运动神经元疾病 (类别)

此条目介绍的是一组肌肉萎缩症。关于肌肉的萎缩性侧索硬化症，也称为运动神经元疾病，请见“肌萎缩侧索硬化症”。

运动神经元疾病（英语：Motor neuron diseases、motor neurone diseases，缩写：MNDs，或称运动神经元类疾病）是一组罕见的神经退行性疾病，选择性地影响运动神经元，即控制身体随意肌的细胞。^[1] 这些疾病包括肌萎缩侧索硬化症（ALS）、^[2][3] 进行性延髓麻痹（英语：Progressive bulbar palsy）（PBP）、假性延髓麻痹（英语：Pseudobulbar palsy）、进行性肌萎缩（PMA）、原发性侧索硬化症（英语：Primary lateral sclerosis）（PLS）、脊髓性肌萎缩症（SMA）和单体肌萎缩（英语：Hirayama disease）（MMA）以及一些类似ALS的罕见变体。

运动神经元疾病
脊柱图
分类和外部资源
医学专科	神经病学
ICD-11	8B60
ICD-9-CM	335.2
DiseasesDB	8358
Orphanet	98503

运动神经元疾病会影响儿童和成人。虽然每种运动神经元疾病对患者的影响不同，但它们都会引起与运动相关的症状，主要是肌无力（英语：Muscle weakness）。大多数此类疾病似乎是随机发生的，病因不明，但有些疾病具有遗传性。^[1] 对这些遗传形式的研究导致各种基因（例如SOD1（英语：SOD1），该基因编码超氧化物歧化酶1）的发现，这对于理解疾病的发生机制十分重要。^[4]

运动神经元疾病的症状可能在出生时即已显现，也可能在生命后期缓慢出现。大多数此类疾病会随着时间的推移而恶化；有些疾病，例如肌萎缩侧索硬化症 (ALS)，会缩短患者的预期寿命，而有些则不会。^[1] 目前，大多数运动神经元疾病尚无获批的治疗方法，治疗主要以对症治疗为主。^[1]