咪达普利

咪达普利
临床资料
AHFS/Drugs.com	国际药品名称
ATC码	C09AA16 (WHO) ;
识别信息
	IUPAC命名法 (4S)-3-[(2S)-2-{[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino}propanoyl]-1-methyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid; ;
CAS号	89371-37-9
PubChem CID	5464343;
ChemSpider	4576628 ;
UNII	BW7H1TJS22;
KEGG	D08068 ;
ChEMBL	ChEMBL317094 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID2048242 ;
化学信息
化学式	C20H27N3O6
摩尔质量	405.444 g/mol
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES O=C(O)[C@H]2N(C(=O)[C@@H](N[C@H](C(=O)OCC)CCc1ccccc1)C)C(=O)N(C)C2;
	InChI InChI=1S/C20H27N3O6/c1-4-29-19(27)15(11-10-14-8-6-5-7-9-14)21-13(2)17(24)23-16(18(25)26)12-22(3)20(23)28/h5-9,13,15-16,21H,4,10-12H2,1-3H3,(H,25,26)/t13-,15-,16-/m0/s1 ; Key:KLZWOWYOHUKJIG-BPUTZDHNSA-N ;

咪达普利（英语：Imidapril）商品名：达爽，是一款血管紧张素转化酶抑制剂抗高血压药物，在1993年由日本田边制药研制并投入市场。^[1]

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咪达普利口服后，在体内转换成活性代谢物咪达普利拉（Imidaprilat）。咪达普利拉可抑制血管紧张素转化酶活性，阻止血管紧张素I向血管紧张素II的转化，使外周血管舒张，降低血管阻力，产生降压作用。成人服用量为每日5~10mg。

副作用