肉芽肿并多发性血管炎

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肉芽肿并多发性血管炎（Granulomatosis with polyangiitis，缩写GPA），旧称韦格纳肉芽肿（英语：Wegener's granulomatosis，缩写为 WG），又译作华格纳氏肉芽肿，是一种自体免疫疾病，发生原因不明，特征为恶性的血管炎，主要侵犯上、下呼吸道及肾脏，会影响鼻子、肺、肾脏以及其他器官。

肉芽肿并多发性血管炎 Granulomatosis with polyangiitis
异名	Wegener's granulomatosis (WG)
Micrograph showing features characteristic of granulomatosis with polyangiitis – a vasculitis and granulomas with multi-nucleated giant cells. H&E stain.
分类和外部资源
医学专科	免疫学、​内科学
ICD-11	4A44.A1
ICD-9-CM	446.4
OMIM	608710
DiseasesDB	14057
MedlinePlus	000135
eMedicine	332622
Orphanet	900

症状

参见：肾功能和肾生理学

韦格纳肉芽肿初起时的症状为，发生鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症。之后形成血管炎，最终出现弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。

参见

• 肉芽肿

外部链接

• 韦格纳肉芽肿
• Classification criteria （页面存档备份，存于互联网档案馆） by the American College of Rheumatology
• Largest Wegener's Granulomatosis/GPA （页面存档备份，存于互联网档案馆） patient support group