后鞭毛生物

后鞭毛生物（学名：Opisthokonta，英语：opisthokonts）是真核生物的一个范围广泛的主要类群，包括动物和真菌界，以及原生生物的领鞭毛虫门和Mesomycetozoa^[2]。基因和超结构的研究都强烈地支持后鞭毛生物会形成一个单系群演化支^[3][4][5][6]，意味着目前所有动物和真菌在远古时代都有着共同的祖先。

后鞭毛生物 化石时期：新元古代至今1010–0 Ma[1] 显生宙 元古宙 太古宙 冥古宙
图片说明 左上起顺时针： 威斯利变形虫 Abeoforma whisleri、 毒蝇伞 Amanita muscaria、 项链领鞭虫 Desmarella moniliformis、 冠毛猕猴 Macaca radiata、 嗜热核形虫 Nuclearia thermophila、 小球虫 Ministeria vibrans
科学分类
域：	真核域 Eukaryota
演化支：	单鞭毛生物 Amorphea
演化支：	OBA 超类群 Obazoa
演化支：	后鞭毛生物 Opisthokonta Copeland 1956, emend. Cavalier-Smith 1987, emend. Adl et al., 2005
子类群
动物界 Animalia 真菌界 Fungi 中菌动物 Mesomycetozoa 领鞭毛虫门 Choanozoa

鞭毛

后鞭毛生物共同的特征在于其鞭毛细胞，如大多数动物的精子和壶菌门的孢子，都有单一个位于后侧的鞭毛在推动它们。这也是此一类群名称的由来。相对地，其他真核生物的鞭毛细胞是由一个或更多个位于前侧的鞭毛包推动的。

历史

动物和真菌之间亲近的关系是汤玛斯·卡弗利尔-史密斯于1987年首先提出来的，并在之后的基因研究中得到了证实。早期的种系发生学将真菌放在植物和其他有平滑脊线粒体的类群附近，但其地位是变动的。汤玛斯·卡弗利尔-史密斯和施特希曼主张单鞭毛真核生物如后鞭毛生物和变形虫门一起组成了称之为单鞭毛生物的类群，而和其他双鞭毛真核生物（称之为双鞭毛生物）相区隔。

系统分类

• 菌物总界 Holomycota
  • 真菌界
    • 包括 壶菌门 (先前被认为是原生生物)
    • 包括 微孢子虫 (先前被认为是原生生物)
    • 包括 透明针形藻属 Hyaloraphidium (先前被认为是绿藻，现在被归类为壶菌)
    • 不包括卵菌纲 (水霉)(现在被归类为不等鞭毛生物)
    • 不包括网粘菌纲 (现在被归类为不等鞭毛生物)
    • 不包括粘菌纲 (现在被归类为变形虫)
  • 罗兹壶菌目 Rozellida
  • 泉生虫目 Fonticulida
  • 核形虫目 Nucleariida
• 动物总界 Holozoa
  • Mesomycetozoea
    • 肤胞虫目 Dermocystida
    • 鱼孢霉目 Ichthyophonida
    • 外毛菌目 Eccrinales
    • 变形毛菌目 Amoebidiales
    • 珊瑚壶菌属 Corallochytrium
  • 蜷丝生物 Filozoa
    • 蜷丝球虫纲 Filasterea
      • 快孢子虫目 Capsasporida
      • 小球虫目 Ministeriida
    • 领鞭毛虫门 Choanoflagellata
    • 动物界 Animalia
      • 包括 黏体动物 (Myxozoa) (先前被认为是原生生物)

另见

• 单鞭毛生物和双鞭毛生物
• 领鞭毛虫门