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3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮

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3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮
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3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(代號:NTO)是一種性能優良的鈍感炸藥,其兼具黑索金的爆轟性能與TATB的鈍感特性,在粘結炸藥和多組分推進劑領域有廣闊的應用前景。除軍事應用外,該藥還可與部分無水硝酸鹽組成產氣速度快、無毒且不會意外爆轟的安全氣囊氣體發生劑[7]

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為便於敍述,下文統一稱3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮為NTO。

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物理性質

NTO有α和β兩種晶型,其中α型為穩定形態,β型則難以在單晶狀態下維持其性質[8]。α型屬三斜晶系空間群為P1,其晶胞參數為a=0.512nm,b=1.030nm,c=1.790nm,α=106.7°,β=97.7°,γ=90.2°[9][10]。β型屬單斜晶系,空間群為P21/c,其晶胞參數為a=0.93255nm,b=0.54503nm,c=9.0400nm,β=101.474°,V=0.450291nm3[11]

NTO可溶於水、乙醇丙酮,易溶於二甲基亞碸二甲基甲酰胺N-甲基吡咯烷酮,且其溶解度隨溫度上升而提升明顯:4.85°C時,NTO在水和N-甲基吡咯烷酮中的溶解度分別為0.72g和39.02g,至100°C時,其數值已分別提升至10g和66.84g[3]

NTO外觀呈白色或淡黃色結晶,晶體密度為1.93g/cm3。NTO熱安定性能較好,在100°C的真空環境下放置48小時,其放氣量僅為0.2cm3/g。此外,NTO與梯恩梯黑索金奧克托今等常見炸藥及端羥基聚丁二烯鋁粉等添加劑的相容性也較好,利於其作為混合炸藥組成成分使用[7]

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製備工藝

合成方法

NTO最早通過硝化1,2,4-三唑-5-酮製得,後經改進形成以鹽酸氨基脲和甲酸為原料,經兩步反應合成的工藝路徑。此後,各國科研人員又在該工藝的基礎上進行改良,最終形成「一鍋合成」的製備方法[12]

1,2,4-三唑-5-酮可由多種方法製備,如將該物質的衍生物脫去官能團、將丙酮縮氨脲與甲酸混合加熱等,但這些方法均存在一定問題,難以大規模生產使用。較為合適的方法是將鹽酸氨基脲與85%甲酸混合煮沸,氨基脲可以在脫去鹽酸的同時完成環化酰化,最終得到目標產物,該方法的收率約為64%[13]

向1,2,4-三唑-5-酮中加入濃硝酸硝化可得到最終產物NTO,該反應的產率隨硝酸濃度的上升而先提高再下降,直接使用發煙硝酸則會使原料炭化,無法得到相應產物[13]。此外,合成時的反應溫度也會對生產效率和得率造成一定影響,溫度上升可以提升反應速率,但相關副反應也會相應增加,且增加程度和增加速率又受到硝酸濃度影響[14]。反應流程示意圖如下:[12] Thumb

NTO的製備可以採用「一鍋法」實現。先將甲酸預熱,隨後加入鹽酸氨基脲共熱反應一定時間,之後減壓蒸乾甲酸,產物冷卻後加入冰水降溫到0至5°C。隨後分批加入較稀的硝酸,緩慢升溫並最終保持在適中溫度一段時間後即可得到產物,最終產率可達75%[15][16]

改性方法

一般工藝製得的NTO晶體呈棒狀,其粒徑較大,晶體缺陷也較多,導致整體感度偏高,使用重結晶和超細化等方法改變晶體特徵可有效轉變該藥相關性質[8]

將NTO的水溶液鋪展在玻璃片上自然揮發可獲得樹枝狀晶體,該形貌下晶體熱分解失重率較低。使用超聲波照射恆定速率冷卻的NTO的水、二甲基亞碸二氯甲烷溶液,可生成粒徑較小的立方體狀晶體,明顯改善藥劑感度和爆轟性能[8][17]。使用丙酮作為溶劑在極低氣壓環境下重結晶可得到粒徑小於1微米的立方體狀晶體,進一步改善藥劑性能[18]。此外,使用水和N-甲基吡咯烷酮的混合溶劑,添加適當表面活性劑重結晶還可得到球形NTO,顯著降低感度[19]

除使用上述方法改變晶體形貌外,以一定技術手段細化NTO也可顯著改善其性能。以丙酮為溶劑,在適當條件下使用噴霧乾燥技術可製得平均粒徑僅1.2微米的球形NTO,明顯改善其酸性及熱穩定性[20]。將二氧化碳通入NTO的丙酮飽和溶液,在適當條件下保壓後分離可製得多種粒徑區間的NTO產品,利於混合炸藥組分的定向選取[21]。將NTO的水溶液霧化後噴入液氮中可以將粒徑減小至約70納米,此時NTO感度明顯下降但熱穩定性能也有所降低[22]。此外,還可通過將NTO溶液噴入非溶劑以獲取細化的產物,在合適條件下,其產物粒徑也可減小至0.2微米[23]

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爆炸性能

NTO的氧平衡為-24.6%,屬負氧平衡炸藥[註 1]。其爆容為855L/kg,爆熱為3148kJ/kg[註 2],最大爆壓35GPa,1.8g/cm3時爆速7860m/s,1.91g/cm3時爆速8500m/s[1][2][7]

毒性及危害

NTO對大和小鼠的急性經口半數致死量均超過5000mg/kg,屬實際無毒類物質。在對的相關實驗中,NTO表現出對皮膚有輕微刺激性,少數實驗動物有眼部刺激情況發生。在對鼠的急性毒性吸入實驗中,實驗鼠暴露於0.18mg/L的高濃度NTO氣溶膠中也未出現毒性表現[24]

NTO的危害主要體現於雄性大鼠在高劑量暴露下所表現出的睪丸毒性,主要特徵包括睪丸發育不良、精子減少等,但多個研究團隊對此類影響發生的所需劑量和嚴重程度存在爭議[5][25][26][27]。此外,部分研究認為高劑量NTO還會損害大鼠的肝臟腎臟[25]

註釋

參考文獻

參考書籍

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