2,4,6-三氯苯胺

2,4,6-三氯苯胺是一种有机化合物，化学式为C₆H₄Cl₃N。苯胺和盐酸反应得到苯胺盐酸盐，将其溶于氯苯进行氯化，水解可得2,4,6-三氯苯胺^[2]。早期国内厂家也用冰乙酸为溶剂来制备它，但收率及纯度较低，且溶剂回收难度大^[3]。

2,4,6-三氯苯胺
IUPAC名 2,4,6-trichloroaniline
识别
CAS号	634-93-5
PubChem	12471
ChemSpider	11961
SMILES	C1=C(C=C(C(=C1Cl)N)Cl)Cl
UN编号	2811
性质
化学式	C6H4Cl3N
摩尔质量	196.46 g·mol−1
外观	白色或略带黄色的针状晶体
熔点	78.5 °C（352 K）
沸点	262 °C（535 K）
溶解性（水）	40 mg/L
溶解性	氯仿、乙醚、乙醇[1]
log P	3.69
蒸气压	1.47×10−7 mmHg
pKa	0.07 (for the conjugate acid)
pKb	13.93
危险性
GHS危险性符号
GHS提示词	危险
H-术语	H301, H311, H317, H331, H373, H400, H410, H411
P-术语	P260, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P301+310, P302+352, P304+340, P311, P312, P314
主要危害	有害、腐蚀、有毒
NFPA 704	1 3 0
闪点	110
致死量或浓度：
LD50（中位剂量）	2400 mg/kg (rat, oral)
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

2,4,6-三氯苯胺进行重氮化反应，可以制得2,4,6-三氯苯肼^[4]。它也可以在乙酸中和乙酸酐-发烟硝酸体系反应，碱处理后酸化，得到N-硝基-2,4,6-三氯苯胺^[5]。