2,4,6-三(三硝基甲基)-1,3,5-三嗪是一种三嗪的衍生物,最早于1995年制得。 [1]它由2,4,6-三羧基-1,3,5-三嗪的破坏性硝化反应制得。值得注意的是,其中的硝基数目比碳原子数目还多,因此可以作为氧的来源,或者添加到含氧较少的炸药中来增强它们的威力。
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2,4,6-三(三硝基甲基)-1,3,5-三嗪
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IUPAC名 2,4,6-Tris(trinitromethyl)-1,3,5-triazine
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识别
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CAS号
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161870-33-3 Y
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ChemSpider
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9664224
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SMILES
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- O=[N+]([O-])C(c1nc(nc(n1)C([N+]([O-])=O)([N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)C([N+]([O-])=O)([N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)([N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O
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InChI
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- 1/C6N12O18/c19-10(20)4(11(21)22,12(23)24)1-7-2(5(13(25)26,14(27)28)15(29)30)9-3(8-1)6(16(31)32,17(33)34)18(35)36
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InChIKey
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MTNISTQLDNOGTM-UHFFFAOYAO
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性质
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化学式
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C6N12O18
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摩尔质量
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528.13 g·mol⁻¹
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密度
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1.91 g/cm³
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熔点
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91-92 °C
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相关物质
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相关化学品
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4,4'-二硝基-3,3'-氧化偶氮呋咱 六硝基六氮杂异伍兹烷 七硝基立方烷 八硝基立方烷
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若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。
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关闭
通过叠氮化物或肼的亲核取代反应可以替换硝基而制得它的衍生物。[2]