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维生素D

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维他命D
药物种类
生物目标维他命D受体英语calcitriol receptor
ATC代码A11CC
外部链接
MeSHD014807
AHFS/Drugs.comMedFacts天然产品

维他命D是一类脂溶性维他命,它是一组亲脂性类固醇衍生物,是一种激素的前体,负责增加肠道对磷酸盐的吸收,以及其他多种生物效应[1]。在人类中,这一组维他命中最重要的化合物是维他命D2麦角钙化醇),以及维他命D3(又称为胆钙化醇[2]。维他命D对钙质于体内平衡和代谢中具有重要作用,可用以预防佝偻病和“成人骨软化症”,跟钙质合用可以预防出现于老年人的骨质疏松症。维他命D对于神经肌肉功能、炎症都有功用,还影响许多基因的表达和演译,调节细胞的增殖、转化凋亡[3]

这种维他命的主要天然来源是取决于透过日光照射在皮肤表皮的下层的化学反应而合成胆钙化固醇(特别是UVB辐射[4][5],而维他命D3需由紫外线照射,7-脱氢胆固醇经光照后进行光化学反应转变而成,动物皮肤细胞中含有7-脱氢胆固醇,因此多照日光是获取维他命D的简易方法,而人类只要一天暴露在阳光下10分钟,人体自身即可合成足够的维他命D3[6]。由于人口中的日照量是可变的,而且考虑到皮肤癌的风险,因此关于安全的日照量的建议尚不确定,推荐膳食摄取量通常会假设一个人的所有维他命D都是透过口腔摄取的[7]

胆钙化醇和麦角钙化醇可以从饮食和补充剂中摄取[2][8][9]。只有少数食物,例如是富含脂肪的鱼类,天然含有显著大量的维他命D[7][10]。在美国和其他国家或地区,牛奶和植物奶的替代品都富含维他命D,而许多早餐谷物也是如此。暴露于紫外线下的蘑菇能提供有用的维他命D[7]

饮食中或皮肤合成中的维他命D于生物学上的缺乏活性,它需要透过两种蛋白质酶羟基化的步骤激活,首先在肝脏中进行,其后于肾脏中进行。由于大多数哺乳动物若暴露于充足的阳光下可以合成足够分量的维他命D,因此它并非必需的,所以从技术上讲它不是一种维他命[9]。相反,它可以被认为是一种激素,其中激活维他命D激素原,形成骨化三醇的活性形式,然后透过核受体于多个位置产生作用[9]。胆钙化固醇在肝脏中转化为骨化二醇英语Calcifediol(25-羟基胆钙化固醇);麦角钙化醇被转化为25-羟基麦角钙化固醇,然后物质作为一种激素重新进入循环系统,调节的吸收,促进骨骼的生长和重构。骨化二醇活性不高,必须经肝脏及肾脏的酶反应,最终生成骨化三醇,这才是其活性最高的形式,可以调节小肠、肾脏和骨骼对钙的吸收与代谢。

会进一步被肾脏羟化形成维他命D的生物活性形式 — 骨化三醇(也称为1,25-二羟基胆钙化固醇)[11]。骨化三醇在血液中作为激素循环,主要作用是调节磷酸盐的浓度,并促进骨骼的健康生长和重塑。骨化三醇还具有其他作用,包括对细胞生长、神经肌肉和免疫功能以及减轻炎症的作用[7]

血清中测量两种维他命D代谢物(称为25-羟基维生素D或25(OH)D)的含量,以确定一个人的维他命D状况[12][13]检测血浆中的维他命D3英语Calcifediol#Blood test可以反映UVB照射皮肤合成与食物摄入的维他命D的总水平,现时主要认为人体内获取维他命D的主要途径是由人体自身合成。维他命D对人体有益的最佳证据是对骨骼有益处并减少老年女性的死亡率,然而在一般人口统计中并没有一致的证据显示维他命D对健康有影响的效果。

维他命D的发现是由于努力寻找佝偻病儿童(儿童时期的软骨症英语Osteomalacia)所缺乏的饮食物质(维他命D3[14],此病症较常见于寒带地区,由于当地居民须穿著厚重衣物以防寒,隔绝了阳光对皮肤的照射,因此无法自行产生维他命D3,只能经由饮食摄取来改善。维他命D补充剂可治疗或预防软骨症和佝偻病,然而在普遍人群中对补充维他命D的其他健康影响的证据不一致[15][16]。补充维他命D对死亡率的影响尚不清楚,一项综合分析发现,老年人的死亡率略有下降[17],另一个建议服用补充剂以预防多种疾病的建议则没有明确理由的结论,因此在这些领域中无需进行类似设计的进一步研究[18]。若摄取过量的维他命D会导致中毒,使软组织形成钙化现象。

