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神经性毒剂

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神经性毒剂(Nerve agent)是一类含的有机化学物质(有机磷酸盐),可以破坏生物神经将信息传递到器官的机制。神经性毒剂借由阻断乙酰胆碱酯酶,乙酰胆碱酯酶是降解(通过其水解活性)神经递质乙酰胆碱成为胆碱乙酸

根据联合国第687号决议(1991年4月通过),神经性毒剂被列为大规模毁灭性化学武器,1993年化学武器公约所禁止生产和储存,化学武器公约于1997年4月29日正式生效。1899年和1907年海牙公约和1925年日内瓦议定书中已经禁止在战争中使用化学气体。

神经性毒剂引起的中毒会导致瞳孔收缩、大量唾液分泌、抽搐、大小便失禁,并导致呼吸肌的控制丧失而窒息死亡。一些神经药剂容易蒸发或雾化,并且经由呼吸系统进入身体。神经性毒剂也可以被皮肤吸收。

分类

神经性毒剂有两种主要类型。这两个类的成员有类似的属性及通用名称,北大西洋公约组织以两个英文字母来标示。

G系列

塔崩的化学结构
塔崩的化学结构
沙林的化学结构
沙林的化学结构

G系列因为德国科学家首先合成而得名。G系列被称为非持久性,而V系列是持久性的。所有这一类化合物是第二次世界大战期间由德国化学家格哈德·施拉德博士(后来使用法本公司)发现和合成的。

这个系列是第一个也是最古老的神经毒剂家族。第一种神经药物在1936年合成的GA(塔崩),1939年发现GB(沙林),1944年发现GD(梭曼),1949年发现GF(环沙林)。GB是唯一被美国当作为武器的G系列,特别是火箭、空中炸弹和炮弹。

V系列

VX的化学结构
VX的化学结构

皇家化学工业(ICI)植物保护实验室化学家Ranajit Ghosh博士在研究有机磷酸酯化合物时发现这类化学物。1954年,ICI将化学物VG投入市场,后来因为毒性太强而撤回。这类化合物几个成员成为一组新的神经毒剂-V系列。这类化合物最著名的可能是VX,VR则是第二著名。

V系列是第二个神经毒剂家族,包含五个众所周知的成员:VE,VG,VM,VR和VX,以及一些模糊类似化合物,例如VP[1]。这个家族中研究最多的化合物VX是1950年代在英国由Porton Down发明的。

所有的V系列神经毒剂都是持久性试剂,意味著这些试剂不容易分解或被洗掉,可以长时间保持在衣服和表面上。这些试剂的稠度类似于,因此接触V-剂非常危险。VX是是唯一被美国当作为武器的V系列,包括火箭,炮弹,飞机喷雾罐和地雷[2][3]

参考资料

  1. ^ Ellison, D. Hank. Handbook of Chemical and Biological Warfare Agents. 2007. ISBN 978-0-8493-1434-6. 
  2. ^ FM 3-8 Chemical Reference handbook; US Army; 1967
  3. ^ "U.S. Army Destroys Entire Stockpile of VX Spray Tanks" 互联网档案馆存档,存档日期2009-02-06., U.S. Army Chemical Materials Agency, December 26, 2007, accessed January 4, 2007
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