萜品烯

萜品烯（英语：terpinenes）也称松油烯，是一组互为同分异构体的单萜类物质的统称。常温常压下，它们都是带有松香味道的无色液体^[1]，其化学式均为C₁₀H₁₆，碳骨架结构也相同，但碳碳双键所在位置不同。根据双键位置分为四种，其中的α-萜品烯可以从小豆蔻油和牛至油中提取。β-萜品烯尚未发现天然来源，但可以从桧烯合成。γ-萜品烯可以从多种植物中提取。

萜品烯
IUPAC名 α: 4-Methyl-1-(1-methylethyl)-1,3-cyclohexadiene β: 4-Methylene-1-(1-methylethyl)cyclohexene γ: 4-Methyl-1-(1-methylethyl)-1,4-cyclohexadiene δ: 1-Methyl-4-(propan-2-ylidene)cyclohex-1-ene
识别
CAS号	99-86-5（(α)）  Y 99-84-3（(β)）  Y 99-85-4（(γ)）  Y 586-62-9（(δ)）  Y
ChemSpider	60205
SMILES	CC1=CC=C(C(C)C)CC1
ChEBI	59159
性质
化学式	C10H16
摩尔质量	136.23 g·mol−1
密度	α: 0.8375 g/cm3 β: 0.838 g/cm3 γ: 0.853 g/cm3
熔点	α: 60-61 °C
沸点	α: 173.5-174.8 °C β: 173-174 °C γ: 183 °C
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

产品和应用

四种萜品烯中已经工业生产的是α-萜品烯。1887年E.V.韦伯在小豆蔻油中发现α-松油烯，其存在于小豆蔻油、牛至油和芫荽油中。α–萜品烯为无光学活性的、具有柑橘香气的无色流动性液体；与亚硝酸钠在乙酸中可生成亚硝酯肟酸（熔点155℃），此反应可用于本品的检出^[2]。α–萜品烯一般由合成方法得到：可从α–蒎烯、消旋柠檬烯、α–菲兰烯用硫酸催化异构化或重排反应制备，或从α–松油醇用草酸脱水，或从α–蒎烯在催化剂二氧化锰存在下加热得到。

α–萜品烯主要用于制造香精和香料，可用于为工业用流体提供气味，氢化反应可以获得饱和的衍生物 对薄荷烷。^[1]δ-萜品烯(也被称为萜品油烯) 主要存在于大果柏木的精油中，具有芳香松木气味，淡黄色至透明液体状，广泛用于调香及合成香料^[3]。

生物合成

α-萜品烯的生物合成^[4] "P"代表偏磷酸根 -PO₃²⁻

α-萜品烯的生物合成是通过甲羟戊酸途径完成的，因为他的初始反应物二甲丙烯焦磷酸酯(DMAPP)是甲羟戊酸的衍生物。 DMAPP失去焦磷酸酯基团生成通过共振结构稳定的烯丙基正离子，之后与异戊烯焦磷酸（IPP）发生反应且失去质子，得到焦磷酸牻牛儿酯（GPP）。GPP失去焦磷酸盐以形成具有稳定共振结构的香叶基阳离子。将焦磷酸基团重新引入阳离子，可以产生GPP的异构体，称为芳基焦磷酸酯（LPP）。

LPP通过失去其焦磷酸基团而形成共振稳定的阳离子。然后LPP阳离子完成了环化反应，生成了三萜基阳离子。最后，通过瓦格纳-梅尔外因重排的1,2-氢化物移位产生了萜品烯-4-基阳离子。这种阳离子脱去氢离子，产生了α-萜品烯。

可以生产萜品烯的植物

• 孜然^[5][6][7]
• 大麻属植物 ^[8]
• 芫荽^[9]