硼唑

硼唑属于一类称为金属唑的分子。它们是杂环五元环，因此它可以视作环戊二烯、吡咯或呋喃的结构类似物，其中的硼分别取代一个碳、氮和氧原子。硼唑与茂基阳离子C
5H+
5(Cp+
)为等电子体，而且由四个π电子组成。虽然休克尔规则不能完全应用于硼唑，但是它被认为具有反芳香性，因为它有4个π电子。^[1]因此，硼唑具有一些其他金属唑没有的独特电子特性。

硼唑
IUPAC名 1H-Borole
别名	硼杂茂、硼杂环戊二烯
识别
CAS号	287-87-6  Y
PubChem	101923629
ChemSpider	10709008
SMILES	C1=CC=CB1
InChI	1/C4H5B/c1-2-4-5-3-1/h1-5H
InChIKey	XQIMLPCOVYNASM-UHFFFAOYAW
性质
化学式	C4H5B
摩尔质量	63.89 g·mol−1
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

无取代基的母体化合物的化学式为C
4H
4BH。它仍未在过渡金属的配位层外得到分离。^[2]至于已合成的有取代基的衍生物，它们的4个碳原子和硼原子上可以出现各种取代基。^[3]因为它们高度缺电子，它们可以发生如无金属的氢活化和经过环加成后重排的反应。这些反应不出现在其他如吡咯和呋喃的结构类似物。

硼唑还原成双负离子后，硼唑阴离子会获得芳香性，可以参与类似于Cp−
阴离子的反应，包括形成夹心型配合物。

参见

• 有机硼化合物