瓦登伯革氏症候群

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瓦登伯革氏症候群（英语：Waardenburg syndrome）是一种罕见的遗传性疾病，首次发现于1951年。^[1]常见病征为不同程度的耳聋、两眼眼距较宽、鼻根宽阔、头发中杂有一撮白发，以及出现虹膜异色症（两眼皆为蓝眼珠或两眼一蓝一正常）。

瓦登伯革氏症候群
类型	genetic deafness[*]、常染色体显性遗传疾病[*]、症候群、疾病
分类和外部资源
医学专科	医学遗传学
DiseasesDB	14021、​33475
MedlinePlus	001428
eMedicine	950277、​1113314
Orphanet	3440