神经母细胞瘤

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神经母细胞瘤（neuroblastoma）是一种来源于未分化的交感神经节细胞恶性增殖所产生的癌症，属常见于儿童的实质性肿瘤，其恶性程度高，易转移至骨。

Neuroblastoma
在显微镜视野下有玫瑰斑形成的典型神经母细胞瘤
症状	骨痛, 肿块[1]
起病年龄	在五岁以下[1]
类型	autonomic nervous system neoplasm[*]、neuroblastic tumor[*]、疾病、儿童期癌症[*]
病因	基因突变[1]
诊断方法	病理组织切片[1]
治疗	观察手术、放射线治疗、化学治疗、干细胞移植[1]
患病率	约每7000个孩童就有一人罹患此病。[2]
死亡数	孩童癌症死因中占15%[3]
分类和外部资源
医学专科	肿瘤科
ICD-11	XH85Z0
OMIM	256700
DiseasesDB	8935
MedlinePlus	001408
eMedicine	988284
Orphanet	635

神经母细胞瘤常初发于一侧肾上腺髓质或腹膜后，但可生长在交感神经节链中的任何位置，如颈部（颈交感神经节）、胸部（纵隔）、腹部、盆腔或脊髓中发展。症状包括骨痛（英语：bone pain）、腹部、颈部或胸部肿块，或皮肤下无痛的蓝色肿块^[1]。

神经母细胞瘤可能是由于基因突变所造成的^[1]。尚未发现与环境因素的相关性^[2]。根据其组织病理切片进行诊断。有时怀孕时可透过超声波，在胎儿的身上检查出来。当诊断出疾病时，癌症通常已经扩散。神经母细胞瘤可以根据儿童的年龄、癌症分期以及癌症之样貌，分为低、中、高风险^[1]。

治疗的结果取决于个人所处的风险群^[1][4]。处置包括观察、手术、放射线治疗、化学治疗或干细胞移植^[1]。低风险的婴儿疾病通常观察或透过手术即可获得不错的预后。在高危疾病中，尽管采取了积极的治疗长期存活率仍不到40％^[4]。

神经母细胞瘤是婴儿中最常见的癌症，继白血病及脑癌之后，是第三常见的癌症疾病^[4]。约每7000个孩童就有一人罹患此病。有90%的案例发生在不到五岁的孩童，而在成人身上罕见^[2][3]。约有15%的癌症儿童是死于神经母细胞瘤^[3]。第一个案例是在19世纪发现的^[5]。