盆苯

盆苯（英语：Benzvalene），又称休克尔苯（英语：Hückel benzene）或盆烯^[1][2]，是苯的价键异构体。盆苯性质不稳定，在室温即定量转变为苯。半衰期为10天。也可以看作苯的共振式。^[3]1971年，Thomas J. Katz等人成功合成了盆苯。^[4][5]

盆苯
IUPAC名 Tricyclo[3.1.0.02,6]hex-3-ene 三环[3.1.0.02,6]-3-己烯
别名	休克尔苯 盆烯
识别
CAS号	659-85-8  Y
PubChem	136470
SMILES	C1=CC2C3C1C23
InChI	1/C6H6/c1-2-4-5-3(1)6(4)5/h1-6H
性质
化学式	C6H6
摩尔质量	78.1 g·mol⁻¹
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

1971年的合成路线是在二甲醚中用甲基锂与环戊二烯反应（温度为 -45°C）。溶液中的烃具有非常难闻的气味。因为这种物质存在很大的空间位阻应变，纯物质很容易爆炸，甚至受到摩擦时都会发生。

这种化合物转化成苯的化学半衰期大约为10天。这种对称禁阻的转化被认为是经过一个双自由基中间体。^[6]