罗非昔布

罗非昔布
临床资料
怀孕分级	澳: C ; ;
给药途径	口服
ATC码	M01AH02 (WHO) ;
法律规范状态
法律规范	澳：限医生处方（S4）; 亦被撤回;
药物动力学数据
生物利用度	93%
血浆蛋白结合率	87%
药物代谢	hepatic
生物半衰期	17 hours
排泄途径	biliary/renal
识别信息
	IUPAC命名法 4-(4-methylsulfonylphenyl)-3-phenyl-5H-furan-2-one; ;
CAS号	162011-90-7
PubChem CID	5090;
DrugBank	DB00533 ;
ChemSpider	4911 ;
UNII	0QTW8Z7MCR;
KEGG	D00568 ;
ChEBI	CHEBI:8887 ;
ChEMBL	ChEMBL122 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID2023567 ;
ECHA InfoCard	100.230.077
化学信息
化学式	C17H14O4S
摩尔质量	314.36 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES O=C2OCC(=C2\c1ccccc1)\c3ccc(cc3)S(=O)(=O)C;
	InChI InChI=1S/C17H14O4S/c1-22(19,20)14-9-7-12(8-10-14)15-11-21-17(18)16(15)13-5-3-2-4-6-13/h2-10H,11H2,1H3 ; Key:RZJQGNCSTQAWON-UHFFFAOYSA-N ;

罗非昔布或罗非考昔（英语：Rofecoxib，/ˌrɒfɪˈkɒksɪb/）商品名Vioxx、Ceoxx和Ceeoxx。是一种非甾体类抗炎药（NSAID），由默克公司制造、出售。美国食品药品监督管理局（FDA）于1999年5月20日批准上市，用以治疗骨关节炎、急性疼痛和痛经。

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由于发现到长期且高剂量用药有增加心脏病的风险^[1]^[2]，默克公司于2004年9月30日起从市场撤回此药。

合成