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瓦登伯革氏症候群
来自维基百科,自由的百科全书
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瓦登伯革氏症候群(英语:Waardenburg syndrome)是一种罕见的遗传性疾病,首次发现于1951年。[1]常见病征为不同程度的耳聋、两眼眼距较宽、鼻根宽阔、头发中杂有一撮白发,以及出现虹膜异色症(两眼皆为蓝眼珠或两眼一蓝一正常)。
参考文献
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瓦登伯革氏症候群(英语:Waardenburg syndrome)是一种罕见的遗传性疾病,首次发现于1951年。[1]常见病征为不同程度的耳聋、两眼眼距较宽、鼻根宽阔、头发中杂有一撮白发,以及出现虹膜异色症(两眼皆为蓝眼珠或两眼一蓝一正常)。
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