种类

名称 化学名称 化学结构
维他命D1 麦角钙化醇光甾醇的比例为1:1的分子化合物
维他命D2 麦角钙化醇(由麦角固醇形成)
维他命D3 胆钙化醇7-脱氢胆固醇于皮肤上形成)
骨化三醇(维生素D3的在体内的活性形式 — 1,25-二羟胆钙化醇)
维他命D4 22-二氢麦角钙化醇英语22-Dihydroergocalciferol
维他命D5 谷钙化醇英语22-Dihydroergocalciferol7-脱氢谷固醇形成)

维他命D有很多种不同的形式存在。两种最主要的维他命D种类分别是维他命D2麦角钙化醇)和维他命D3胆钙化醇),它们统称为钙化醇。1932年,研究人员阐明了维他命D2的结构,而人们于1936年发现了维他命D3,并发现它可以由7-脱氢胆固醇经紫外线照射转化而成[19]。没有下标的是涵盖所有维他命D,指D2或D3或是两者,这些统称为钙化醇[20]。维他命D2的化学特征是在1931年获证明,维他命D3的化学结构于1935年建立,并证明是紫外线照射7-脱氢胆固醇而产生的[21]。从化学结构上来说,维他命D都属于开环甾体化合物,也就是甾体激素的一个环状结构打开了[21],维他命D2与维他命D3结构的不同之处在于其侧链,维他命D2的22和23位碳之间是双键,而且在24位碳上多了一个甲基;维他命D3(胆钙化醇)可以由其前体7-脱氢胆固醇经过紫外线照射变构形成,只要让皮肤暴露于充足的紫外光下即可以自然产生足够维他命D3的分量,奶制品厂家通常把牛奶置于紫外线光下,以强化其中的维他命D3

化学上,各种形式的维他命D都是开环甾体英语secosteroid,即类固醇,类固醇环的其中之一个键被破坏[21]。维他命D2和维他命D3之间的结构差异在于D2在碳22和23之间包含著一个侧链,以及在碳24上有一个甲基

维他命D2是麦角固醇的衍生物,麦角固醇之所以以“麦角”命名,因为它是从一种名为麦角菌真菌细胞膜上找到的固醇。麦角固醇同时也可以由浮游生物、无脊椎动物以及其他真菌合成。麦角固醇一经合成,在紫外线照射下就可以转化为麦角钙化醇,陆地动物和脊椎动物中的维他命D2,由于它们体内不能合成麦角固醇,但能够合成维他命D3[22],但关于人类只服用维他命D2能否代替维他命D3摄入的讨论,当中的争论还是很激烈[23][24]

生物学

活性维他命D代谢物骨化三醇透过跟主要位于靶细胞的细胞核中的维他命D受体(VDR)英语Vitamin D receptor结合来介导其生物学作用[21]。骨化三醇与VDR的结合使VDR可以作为转录因子来调节转运蛋白的基因表达(如TRPV6英语TRPV6钙合蛋白),它们参与肠道中钙质的吸收[25]。维他命D受体属于类固醇/甲状腺激素受体英语Steroid hormone receptor核受体超级家族,以及VDR表现于大多数器官的细胞中,包括心脏皮肤生殖腺前列腺乳房

在小肠、骨骼、肾脏及甲状旁腺细胞的VDR激活导致血液中钙和磷的水平得以维持(在甲状旁腺激素和降钙素的辅助下),并维持了骨骼含量[1]

维他命D的最重要作用之一是透过促进肠道内的钙代谢英语Calcium metabolism以维持骨骼中钙质的平衡,并通过增加破骨细胞的数量和保持成骨作用中钙和磷酸盐水平以促进骨吸收英语Bone resorption,并让甲状旁腺激素的正常运作以维持血清中钙的水平。维他命D缺乏症会导致骨骼矿物质密度降低,并由于缺乏维他命D会改变人体中的矿物质代谢,导致骨密度降低(骨质疏松症)或骨折风险的增加[26]。因此,维他命D通过作为骨吸收中有效刺激物的作用,这对骨骼重塑英语Bone remodeling也至关重要[26]

