ZC45病毒与ZXC21病毒
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ZC45病毒（SL-CoV ZC45）与ZXC21病毒（SL-CoV ZXC21），被部分媒体称为舟山蝙蝠病毒[1]，皆为严重急性呼吸道综合征相关冠状病毒（SARSr-CoV）的病毒株，在中国浙江舟山的小菊头蝠样本中发现，于2018年发表。这两个病毒株属于SARS-CoV-2的演化支[2]，全基因组核酸序列与SARS-CoV-2的相似度约为88%[3][4]，与SARS-CoV的相似度则约为81%[5]。
发现
2015年至2017年间，研究人员在浙江舟山采集334只小菊头蝠样本，发现其中含有多种冠状病毒序列，其中有两个新病毒株（即ZC45与ZXC21）的基因组被完整定序，分别长29802与29732nt，彼此基因组序列相似度为97%。这两个病毒株的基因组序列与SARS-CoV相似度约为81%，刺突蛋白（S）氨基酸序列和SARS-CoV的相似度则为77%，皆低于Rs3367等数种较早发现的蝙蝠SARSr-CoV和SARS-CoV的相似度，且两病毒刺突蛋白的S1次单元氨基酸序列和其他蝙蝠SARSr-CoV差异较大，与其相似度最高者（Rs806）亦仅有83%。动物实验显示ZC45病毒可感染实验大鼠，在多个器官造成发炎，其中以脑组织最为明显[5]。
与SARS-CoV-2的相似
2020年1月，2019冠状病毒病疫情甫爆发后，研究人员定序SARS-CoV-2的基因组，发现ZC45与ZXC21是当时已知核酸序列与SARS-CoV-2相似度最高的病毒，约有88%[注 1]，高于SARS-CoV-2与SARS-CoV相似度的82%[2]，共同组成一演化支，不过两病毒与与SARS-CoV-2在刺突蛋白的相似度较低，核酸序列的相似度约为75%，其中在S2次单元的相似度比S1次单元的高许多，在位于S1末端、与宿主细胞受体结合的受体结合结构域（receptor binding domain, RBD）相似度仅约60%，低于SARS-CoV-2与SARS-CoV在此的相似度（约74%）[4][6]。
2020年9月，前香港大学病毒学研究员闫丽梦在美国发表未经同行评审的论文，指控SARS-CoV-2并非自然产生，而是在实验室经改造ZC45与ZXC21（或称“舟山蝙蝠病毒”）而成的人造病毒，论文指出SARS-CoV-2基因组中的许多特征不见于其他冠状病毒，且ZC45与ZXC21的序列和其“十分相似”，很可能是制作SARS-CoV-2的来源模板，而与SARS-CoV-2关系接近、但在疫情爆发后才发表的RaTG13病毒、RmYN02病毒与穿山甲冠状病毒可能为虚构[7][8]。此论文的可信度受到诸多学者批评[9]，许多病毒学家表示ZC45与ZXC21和SARS-CoV-2的序列差异大于10%，约有3500个碱基不同，差异已大到几乎不可能为人工制造[10]，有学者并形容此论文为垃圾科学[11]。
SARS-CoV-2与相关病毒株的系统发生树[12][13] :
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SARS-CoV 79% | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
蝙蝠病毒
穿山甲病毒
人类病毒
注脚
参考文献
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