XG血型系统

Xg血型系统等位基因位于第二十三对染色体，也就是性染色体中的X染色体。^[1][2]自公元1962年由J.D.曼等用一个多次输血的病人血清时发现一种红细胞抗原Xg2。此抗原由X短臂上的Xg等位基因座位控制，分为Xg2和Xg抗原，其中Xg为无效等位基因。^[3]

XG血型系统
识别
符号	XG
替换符号	PBDX
Entrez	7499
HUGO	12806
RefSeq	NM_175569
其他资料
基因座	X p22.32

系统影响

Xg2是目前全世界中唯一已知并已确认X连锁的红细胞抗原。此抗原可了解X染色体来自亲代的哪一方，并可检验相关性染色体异常之疾病。

等位基因遗传方式

Xg2表型为(a+)，Xg表型为(a-)。 父亲染色体为XY，母亲为XX，若父亲X染色体基因为Xg2抗原，母亲为Xg抗原的话，Xg2*Xg为显性，因此生下来的女儿必定是(a+)，儿子必定是(a-)。若父亲为Xg，母亲为Xg2的话，则子女成为(a+)或(a-)的几率为一半一半。

XG血型系统的用途

若某一女孩的X染色体为(a+)，父亲也为(a+)，母亲却为(a-)，则此女孩的Xg2基因必定来自父亲。若某一男性病童性染色体为XXY，X染色体为(a+)，母亲却为(a-)，那这个男童除了Y染色体来自父亲外，还有一条X染色体来自父亲。