VDR调节细胞增殖细胞分化。维他命D也影响免疫系统,而VDR在几种白血球中表达,包括单核白血球和活化的T细胞B细胞[27]。在体外,维他命D增加肾上腺髓质英语Adrenal medulla细胞中酪氨酸羟化酶基因的表达,并影响了神经营养因子一氧化氮合酶谷胱甘肽的合成[28]

维他命D受体的表达会随年龄增长而降低,研究结果表明维他命D与肌肉力量、质量和功能直接相关,而所有这些都是影响运动员表现的重要因素[29]

膳食摄入

建议摄入量

美国
年龄组别 RDA (IU/日) (μg/日)[30]
0–6个月婴儿 400* 10
6–12个月婴儿 400* 10
1–70岁 600 15
71+岁以上 800 20
怀孕/哺乳 600 15
年龄组别 容许摄入量上限(IU/日) (μg/日)
0–6个月婴儿 1,000 25
6–12个月婴儿 1,500 37.5
1–3岁儿童 2,500 62.5
4–8岁儿童 3,000 75
9+岁 4,000 100
怀孕/哺乳 4,000 100 [30]
加拿大
年龄组别 RDA (IU) 容许摄入量上限(IU)[31]
0–6个月婴儿 400* 1,000
6–12个月婴儿 400* 1,500
1–3岁儿童 600 2,500
4–8岁儿童 600 3,000
9–70岁儿童及成人 600 4,000
70岁以上成人 800 4,000
怀孕/哺乳 600 4,000
澳洲及纽西兰
年龄组别 充足摄入量(μg) 最高摄入量(μg)[32]
0–12个月婴儿 5* 25
1–18岁儿童 5* 80
19–50岁成人 5* 80
51–70岁成人 10* 80
70岁以上成人 15* 80
欧洲食品安全局
年龄组别 充足摄入量(μg)[33] 可容忍上限(μg)[34]
0–12个月婴儿 10 25
1–10岁儿童 15 50
11–17岁儿童 15 100
成年人 15 100
怀孕/哺乳 15 100
* 充足摄入量,尚未建立RDA/RDI

转换:1μg = 40 IU

各种机构对维他命D的每日摄入量都提出了不同的建议。这些数据都根据精确的定义,因应不同的年龄、怀孕或哺乳期而有所不同,关于维他命D对皮肤的合成作出了程度的假设[30][31][32][33]

美国

由美国医学研究所(IoM,2015年更名为美国国家医学研究院)于2010年发布的维他命D膳食参考摄入量,取代了先前的建议,这些建议是根据摄入量表示的。提出建议的前提是,假设由于暴露在阳光下不足,个别人士皮肤不能合成维他命D。维他命D的参考摄入量指的是食物、饮料和补品中的总摄入量,并假设已满足钙的需求[30]参考膳食摄取量(UL)被定义为“几乎对所有普通人来说的几乎没有健康不利影响风险的每天平均营养素的最高摄入量[30]。”尽管人们认为参考膳食摄取量十分安全,但有关长期影响的信息并不完整,因此不建议长期摄入这些分量[30]

为了美国食品和膳食补充剂标签的目的,每份的含量表示为每日数值的百分比(%DV)。维他命D标签的目的,每日数值的100%为400 IU(10 μg),然而在2016年5月27日,该标准修订为800 IU(20 μg),以使其与RDA达成一致[35][36]。对于每年食品销售额超过1,000万美元的食品制造商,必须在2020年1月1日之前遵守最新的标签规定,而每年食品销售额不足1,000万美元的食品制造商,则必须于2021年1月1日之前达到更新的标签法规[37][38][39]。在2020年1月1日合规日期之后的前六个月中,FDA计划与制造商合作以达到新的营养成分标签要求,并且在此期间将不著重于针对这些要求的执法行动[37]参考每日摄入量的新与旧表中列出了每日成人数值量。

加拿大

根据美国医学研究所的报告[30]加拿大卫生部于2012年发布了建议膳食摄入量(RDA)及维他命D的摄入量上限[31]

澳洲及纽西兰

澳洲及纽西兰在2005年发布了营养参考值,当中包括了饮食中维他命D的摄入量指南[32]。大约有三分之一的澳洲人缺乏维他命D[40]

