亲核加成反应维基百科,自由的 encyclopedia 有机化学中,亲核加成(Nucleophilic addition)是反应物的π键受亲核试剂进攻而被取代,形成两个新的共价键。[1] 加成反应局限于以下一些含多重键的底物: 含碳-杂原子多重键:羰基化合物、亚胺或腈。 含碳-碳多重键:烯烃、炔烃及衍生物。 一个亲核加成反应的例子:酮羰基被羟基化合物在碱性条件下加成,形成了半缩酮。
有机化学中,亲核加成(Nucleophilic addition)是反应物的π键受亲核试剂进攻而被取代,形成两个新的共价键。[1] 加成反应局限于以下一些含多重键的底物: 含碳-杂原子多重键:羰基化合物、亚胺或腈。 含碳-碳多重键:烯烃、炔烃及衍生物。 一个亲核加成反应的例子:酮羰基被羟基化合物在碱性条件下加成,形成了半缩酮。