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戊巴比妥(Pentobarbital、Pentobarbitone)是一种在1928年被合成出来短效巴比妥类药物。以游离酸或钠盐的形式成药。游离酸形式的戊巴比妥微溶于水和乙醇。[1] 此药的商品名为耐波他(Nembutal)。
临床资料 | |
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AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a682416 |
怀孕分级 |
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给药途径 | 口服,静脉注射,肌肉注射,腹腔注射,心脏注射 (用于 动物安乐死) |
ATC码 | |
法律规范状态 | |
法律规范 | |
药物动力学数据 | |
生物利用度 | 70-90% oral; 90% rectal |
血浆蛋白结合率 | 20-45% |
药物代谢 | Hepatic |
生物半衰期 | 15-48小时 |
排泄途径 | Renal |
识别信息 | |
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CAS号 | 76-74-4 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.000.895 |
化学信息 | |
化学式 | C11H18N2O3 |
摩尔质量 | 226.28 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
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早期当作安眠药使用,因为副作用过大已经停止使用,现多用于安乐死,例如瑞士的安乐死即使用此药物。美国联邦监狱死刑注射药物。
此章节需要扩充。 (2017年4月1日) |
戊巴比妥是一种美国食品药品监督管理局批准使用的人用药物,可在癫痫发作时和手术前的镇静剂使用。也被批准作为一种短效的催眠药物使用。[2]
用于缓解雷尔氏综合征或创伤性脑损伤所引起的颅内压升高。
被用于协助自杀(physician-assisted suicide),在美国的俄勒冈州[4]、德州[5]、瑞士、荷兰和澳大利亚的北领地都允许使用它来执行安乐死。
合成方法与异戊巴比妥的方法相似。唯一的不同在于是通过2-溴戊烷,而非1-溴-3-甲基丁烷与α-乙基丙二酸酯发生烷基化反应得到产物。 [7][8][9]
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