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血管紧张素受体

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血管紧张素受体(英语:angiotensin receptors)是以血管紧张素作为配体G蛋白偶联受体[1]它是肾素-血管紧张素系统的重要组成部分。[2]

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亚型

更多信息 Receptor, Mechanism [3] ...

血管紧张素受体主要包括1型受体(angiotensin type 1 receptor, AT1 receptor)和2型受体(angiotensin type 2 receptor, AT2 receptor),此外还有3型和4型受体。AT1和AT2仅有约30%的序列相同,但血管紧张素II作为其主要配体,与二者有相近的亲和力。

AT1受体

AT1受体是被研究最清楚的血管紧张素受体。

机制

AT1受体被血管紧张素II激活后,通过偶联的Gq/11Gi/o激活磷脂酶Cphospholipase C, PLC)并升高胞浆Ca2+离子浓度,进而激活一系列细胞反应,如:蛋白激酶Cprotein kinase C,PKC)。激活的受体亦能抑制腺苷酸环化酶adenylate cyclase)或激活一些酪氨酸激酶tyrosine kinase)。[2]

作用

AT1受体激活可引起血管收缩,醛固酮合成和分泌,增加血管升压素分泌,心肌肥厚,外周去甲肾上腺素活动度升高,血管平滑肌细胞增生,肾血流减少,抑制肾素分泌,肾小管重吸收钠增加,调节交感神经活动度、心脏收缩能力、中枢渗透压感受器和细胞外基质合成。[4]

AT2受体

AT2在胎儿和新生儿体内大量表达。其作用包括:抑制细胞生长、胎儿组织发育,调节细胞外基质、神经元再生、细胞分化凋亡。也可能有血管舒张作用。

AT3和AT4受体

对于AT3和AT4受体,目前还知之甚少。AT4受体可以被血管紧张素II的分解产物血管紧张素IV激活,可能在中枢神经系统发挥细胞外基质调节作用。

参见

血管紧张素

肾素-血管紧张素系统

参考文献

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