西米普利单抗

西米普利单抗（INN：Cemiplimab）用于治疗皮肤鳞状细胞癌、基底细胞癌和某些非小细胞肺癌（英语：Non-small-cell lung cancer）的药物^{[9] [10]}。用于无法以手术治愈的晚期病症^[9]。由静脉注射给药^[9]。

西米普利单抗

单克隆抗体
种类	完整抗体
目标	PD-1（英语：PD-1）
临床资料
读音	sem' ip li" mab
商品名	Libtayo
其他名称	REGN-2810, REGN2810, cemiplimab-rwlc
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a618054
核准状况	美 DailyMed: Cemiplimab
怀孕分级	澳: D [1]
给药途径	静脉注射
ATC码	L01FF06 (WHO)
法律规范状态
法律规范	澳：限医生处方（S4）[2][3] 加：处方药（℞-only）/ Schedule D[4][5] 欧：Rx-only[8] 美：处方药（℞-only）[6][7] 处方药（℞-only）
药物动力学数据
生物半衰期	19 天
识别信息
CAS号	1801342-60-8
DrugBank	DB14707
ChemSpider	none
UNII	6QVL057INT
KEGG	D11108
化学信息
化学式	C6380H9808N1688O2000S44
摩尔质量	143,569.10 g·mol−1

常见副作用包括甲状腺功能低下造成疲劳和体重增加；肺炎，导致呼吸短促和咳嗽；皮肤反应；甲状腺功能亢进造成出汗和体重增加；及肝脏炎症^[9]。其他副作用包括可能有输液反应和肌肉疼痛^[10]。孕期使用可能对婴儿有害^[10]。它是一种单克隆抗体，可与细胞程式死亡蛋白1（英语：Programmed cell death protein 1）（PD-1）结合，使T细胞能够杀死癌细胞^[9]。

西米普利单抗于 2018 年及2019 年在美国及欧洲取得医疗使用许可^{[7] [9]}。该药物于 2020 年 7 月在澳大利亚取得医疗使用许可^[11]。