度伐利尤单抗

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度伐利尤单抗（Durvalumab ^[4]，商品名Imfinzi，中文商品名英飞凡）是一种用于治疗癌症的完全人源化抗PD-L1单克隆抗体。该药由阿斯利康全资子公司MedImmune研发。 ^[5]它是一种人类免疫球蛋白G1κ（IgG1κ）单克隆抗体，可阻断PD-L1与PD-1（CD279）。^[6]

度伐利尤单抗（Durvalumab）

度伐利尤单抗（浅绿色）与PD-L1（粉色）的结合物。PDB: 5X8M​
单克隆抗体
种类	完整抗体
目标	CD274
临床资料
商品名（英语：Drug nomenclature）	Imfinzi（英飞凡）
其他名称	MEDI4736, MEDI-4736
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a617030
核准状况	美 DailyMed: Durvalumab
怀孕分级	澳: D [1]
给药途径	静脉给药
ATC码	L01XC28 (WHO)
法律规范状态
法律规范	澳：限医生处方（S4） 中：处方药 欧：Rx-only[3] 英：处方药（℞-only） (POM) 美：处方药（℞-only）[2]
识别信息
CAS号	1428935-60-7
PubChem CID	249565666
IUPHAR/BPS	7985
DrugBank	DB11714
ChemSpider	none
UNII	28X28X9OKV
KEGG	D10808 Y
化学信息
化学式	C6502H10018N1742O2024S42
摩尔质量	146,322.36 g·mol−1

临床应用

FDA已批准度伐利尤单抗用于某些类型的膀胱癌和肺癌：^[2]

• 用于铂类化疗失败后的晚期或转移性膀胱癌的治疗。
• 用于铂类化疗联合放疗失败的III期非小细胞肺癌的治疗。
• 与依托泊苷和卡铂或顺铂联合使用，用于晚期小细胞肺癌的一线治疗。

NMPA于2019年12月批准该药用于铂类化疗联合放疗失败的III期非小细胞肺癌的治疗。^[7]

临床试验

度伐利尤单抗的ⅠB期临床试验结果表明该药对非小细胞肺癌（NSCLC）具有抑制作用，^[8]该药另一项关于晚期转移性膀胱癌适应症的Ⅰ期临床试验则被FDA纳入快速审批通道。^[6][9]度伐利尤单抗联合吉非替尼治疗小细胞肺癌的Ⅰ期临床试验结果表明该联合用药方案具有很好的疗效。^[10]目前，该药正在进行一项与TLR 7/8激动剂（MEDI 9197）联合治疗实体瘤的Ⅰ期临床试验^[11]以及一项与HPV疫苗（MEDI 0457）联合治疗HPV相关的复发/转移性头颈癌的Ⅱ期临床试验。^[12]

2017年7月，阿斯利康宣布，度伐利尤单抗用于非小细胞肺癌一线治疗的Ⅲ期临床试验未能达到预期终点。 ^[13]

2017年11月，Ⅲ期双盲临床试验表明了度伐利尤单抗对III期非小细胞肺癌具有一定疗效。^[14]