早产儿视网膜病变

早产儿视网膜病变（英语：Retinopathy of prematurity，简称ROP），又称晶状体后纤维组织增生（英语：Retrolental fibroplasia，简称RLF）、 特里综合征（英语：Terry syndrome），是一种主要影响接受重症新生儿护理的氧疗的早产儿的眼病，而对这些早产儿进行氧疗是因为他们的肺部发育不完全。它被认为是由视网膜血管的无序生长引起的，可能导致瘢痕形成和视网膜脱落。早产儿视网膜病变可能是轻微且可以自行消退的，但严重时亦可导致失明。因此，所有早产儿都有发生此病的风险。出生体重非常低是另一个风险因素。氧气中毒和相对缺氧都有助于此病的发展。

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早产儿视网膜病变
异名	晶状体后纤维组织增生（RLF）、特里综合征[1]
类型	视网膜病变[*]、premature infant disease[*]、疾病
分类和外部资源
医学专科	眼科学
ICD-11	9B71.3
ICD-9-CM	362.20、​362.21
OMIM	133780
DiseasesDB	11442
MedlinePlus	001618
eMedicine	976220
Orphanet	90050

它由西奥多·L·泰瑞在1942年首次报道^[2]。

病因

怀孕第四个月时，胎儿视网膜的血管已开始发展，而这种血管的形成似乎对氧气的量（不管是自然获得的还是人工供给的）非常敏感。^[3][4][5]

风险因素

早产儿视网膜病变有多种风险因素：

• 早产^[6]；
• 暴露于高浓度氧气中；
• 低出生体重；
• 各种感染；
• 心脏缺陷。