家族性肾淀粉样变

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家族性肾淀粉样变(Familial renal amyloidosis、或称"家族性内脏淀粉样变性病"(familial visceral amyloidosis)，或"遗传性淀粉样肾病"(hereditary amyloid nephropathy)）为原发性呈现在肾的一种淀粉样变形式。^[1]

家族性肾淀粉样变 (Familial renal amyloidosis)
类型	肾病、淀粉样变、rare genetic renal disease[*]、secondary glomerular disease[*]、Heredofamilial amyloidosis[*]、amyloid nephropathy[*]、疾病
分类和外部资源
医学专科	内分泌学
ICD-10	E85.0
ICD-9-CM	277.3
OMIM	105200
DiseasesDB	33335
eMedicine	med/3379
Orphanet	85450

变样延伸

参见：肾功能和肾生理学

它与纤维蛋白原α链(Fibrinogen alpha chain)、^[2] 载脂蛋白，^[3] 及溶菌酶相关联。^[4][5]

它也被称为"奥斯特塔格型"(Ostertag)，名称来自"B·奥斯特塔格"(B. Ostertag)，奥斯特塔格在1932年和1950年以间对"家族性肾淀粉样变"病症特点提出描述。^[6][7]