毛孔性红糠疹

毛孔性红糠疹（英语：Pityriasis rubra pilaris，又称为 Devergie's disease^[1] 、Lichen ruber acuminatus^[1] 或Lichen ruber pilaris^[1]，PRP）是一种慢性鳞屑性皮肤病，其特征为红橙色脱屑、鳞屑性、角化毛孔性丘疹^[2]:442。症状包括有皮肤红橙色斑点、严重剥落、皮肤感觉痒，不舒服、手脚的皮肤增厚，以及毛囊周围增厚的肿块。

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毛孔性红糠疹 PRP
类型	Erythrokeratodermia[*]、糠疹、银屑病、皮肤病、疾病
分类和外部资源
医学专科	皮肤病学
ICD-11	EA94
ICD-10	L44.0
ICD-9-CM	696.4
OMIM	173200
DiseasesDB	29305
MedlinePlus	001471
eMedicine	derm/337
MeSH	D010916
Orphanet	2897

最早描述此症状的人是玛丽·纪尧姆·阿方塞·德佛札（英语：Marie-Guillaume-Alphonse Devergie），是在1856年所描述^[3]，因此这个症状又被称为德佛札氏症（Devergie's disease）^[4]。

毛孔性红糠疹的发病原因目前还不清楚，因此也不容易预防^[5]。其中部分案例是遗传引起的^[5]，也有一些是后天的疾病。大多数PRP的人都超过50岁，但任何年龄、种族和国籍的个人都可能发病。男女发病的几率相近^[6]。症状可以被治愈但效果难以评估，且恶化时非常严重。避免过度的晒伤是有效的预防措施^[5]。

分类

英国的格里菲斯医生（Dr. W.A.D. Griffiths）在1980年代初将六种形式的PRP分类。^[7]

类型[7]	比例	症状[7]
典型成人发病	50%	治疗过程良好时约有80%的患者在3年内自愈，治愈后较少见复发，可能与恶性肿瘤有关。
非典型成人发病	5％	通常会伴有湿疹，可能会维持20年甚至更长。
典型青少年发病	10％	通常发生在5至10岁之间，1年内自愈。
局限型青少年发病	25％	发生在青春期前的孩子，通常局限于手掌，鞋底，膝盖和肘部，十几岁之后症状可能有所改善。
非典型青少年发病	5％	出生或童年早期诱发发病，可能是遗传、可能与伴随鱼鳞癣（英语：Ichthyosis），会维持较长的时间。
艾滋病并发症	5％	与艾滋病并发症类似。

参见

• 皮肤病列表