欧盟

欧洲食品安全局英语European Food Safety Authority(EFSA)于2016年审视了目前的证据[33],发现血清25(OH)D浓度与与肌肉骨骼健康的结果有很大的差异。他们认为无法得出维他命D的平均需求量与人口参考维他命D的摄入量值,血清25(OH)D浓度为50 nmol / L是合适的目标值。对于所有1岁以上的人们,包括孕妇或哺乳期的妇女,他们设定的每日摄入量为每天15μg(600 IU)[33]

EFSA审查了2012年的安全摄入量[34],成年人的容许上限为每天100μg(4,000 IU),这与IOM有类似的结论。

英国国民保健署建议6个月至5岁的婴幼儿、怀孕或哺乳妇女,以及缺乏阳光的老年人应每天服用维他命补充剂,以确保摄入足够的维他命D[41]。2016年7月,英国公共卫生部建议每人都考虑在秋季和冬季每天服用10µg的维他命补充剂,因为该时期的日光不足以合成维他命D[42]

瑞典国家食品管理局建议,对于75岁以下的成人和儿童,每天应摄入10μg(400 IU)的维他命D3,而75岁及以上的成年人应服用20μg(800 IU)的分量[43]

欧洲的非政府组织提出了其建议:德国营养学会推荐20μg[44];欧洲更年期协会建议更年期妇女于70岁之前服用15μg(600 IU),以及从71岁开始服用20μg(800 IU)。对于某些维他命D含量很低或合并症的患者,该剂量应增加至100μg(4,000 IU)[45]

其他

  • 随着近几十年对维他命D的认识不断加深,其重要性和需求量也在不断调整,例如:
    • 美国儿科学会于2003年推荐儿童每日补充5μg的维他命D(200个国际单位),2008年改为每天10μg(400个国际单位)[46]
    • 中国居民膳食指南(2013版)也将婴幼儿推荐维他命D摄入量提高至10μg(400国际单位)[47];而成人的推荐量一般比儿童更高一些;
    • 美国、澳洲等国的推荐量:50岁以下是400-1,000个国际单位;50岁以上是1,000-2,000个国际单位;
    • 中国营养学会编辑的中国居民膳食指南(2013版)则将补充的上限从前一版的800个国际单位提高至最新的2,000个国际单位[48]
  • 妊娠期和哺乳期女性应适当增加摄入量,以维持正常的血液浓度,特别是在高纬度地区和预产期在春冬季节的孕妇。但需注意的是维他命D的摄入量不是越高越好。
  • 在阳光下晒15分钟,而且维持每星期几天,能够在一定程度上防止缺乏维他命D[49]
  • 过量表现:长期临床实践表明,一次性地注射30万个单位能够保证其安全性,但60万单位则有过量中毒的风险;而口服中毒风险有个体差异存在,目前现有的实验数据表明持续补充维生素D每日4000-10000国际单位不超过2个月未观察到中毒现象。但由于维生素D为脂溶性,还是应该避免长期过量服用。建议在新的理论支持出现以前,预备终身服用者,每天的预防保健补充量不超过2000国际单位(治疗剂量除外)。维生素D中毒的症状是异常口渴,眼睛发炎,皮肤瘙痒,厌食、嗜睡、呕吐、腹泻、尿频以及钙于血管壁、肝脏、肺部、肾脏、胃中的异常沉淀,关节疼痛和弥漫性骨质脱矿化。

来源

尽管维他命D在大多数食物中都不是天然存在的[2][9],它通常将其作为食品强化添加到加工食物中。在某些国家/地区,主食都以维他命D来人工强化[50]

天然来源

通常,维他命D2都是发现于真菌中,而维他命D3都在动物中发现[51][52]。维他命D2是由许多真菌中发现的麦角固醇在紫外线照射下产生的。蘑菇和地衣会随著紫外线的照射而增加维他命D2的含量[53][54]。这个过程于工业紫外线灯的模拟下,维他命D2有更高的浓度[52]

美国农业部报告维他命D2和D3含量合计为一个值:

