乙二醇二甲醚

乙二醇二甲醚（Dimethoxyethane），也称作1,2-二甲氧基乙烷，俗称“二甲基溶纤剂”。无色透明液体，略有乙醚气味，溶于水、乙醇、乙醚和氯仿。化学性质稳定，可用作硝酸纤维素、树脂、寡糖和多糖的溶剂。他的沸点高于乙醚和THF，所以常被用来当作那两种的替代品。另外它可以与双齿配体反应成螯合物，因此常被用在有机金属化学反应中，例如：格林纳试剂、还原氢化反应和铃木反应、施蒂勒反应等钯催化偶联反应。乙二醇二甲醚的间位交叉式是最低能量、最稳定的构象，而不是它的对位交叉式构象。

乙二醇二甲醚
IUPAC名 Dimethoxyethane
别名	1,2-二甲氧基乙烷 乙醛缩二甲醇 乙缩醛二甲醇 二甲醇缩乙醛 DME
识别
CAS号	110-71-4  Y
ChemSpider	13854808
SMILES	COCCOC
InChI	1/C4H10O2/c1-4(5-2)6-3/h4H,1-3H3
InChIKey	SPEUIVXLLWOEMJ-UHFFFAOYAV
RTECS	KI1451000
性质
化学式	C4H10O2
摩尔质量	90.12 g·mol⁻¹
外观	无色液体
密度	0.8683 g/cm3〈液态〉
熔点	-58 °C
沸点	85 °C
溶解性（水）	互溶
危险性
欧盟危险性符号 易燃 F 有毒 T
警示术语	R：R60, R61, R11, R19, R20
安全术语	S：S53, S45
NFPA 704	3 2 2
闪点	−2 °C
相关物质
相关醚	甲缩醛
相关化学品	乙二醇 1,4-二𫫇烷
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

制备

乙二醇二甲醚可由以下若干个方法制备出：^[1]

• 透过威廉姆逊合成——先以2-甲氧基乙醇与钠合成2-甲氧基乙醇的钠盐，再由2-甲氧基乙醇的钠盐与氯甲烷反应制得：

2 CH₃OCH₂CH₂OH + 2 Na → 2 CH₃OCH₂CH₂ONa + H₂↑

CH₃OCH₂CH₂ONa + CH₃Cl → CH₃OCH₂CH₂OCH₃ + NaCl

• 透过硫酸二甲酯（DMS）烷基化2-甲氧基乙醇。
• 在二甲醚存在下裂解环氧乙烷，反应完后再以蒸馏分离出乙二醇二甲醚。这个反应由路易斯酸催化（例如：三氟化硼或它跟二甲醚的配合物）。该方法选择性不高，因为会产生二甘醇二甲醚、三甘醇二甲醚、四甘醇二甲醚等副产物：

CH₃OCH₃ + CH₂CH₂O → CH₃OCH₂CH₂OCH₃

应用

乙二醇二甲醚跟高电容率的化学物质(如：碳酸丙烯酯)混在一起可做为锂电池的低黏度电解质。