甲砜霉素

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甲砜霉素，又名硫霉素、甲砜氯霉素或赛芬妥霉素，是一种酰胺醇类抗生素。它是氯霉素的甲基磺醘基相似体，有著相似的反应，强度却小2.5－5倍。与氯霉素相似，甲砜霉素不溶于水，但却极易溶于脂类。与氯霉素相比，甲砜霉素的主要优点是不会引起再生不良性贫血。

甲砜霉素

临床资料
AHFS/Drugs.com	国际药品名称
怀孕分级	?
给药途径	IV, IM, oral
ATC码	J01BA02 (WHO) QJ51BA02
法律规范状态
法律规范	none
药物动力学数据
生物利用度	?
药物代谢	hepatic
生物半衰期	5.0 hours
排泄途径	renal
识别信息
IUPAC命名法 2,2-dichloro-N-{(1R,2R)-2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)-2-[4-(methylsulfonyl)phenyl]ethyl}acetamide
CAS号	15318-45-3  N
PubChem CID	27200
DrugBank	DB08621 Y
ChemSpider	25315 Y
UNII	FLQ7571NPM
KEGG	D01407 Y
ChEBI	CHEBI:32215 Y
ChEMBL	ChEMBL1236282 N
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID5021338
ECHA InfoCard	100.035.762
化学信息
化学式	C12H15Cl2NO5S
摩尔质量	356.223 g/mol
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像
SMILES ClC(Cl)C(=O)N[C@@H]([C@H](O)c1ccc(cc1)S(=O)(=O)C)CO
InChI InChI=1S/C12H15Cl2NO5S/c1-21(19,20)8-4-2-7(3-5-8)10(17)9(6-16)15-12(18)11(13)14/h2-5,9-11,16-17H,6H2,1H3,(H,15,18)/t9-,10-/m1/s1 Y Key:OTVAEFIXJLOWRX-NXEZZACHSA-N Y

应用

许多国家主要将甲砜霉素用于兽药，但在中国及意大利该抗生素还可以用于人类疾病的治疗。在巴西，甲砜霉素的应用也十分广泛，特别是用于治疗性传播疾病及盆腔炎。^[1]

参考文献

1. Fuchs FD. Tetraciclinas e cloranfenicol. Fuchs FD, Wannmacher L, Ferreira MB (eds.) (编). Farmacologia clínica: fundamentos da terapêutica racional 3rd. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan. 2004: 375. ISBN 0-7216-5944-6 （葡萄牙语）.

外部链接

• Overview at World Health Organization - Food and Agriculture Organization （页面存档备份，存于互联网档案馆）
• Raymond J, Boutros N, Bergeret M. Role of thiamphenicol in the treatment of community-acquired lung infections. Med Trop (Mars). 2004, 64 (1): 33–8. PMID 15224555.
• Marchese A, Debbia E, Tonoli E, Gualco L, Schito A. In vitro activity of thiamphenicol against multiresistant Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae and Staphylococcus aureus in Italy.. J Chemother. 2002, 14 (6): 554–61. PMID 12583545.