真菌来源
来源 每克(μg) 每克(IU)
C. 地衣, 叶状体, 干的[53] 维他命D3 0.67 – 2.04 27 – 82
维他命D2 0.22 – 0.55 8.8 – 22
双孢蘑菇(一般蘑菇):D2 + D3
波多贝罗(Portobello) 原始的 0.003 0.1
暴露于紫外线下 0.112 4.46
克里米尼(Crimini) 原始的 0.001 0.03
暴露于紫外线下 0.319 12.76
动物来源[55]
来源 每克(IU) 不规则状况
煮熟的 0.7 61克的蛋含有44 IU
已煮熟的红烧牛肝 0.5
鱼肝油 100 茶匙含450 IU(4.5 克)
脂肪鱼类
已干热煮熟粉红色的三文鱼 5.2
已干热煮熟的混合品种鲭鱼 4.6
油浸罐装吞拿鱼 2.7
油浸沙丁鱼罐头 1.9

食品强化

含有维他命D的加工食品强化包括了一些果汁和果汁饮品,代餐英语Meal replacement能量棒、大豆蛋白的饮料、某些奶酪和奶酪产品、面粉制品、婴儿配方奶粉、许多早餐谷物乳制品[56][57]

2016年,美国食品药品监督管理局(FDA)修改了牛奶强化食品添加剂的法规[58],规定每100克乳制品中的维他命D3含量不得超过42 IU(美国每夸脱的400 IU);每100克的植物奶有84 IU的维他命D2(每夸脱800 IU);而基于植物的乳酪或在大豆饮料产品中,每100克含有89 IU(每夸脱800 IU)[59][60][61]。植物奶被定义为由大豆、杏仁、米以及其他可替代为乳汁的植物来源而制成的饮料[62][63]

虽然一些研究发现维他命D3可以更快地提高血液中25(OH)D的水平,并在体内保持更长的活跃时间[64][65],然而其他研究则认为维他命D2的来源具有相同的生物利用度,以及如维他命D3般有效用于提高和维持25(OH)D[52][66][67]

食物准备

典型的食物中的维他命D含量会因烹饪而减少。煮沸、油炸和烘烤食品可保留原始维他命D的69–89%[68]

维他命D缺乏症

在人体中的钙代谢(英语:Human homeostasis#Calcium)[69]。活性维他命D(1,25-二羟基维他命D,骨化三醇)的作用以橙色显示。
在人体中的钙代谢英语Human homeostasis#Calcium[69]。活性维他命D(1,25-二羟基维他命D,骨化三醇)的作用以橙色显示。

全世界估计有十亿人处于维他命D不足或缺乏[29]。维他命D不足的饮食加上日照不足会导致缺乏维他命D。儿童严重缺乏维他命D会导致患上佝偻病,这是一种骨骼的软化和弱化的疾病,是一种发达国家中罕见的疾病[70]维生素D缺乏症发现于世界各地的老年人中,在儿童及成年人中仍然很常见[71][72][73]。缺乏症会导致骨骼矿化受损和骨骼损伤,从而导致出现骨骼软化疾病[74],包括儿童的佝偻病和成人的软骨病英语Osteomalacia。避免日晒会导致血液中的骨化二醇英语Calcifediol(25-羟基维他命D)含量低[75]。维他命D缺乏会导致饮食中肠道对钙的吸收下降至15%[1]。当不缺乏时,一个人通常吸收60-80%[1]

皮肤色素沉著

生活在温带气候中的黝黑皮肤的人已显示具低维他命D含量,但这个含义并不确定[76][77][78]。皮肤黝黑的人产生维他命D的效率较低,因为其皮肤里的黑色素会阻碍维他命D的合成[79]。维生素D缺乏症很常见于美国的西班牙裔和非裔美国人,其水平会于冬季中显著下降[22]。这是由于他们皮肤会里的黑色素含量,它是天然的防晒霜[22]

骨骼健康

佝偻病

一种儿童时期的疾病 — 佝偻病,通常出现于3—18个月大之间[80],其特点是他们骨骼的生长受到阻碍,变得柔软和虚弱,随著孩子们开始走路时,变形了的长骨会因其体重的作用下而变得弯曲。北美和其他西方国家继续有病例报告,首先见于母乳喂养的初生婴儿,还有那些肤色较深的人[80]。这种情况的特征是弓腿[74],这可能是由于钙或磷缺乏症以及缺乏维他命D引起的;如今,它主要在非洲,亚洲或中东的低收入国家中发现[81]那些患有遗传疾病的人(例如伪维他命D缺乏性佝偻病)[82]

