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铜-64
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铜-64（64Cu）是铜的一种人造放射性同位素，其衰变会放出β粒子，可用于分子放射治疗和正电子发射断层扫描。铜-64的半衰期为12.7小时，其在正电子发射核种中异常长的半衰期使得它与各种配体结合后，在PET和PET-CT扫描中越来越有用。
核性质
64Cu的半衰期为12.7小时，其有17.9%的几率透过正电子发射衰变为64Ni；39.0%透过β-衰变为64Zn；43.1%透过ε衰变为64Ni；0.475%发生γ衰变/内转换。这些衰变放出的辐射分别为的0.579 MeV（β-）、0.653MeV（正电子）和1.35MeV（γ）。[2]
生产
铜-64可以透过几种不同的反应生产，最常见的方法是使用反应器或粒子加速器。热中子可以透过铜-63（n,γ）铜-64反应产生低比活度（单位物质每秒的衰变次数）、低产量的铜-64。铜-64可在密苏里大学研究反应器中心（MURR）使用高能量中子透过锌-64（n,p）铜-64核反应生成，比活度高，但产量低。利用生物医学回旋加速器，镍-64（p,n）铜-64核反应可以产生大量具有高比活性的核素。[3]
用途
作为正电子发射体，铜-64已被用于生产用于一系列病症成像的实验和临床放射性药物。它的β辐射也增加了其治疗应用的可能性。与典型的PET放射性核种相比，它的半衰期相对较长，这有利于治疗和对某些生理过程进行成像。[4][5]
神经内分泌肿瘤(NETs)
神经内分泌肿瘤（NET）在临床上使用一系列基于DOTA的放射性药物进行定位。对于PET成像，这些通常是基于镓-68 的。自2020年起，商业化的64Cu-DOTA-TATE产品已被FDA核准用于生长抑素受体阳性NET的国产化。[7][8]
铃蟾肽已被证明在前列腺癌的BB2受体中过度表达。CB-TE2A是一种稳定的64Cu螯合系统，与 Bombesin类似物结合用于前列腺癌的in vitro和in vivo研究。 PET-CT 影像研究表明，它选择性地被前列腺肿瘤 异种移植物 摄取，而对非目标组织的摄取减少。其他临床前研究表明，透过靶向胃泌素释放肽受体，也可以检测胰腺癌和乳腺癌。[9]
双缩氨基硫脲(ETS) 具有作为具有多种铜同位素的 PET 放射性药物的潜在用途。64Cu-ETS 已用于实验性临床前心肌、脑和肿瘤灌注评估，肾脏摄取和血流量之间具有线性关系。 肾脏灌注也可以用CT或MRI代替PET进行评估，但有缺点：CT需要施用潜在的过敏造影剂。 MRI 避免使用电离辐射，但难以实施，并且经常受到运动伪影的影响。带有 64Cu 的 PET 可以提供肾灌注的定量测量。[10][11]
肝豆状核变性是一种罕见的病症，其中铜在体内过多滞留。铜的有毒水平会导致器官衰竭和过早死亡。64Cu已被用于研究患有这种疾病的受试者的全身铜保留。此技术还可以区分杂合子携带者和纯合子正常人。[12]
64Cu-ATSM（二乙酰基-双（N4-甲硫基双缩氨基硫脲））已被证明可以延长荷瘤动物的生存时间。低氧滞留区域已被证明对体外放射治疗有抵抗力，因为缺氧减少了电离辐射的致命影响。 64Cu因其独特的腐烂特性而被认为可以杀死这些细胞。在具有或不具有诱导缺氧的结直肠肿瘤的动物模型中，与常氧细胞相比，缺氧细胞优先吸收Cu-ATSM。 结果表明，与对照组相比，该化合物提高了荷瘤仓鼠的存活率。[13]
参见
| 相邻较轻同位素: 铜-63 |
铜-64是 铜的同位素 |
相邻较重同位素: 铜-65 |
| 母同位素： (None) |
铜-64的 衰变链 |
衰变产物为 镍-64、锌-64 |
参考资料
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