阿仑单抗

阿仑单抗（INN：Alemtuzumab）用于治疗慢性淋巴细胞白血病和多发性硬化症^[7]。针对慢性淋巴细胞白血病时，它可用是一线和二线治疗^[7]。对于多发性硬化症，则常作为其他治疗失败的二线治疗^[7]。由静脉注射或皮下注射给药^[7]。

阿仑单抗

单克隆抗体
种类	完整抗体
目标	CD52（英语：CD52）
临床资料
商品名（英语：Drug nomenclature）	Campath, Mabcampath, Lemtrada, others
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a608053
核准状况	美 DailyMed: Alemtuzumab
怀孕分级	澳: B3 (Lemtrada); B2 (Mabcampath)[1][2][3]
给药途径	静脉注射
ATC码	L04AG06 (WHO)
法律规范状态
法律规范	澳：限医生处方（S4） 欧：Rx-only[6] 英：处方药（℞-only） (POM) 美：处方药（℞-only）[4][5]
药物动力学数据
生物半衰期	~288 hrs
识别信息
CAS号	216503-57-0  Y
DrugBank	DB00087 Y
ChemSpider	none
UNII	3A189DH42V
KEGG	D02802
ChEMBL	ChEMBL1201587 N
化学信息
化学式	C6468H10066N1732O2005S40
摩尔质量	145,454.20 g·mol−1

常见副作用包括全血球减少（英语：Pancytopenia）、输液反应、感染、恶心、腹泻和睡眠困难^[8]。接受此药物疗程中的患者不应接种活疫苗（英语：Live vaccines）^[8]。孕期使用可能对婴儿有害^[8]。它是一种单克隆抗体，可与淋巴细胞上的蛋白质CD52（英语：CD3）结合，并破坏淋巴细胞^[9]。

阿仑单抗于2001年在美国和欧洲取得医疗使用许可^{[7] [10]}。此药已在欧洲取得治疗慢性淋巴细胞白血病的许可，但随后被撤销，而另一个同成分新商品已取得多发性硬化症的治疗许可^{[10] [9]}。