母体维他命D缺乏症可能会导致婴儿于出生前就出现明显的骨病以及出生后骨骼质量受损[83][84]。营养性佝偻病(Nutritional rickets)存在于一年四季都有阳光的国家,例如尼日利亚,并且可以在没有维他命D缺乏症的情况下发生[85][86]

尽管现在英国很少发生佝偻病和骨质疏松症,但在某些移民社区发生了爆发,其中骨质疏松症的患者包括了穿著西式服装看似在充足的日光下进行户外活动的妇女[87]。除非饮食偏离以高摄入量的肉类、鱼类和蛋以及低摄入量的高提取物谷物为特征的西方杂食动物习惯,肤色较黝黑和减少阳光照射不会产生此病[88][89][90]。佝偻病的饮食风险因素包括禁止食用动物食品[87][91]

在大多数国家中,维他命D缺乏症仍然是婴儿患病的主要原因,因为母乳中的维他命D含量低和社会习俗和气候条件会阻止人们获得充足的日照。在阳光充足的国家,例如尼日利亚,南非和孟加拉国,发病于较年长学步的幼会和儿童中,它被归因于饮食中钙摄入量低,这是只能有限地使用乳制品的基于谷物为基础的饮食[90]

佝偻病曾是美国人口中的主要公共卫生问题。在丹佛,同一纬度的紫外线强度比海平面强20%[92],在1920年代后期,近500名儿童中有近三分之二患有轻度的佝偻病[93]。20世纪美国饮食中的动物蛋白比例增加[91][94]加上牛奶的消耗量增加[95][96],强化相对维他命D含量较少的情况下,佝偻病病例的数字急剧下降[1]。同样,在美国和加拿大,维他命D强化牛奶、婴儿维他命补充剂和维他命补充剂已帮助消除大多数佝偻病儿童患有的脂肪吸收不良状况[74]

骨质疏松症和骨软化病

骨质疏松症是成年人的维他命D缺乏引起的疾病。该疾病的特征是使骨骼软化,导致脊柱弯曲、腿部弯曲、近端英语Anatomical terms of location#Proximal and distal肌肉无力、骨骼脆弱,增加骨折风险[97]。骨质疏松症减少了钙质的吸收并增加了骨骼中钙质的流失,那增加了骨折的风险。骨质疏松症通常出现于25-羟基维他命D水平低于约10ng/mL时[2]。尽管人们认为软骨病的影响可导致慢性肌肉骨骼系统疼痛[98],这里没有具说服力的证据指出慢性疼痛患者出现较低的维他命D水平[99],或该补充剂可减轻慢性非特异性肌肉骨骼疼痛[100]

补充剂的使用

维他命D补充剂是预防或治疗佝偻病的一个可靠方法,然而它对非骨骼健康的影响尚未确定[16][101]。2013年的一项评论发现,除了可以降低老年人的死亡率外,并没有发现补充剂对非骨骼疾病发生率有任何影响[102]。维他命D补充剂不会改变心肌梗塞中风脑血管疾病、癌症、膝盖骨关节炎的结果[18][103]。维他命D水平可能是疾病引起,而非引致疾病的发生[102]。美国医学研究院英语National Academy of Medicine(IOM)的一份报告指出:“跟癌症心血管疾病高血压,以及糖尿病与代谢综合症相关的结果,跌倒和身体机能、免疫功能和自体免疫性疾病、感染、神经心理机能及子痫前症都不能与钙质或维他命D摄入可靠地联系在一起,并且经常出现相互矛盾[30]。”一些研究人员声称,IOM的建议过于明确,在计算与骨骼健康相关的维他命D水平时犯了数学上的错误[104]。IOM小组成员坚持认为他们使用了“饮食建议的标准程序”,并且该报告是完全基于这些数据。维他命D补充剂的研究,包括了大规模的临床试验,继续正在进行中[104]

