新砷凡纳明

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新砷凡纳明（英语：Neosalvarsan），又名新胂凡纳明、新洒尔佛散或新606，是一种合成化学治疗剂，是一种有机砷化合物。它于1912年上市，取代了毒性更大、水溶性更低的洒尔佛散，作为梅毒的有效治疗方法。由于这两种砷化合物都具有相当大的副作用风险，因此在1940年代被青霉素取代。

新砷凡纳明
别名	Sodium 3,3'-diamino-4,4'-dihydroxyarsenobenzene-N-formaldehydesulfoxylate; Neoarsphenamine;914
识别
CAS号	457-60-3  Y
PubChem	9980
ChemSpider	9586
SMILES	[Na+].[O-]S(=O)CNc2cc(/[As]=[As]/c1ccc(O)c(N)c1)ccc2O
InChI	1/C13H14As2N2O4S.Na/c16-10-5-8(1-3-12(10)18)14-15-9-2-4-13(19)11(6-9)17-7-22(20)21;/h1-6,17-19H,7,16H2,(H,20,21);/q;+1/p-1
InChIKey	BGYSJUFVJUJSOL-REWHXWOFAO
性质
化学式	C13H13As2N2NaO4S
摩尔质量	466.15 g/mol g·mol⁻¹
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

新砷凡纳明和洒尔佛散都是由保罗·埃尔利希于德国法兰克福的实验室开发，这两种药品的发现是第一次由有组织的团队合作，借由系流性化学修饰改良先导化合物生物活性的结果^[1]；这种团队合作方式是大多数现代药物研究的基础。新砷凡纳明和洒尔佛散都是前体药物，它们在人体内被代谢成活性药物。

和洒尔佛散一样，新砷凡纳明的结构原被认为有砷－砷双键；但实际上，新砷凡纳明有大小不同的环与砷－砷单键^[2]。

参见

• 洒尔佛散
• 化学疗法