胆囊收缩素

胆囊收缩素（英语：cholecystokinin，简称CCK或CCK-PZ）是一种脑肠肽，主要功能是促进脂肪和蛋白质的消化。其名称源自希腊语，包含chole（胆汁）、cysto（囊状）和kinin（移动）三个部分，整体意为“移动胆汁之囊”。它不仅在消化系统中广泛存在，还在中枢及外周神经系统中发挥作用^[5]。

胆囊收缩素
识别号
别名	CCK；, cholecystokinin
外部ID	OMIM：118440 MGI：88297 HomoloGene：583 GeneCards：CCK
基因位置（人类） 染色体 3号染色体[1] 基因座 3p22.1 起始 42,257,825 bp[1] 终止 42,266,185 bp[1]
基因位置（小鼠） 染色体 小鼠9号染色体[2] 基因座 9 72.43 cM|9 F4 起始 121,318,890 bp[2] 终止 121,324,760 bp[2]
RNA表达模式
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基因本体 分子功能 • hormone activity • 血浆蛋白结合 • neuropeptide hormone activity • peptide hormone receptor binding 细胞组分 • 细胞本体 • 细胞外区域 • 末梢神经 • soma • 树突 • 轴丘 • axon initial segment • 细胞外空间 • 轴突 生物学过程 • regulation of sensory perception of pain • eating behavior • behavioral fear response • negative regulation of appetite • protein kinase C-activating G protein-coupled receptor signaling pathway • positive regulation of mitochondrial depolarization • positive regulation of glutamate secretion • positive regulation of cell population proliferation • positive regulation of protein oligomerization • positive regulation of peptidyl-tyrosine phosphorylation • positive regulation of apoptotic process • activation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process • 信号转导 • release of cytochrome c from mitochondria • 细胞凋亡 • neuron migration • axonogenesis • regulation of signaling receptor activity • G protein-coupled receptor signaling pathway • 记忆 • visual learning • negative regulation of eating behavior • positive regulation of sensory perception of pain • negative regulation of behavioral fear response • positive regulation of behavioral fear response • 消化作用 Sources:Amigo / QuickGO
直系同源
物种	人类	小鼠
Entrez	885	12424
Ensembl	ENSG00000187094	ENSMUSG00000032532
UniProt	P06307	P09240
mRNA​序列	NM_000729 ​NM_001174138	NM_031161 ​NM_001284508
蛋白序列	NP_000720 ​NP_001167609	NP_001271437 ​NP_112438
基因位置​（UCSC）	Chr 3: 42.26 – 42.27 Mb	Chr 9: 121.32 – 121.32 Mb
PubMed​查找	[3]	[4]
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胆囊收缩素（CCK）位于本图的右下角

胆囊收缩素在此之前名为促胰酶素（pancreozymin），是由小肠的黏膜上皮细胞当中的I细胞所合成，并由十二指肠分泌。当胆囊收缩素被分泌出来后，会刺激胰脏和胆囊分别释放消化酶和胆汁，以帮助消化过程。

除了在消化过程中发挥作用，胆囊收缩素还是一种食欲抑制剂。当胆囊收缩素在体内水平升高时，可以抑制食欲，帮助控制食物的摄入量。最近的证据暗示，胆囊收缩素在促进鸦片类药物的药物容许量，如吗啡和海洛因，扮演着重要角色，并且在经历鸦片类药物停药后的疼痛过敏经历有着部分的关联性^[6][7]。

胆囊收缩素基因最早在狗（Canis lupus familiaris）的胃肠道中被发现^[8]，随后在人类（Homo sapiens）、小鼠（Mus musculus）、虹鳟（Oncorhynchus mykiss）、大西洋鲑（Salmo salar）和团头鲂（Megalobrama amblycephala）等多个物种中也有发现^[5]。研究表明，不同动物中的胆囊收缩素存在两种甚至三种不同的亚型，并且它们的功能存在差异^[5]。例如，在虹鳟中存在CCK-L、CCK-N和CCK-T三种胆囊收缩素亚型，其中CCK-L亚型作为饱腹因子调节摄食，而CCK-N亚型则无显著作用^[9]。在红鲷（Pagrus major）中发现CCK基因存在CCK1和CCK2亚型，其中CCK1亚型在消化过程中发挥重要作用，CCK2亚型则通过向脑发送信号调节食物摄入和控制饱腹感^[10]。而在白鲷（Diplodus sargus）中，CCK1基因的表达水平不受摄食影响，CCK2基因则参与消化过程的负反馈调节^[11]。

胆囊收缩素基因通过与胆囊收缩素受体基因（Cholecystokinin receptor，简称CCKR）相结合，调节动物的摄食、消化等生理过程^[12]。在多数动物中，CCKR基因存在CCK1R和CCK2R两种亚型^[13]。研究显示，CCK与CCK1R基因结合主要影响消化系统，而CCK与CCK2R基因结合则主要影响中枢神经系统，二者共同参与摄食活动的调节过程^[14]。