硝酸甘油

硝酸甘油（nitroglycerin，NTG）又称硝化甘油、甘油三硝酸酯^[2]（glyceryl trinitrate，GTN）、三硝酸甘油酯^[3]、硝酸甘油酯等，化学式为C₃H₅N₃O₉，是甘油的三硝酸酯，为一种无色或微黄色的液体，在制药、军事和爆炸物行业具有广泛的应用。

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“Nitroglycerin”的各地常用名称
中国大陆	硝酸甘油
港澳	硝酸甘油
台湾	硝化甘油

硝酸甘油
IUPAC名 Propane-1,2,3-triyl trinitrate 1,2,3-三硝酸丙三酯
别名	NG、硝甘、硝酸甘油酯、三硝酸甘油酯
识别
CAS号	55-63-0  Y
PubChem	4510
ChemSpider	4354
SMILES	o:n(:o)OCC(COn(:o):o)On(:o):o
InChI	1/C3H5N3O9/c7-4(8)13-1-3(15-6(11)12)2-14-5(9)10/h3H,1-2H2
InChIKey	SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYAR
Beilstein	1802063
Gmelin	165859
UN编号	0143, 0144, 1204, 3064, 3319
EINECS	200-240-8
ChEBI	28787
DrugBank	DB00727
KEGG	D00515
MeSH	Nitroglycerin
性质
化学式	C3H5N3O9
摩尔质量	227.09 g·mol−1
外观	无色液体
密度	1.6 g cm−3（15 °C）
熔点	14 °C（287 K）
沸点	50 °C（323 K）（爆炸）
溶解性（水）	微溶[1]
溶解性	丙酮、乙醚、苯、酒精[1]
log P	2.154
结构
配位几何	于C1，C2，C3：四方 于N7，N8，N9：平面三角形
分子构型	于C1，C2，C3：四面体 于N7，N8，N9：二面角
热力学
ΔfHm⦵298K	-370 kJ mol-1
ΔcHm⦵	-1.529 MJ mol-1
药理学
药品分级
妊娠分类	C（美）
给药途径	静脉注射，口服，舌下含服，外用经皮
药代动力学：
生物利用度	<1%
代谢	肝
生物半衰期	3 分钟
爆炸性
撞击感度	高
摩擦感度	高
爆速	7700 m s−1
相对当量系数	1.50
危险性
警示术语	R：R3, R12, R26/27/28, R33, R51/53
安全术语	S：S1/2, S33, S35, S36/37, S45, S53, S61
欧盟编号	603-034-00-X
欧盟分类	E T+ N
NFPA 704	3 2 4
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

关于相关术语，请见“硝酸甘油 (药物)”。

1847年由都灵大学的化学家索布雷洛合成。常有人误解“硝酸甘油”是瑞典化学家阿尔弗雷德·诺贝尔发明的，事实上诺贝尔发明的是在1866年利用硝酸甘油发展高稳定性、防误爆的硝酸甘油炸药。

物理特性

纯品无色透明。在13℃时冻结，沸点256℃，相对密度1.5931（20/4℃）。微溶于水。

化学特性

本品具有一般硝基化合物的反应性，如硝基可被还原至亚硝基、氨基。 此外，本品极易由于受热、撞击而爆炸，使用时应注意防护。

制备方法

由甘油和浓硝酸：浓硫酸为1：3体积比的混酸硝化制得。此实验具有爆炸危险性，硝酸甘油在室温下或由桌面高度掉落地面即可引爆。

丙三醇(甘油)经硝酸与硫酸混合硝酸化(酯化)制得硝酸甘油

硝酸甘油分解成二氧化碳，水，氮和一氧化氮

应用

诺贝尔发明了一种使硝酸甘油稳定的方法，至今已发展到数百种配方，但原理都是把硝酸甘油和挥发性低的次级炸药，各类其他配料，粘结剂，填充料等混合在一起，如硝化纤维，硅藻土等等。

医疗使用

主条目：硝酸甘油 (药物)

医药上用作血管扩张剂，其作用机理为扩张小动脉和小静脉，但扩张小静脉的作用超过小动脉。制成0.3%硝酸甘油片剂，舌下给药，吞服无效，作用迅速而短暂，效果极强。用于治疗冠状动脉狭窄引起的急性心绞痛，如多次服用会降低药效。血压过低及有服用威而钢等会使血管扩张的药物时，可能引发昏倒甚至休克。且对于冠状动脉堵塞无效，应尽速就医治疗^[4]。