坦索罗辛

坦索罗辛（通用名 Tamsulosin，商品名 Flomax、Harnalidge）是选择性α₁受体拮抗剂，使尿路平滑肌松弛，可以治疗有症状的良性前列腺肥大症（BPH）、慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合症，也可以帮助肾结石排出^[2][3][4]。目前的证据显示对较大的肾结石效果较好^[4] 。此药品是口服的^[2]。

坦索罗辛

临床资料
读音	/tæmˈsuːləsən/[1]
商品名（英语：Drug nomenclature）	Flomax, others
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a698012
核准状况	美 FDA: Tamsulosin
怀孕分级	澳: B2
给药途径	口服
ATC码	G04CA02 (WHO)
法律规范状态
法律规范	澳：限医生处方（S4） 英：处方药（℞-only） (POM) 美：处方药（℞-only）
药物动力学数据
生物利用度	100%（口服）
药物代谢	肝
生物半衰期	9–13小时
排泄途径	76% 肾
识别信息
IUPAC命名法 (R)-5-(2-{[2-(2-Ethoxyphenoxy)ethyl]amino}propyl)-2-methoxybenzene-1-sulfonamide
CAS号	106133-20-4  Y
PubChem CID	129211
IUPHAR/BPS	488
DrugBank	DB00706 Y
ChemSpider	114457 Y
UNII	G3P28OML5I
KEGG	D08560 Y
ChEBI	CHEBI:9398 Y
ChEMBL	ChEMBL836 Y
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID3023631
ECHA InfoCard	100.109.780
化学信息
化学式	C20H28N2O5S
摩尔质量	408.51
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像
SMILES CCOc1ccccc1OCCN[C@@H](C)Cc1ccc(OC)c(c1)S(=O)(=O)N
InChI InChI=1S/C20H28N2O5S/c1-4-26-17-7-5-6-8-18(17)27-12-11-22-15(2)13-16-9-10-19(25-3)20(14-16)28(21,23)24/h5-10,14-15,22H,4,11-13H2,1-3H3,(H2,21,23,24)/t15-/m1/s1 Y Key:DRHKJLXJIQTDTD-OAHLLOKOSA-N Y

副作用主要包括晕眩、头痛、失眠、恶心、视力模糊及性欲减退^[5][2]。其他可能的副作用则有姿位性低血压以及血管性水肿（angiodedma）^[5]。此药是选择性α₁受体拮抗剂，且对于前列腺内α_1A受体有优先选择性，而非血管内α_1B受体^[6]；借此使尿路（包括：膀胱颈、前列腺、输尿管、尿道）平滑肌松弛以达疗效^[7]。

美国在1997年核可坦索罗辛的医疗使用^[2]，已有通用名药物^[5]。2018年在美国每剂批发价在美金0.10元以下^[8]，而同年在英国国民保健署每剂采购价为0.04英磅^[5]。2016年时此药物是全美国最常被处方药物排名中的第32名，一年的处方量超过2,200万剂^[9]。