2-乙基己醇是一种有机化合物,分子式为C8H18O,它是一种具有手性的支链醇。 事实速览 2-乙基己-1-醇[1], 识别 ... 2-乙基己-1-醇[1] IUPAC名2-Ethylhexan-1-ol 别名 2-乙基-1-己醇2-乙基己醇异辛醇 识别 CAS号 104-76-7 Y PubChem 77206991979(R)6991980(S) ChemSpider 7434, 5360145 R, 5360146 S SMILES CCCCC(CC)CO Beilstein 1719280 EINECS 203-234-3 ChEBI 16011 KEGG C02498 MeSH 2-ethylhexanol 性质 化学式 C8H18O 摩尔质量 130.23 g·mol⁻¹ 外观 无色霉味液体 密度 0.833 g/cm³ 熔点 -76 °C 沸点 183-185 °C 溶解性(水) 1.1 g·l-1 (20 °C) 蒸气压 48 Pa (20 °C) 危险性 警示术语 R:R36/38 安全术语 S:S26 欧盟分类 刺激性 (Xi) 闪点 350.15 K (77 °C) 若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 关闭 Remove ads性质 无色有特殊气味液体。可燃。粘度:9.8 mPa·s(20°C)。 溶于约720倍的水,与醇、醚和氯仿等多数有机溶剂互溶。与水形成共沸混合物,其中水占20%,共沸点99.1°C。 制备 1、丙烯与合成气经羰基合成得到丁醛,后者两分子羟醛缩合得到2-乙基-2-己烯醛,最后加氢,得到2-乙基-1-己醇。 C H 3 C H = C H 2 + C O + H 2 → 150 − 200 ∘ C , 20 M P a c a t . {\displaystyle {\rm {\ CH_{3}CH\!=\!CH_{2}+CO+H_{2}\ {\xrightarrow[{150\!-\!200^{\circ }C,\ 20MPa}]{cat.}}\ }}} C H 3 C H 2 C H 2 C H O {\displaystyle {\rm {\ CH_{3}CH_{2}CH_{2}CHO}}} 2 C H 3 C H 2 C H 2 C H O → − H 2 O {\displaystyle {\rm {\ 2CH_{3}CH_{2}CH_{2}CHO\ {\xrightarrow {-H_{2}O}}\ }}} C H 3 C H 2 C H 2 C H = C ( C 2 H 5 ) C H O {\displaystyle {\rm {\ CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH\!=\!C(C_{2}H_{5})CHO}}} C H 3 C H 2 C H 2 C H = C ( C 2 H 5 ) C H O → + 2 H 2 {\displaystyle {\rm {\ CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH\!=\!C(C_{2}H_{5})CHO\ {\xrightarrow {+2H_{2}}}\ }}} C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 C H ( C 2 H 5 ) C H 2 O H {\displaystyle {\rm {\ CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}CH(C_{2}H_{5})CH_{2}OH}}} 2、两分子乙醛羟醛加成为丁醇醛,失水得巴豆醛,加氢等正丁醛,然后两分子正丁醛缩合为2-乙基-2-己烯醛,最后加氢得2-乙基-1-己醇。 2 C H 3 C H O → N a O H C H 3 C H ( O H ) C H 2 C H O → − H 2 O {\displaystyle {\rm {\ 2CH_{3}CHO\ {\xrightarrow {NaOH}}\ CH_{3}CH(OH)CH_{2}CHO\ {\xrightarrow {-H_{2}O}}\ }}} C H 3 C H = C H C H O → N i H 2 C H 3 C H 2 C H 2 C H O {\displaystyle {\rm {\ CH_{3}CH\!=\!CHCHO\ {\xrightarrow[{Ni}]{H_{2}}}\ CH_{3}CH_{2}CH_{2}CHO}}} 正丁醛缩合失水以及产物加氢的方程式与(1)中相同。 Remove ads用途 用于制取邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、对苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、壬二酸二异辛酯和癸二酸二异辛酯等增塑剂。也用于合成抗氧化剂、润滑剂、消泡剂、溶剂,用于照相、纸张上浆、胶乳和织物印染等方面。 参考资料Loading content...Loading related searches...Wikiwand - on Seamless Wikipedia browsing. On steroids.Remove ads