骨骼健康

在一般情况下,人们普遍认为维他命D补充剂有助预防骨质疏松症的观点并没有很好的证据支持[18]。它通常用于预防这种疾病,因此那些没有维他命D缺乏症的人可能没有需要[105]。对于患有骨质疏松症的老年人,把维他命D跟钙质一同服用可能有助于预防髋部骨折,但它也会轻微增加了患上胃部及肾脏疾病的风险[106]。在65岁以上的人里,调高剂量的维他命D补充剂可以降低骨折风险[107]。对于独立生活的人而言,其影响是很小甚至是没有的[108][109]。低血清维他命D水平跟跌倒与低骨质密度英语Bone density有关[110]。然而,服用额外的维他命D似乎并没有改变风险[111]。维他命D缺乏症的运动员,特别是那些从事接触运动的人,他们会增加患上疲劳性骨折及/或严重骨折的风险。补充剂最大的好处可见于25(OH)D血清水平不足(<30 ng/mL),或25(OH)D血清水平严重不足(<25 ng/mL)的人身上。血清25(OH)D浓度升高稳定在50 ng/mL时,可观察到风险增加,而在超过这一点的水平上,没有其他可见的额外好处[112]

由于发现了越来越多的有益于骨骼健康的证据,尽管它没有找到其他益处的充分证据,美国食品药品监督管理局(FDA)自2016年5月起要求制造商于营养标签上声明维他命D的含量,以作为“具有公共卫生意义的营养素”。每年食品销售额少于$1,000万美元的小型制造商透过提议的截止日期延长,将必须在2021年1月1日之前遵守法规,而较大的则必须在2020年1月1日之前遵守[38]。单一成分糖(例如蜜糖和枫糖浆)及某些蔓越莓产品的制造商必须在2021年7月1日之前作出更改[38]

癌症

维他命D补充剂因其声称的抗癌特性而被广泛销售[113]。在观察性研究中,维他命D水平低与某些癌症的发生风险之间存在著关联[114]。然而,尚未清楚在饮食中或作为维他命D补充剂是否会影响癌症的风险。评论把证据描述为“因果关系不一致,不确定,并且不足以告知营养需求”[30],和“不足以得出结论”[108]。2014年的一篇评论发现补充剂对癌症风险没有显著影响[18]

2014年的另一篇评论得出结论,维他命D3可以降低癌症的死亡风险(在5年内接受治疗的150人中,死亡人数减少了1人),但注意到对数据质量的担忧[17]。尽管有证据表明维他命D缺乏症对某些癌症结果更糟[115],在诊断时有较高的25-羟基维他命D水平与更好的结果有关[116]

心血管疾病

服用维他命D补充剂并不能有效降低中风脑血管疾病心肌梗塞冠状动脉疾病的风险[18][117]。补充剂可能对血压并没有影响[118]

免疫系统

自身免疫性疾病

尽管有初步数据表明哮喘跟维他命D水平低有关,但支持补充剂对哮喘患者具有益作用的证据则没有证据支持[119]。一项评论发现,维他命D补充剂可以减少用于抑制轻度至中度哮喘发作频率类固醇的需要,并且这种补充对日常哮喘症状没有影响[120]。在一般情况下,维他命D补充剂是并不建议用于治疗或预防哮喘[121]

发炎性肠病

维他命D含量低与两种人类炎症性肠病(IBD)的主要形式有关:克隆氏症溃疡性结肠炎[122]。对于患有维他命D缺乏症的IBD患者进行维他命D治疗的综合分析显示,补充剂可有效纠正维他命D水平,并与临床疾病活动及生化标志物指标的改进有关[123]

传染病与COVID-19

通常,维他命D的功能是激活先天免疫系统和抑制后天免疫系统[124]。缺乏症跟病毒性疾病的风险或严重性增加有关,包括HIV[125][126]。维他命D的含量过低似乎是结核病的风险因素[127],在历史上一直被用作治疗用途[128]。补充剂可稍微降低急性呼吸道感染的风险和严重程度,也可减轻哮喘的恶化[129][130]。这里没有证据表明维他命D影响5岁以下儿童的呼吸道感染[131]

2019冠状病毒病疫情引起人们对维他命D缺乏症可能是呼吸道感染的危险因素的关注[130][132][133][134],但这里只有初步证据表明维他命D缺乏症和COVID-19感染之间存在著直接关联[135]。一项英国的研究发现,当对族群等潜在的混杂因素进行调整时,先前所测量得到的维他命D水平跟COVID-19感染的发生率之间并没有关联[136]。维他命D缺乏症在许多COVID-19病例和死亡人数最多的国家中很普遍,例如美国,西班牙,英国,意大利和伊朗[132][134]。一份由UK NICE发表的证据摘要得出结论,这里没有任何支持以维他命D补充剂用作预防或治疗COVID‑19[137]。根据ClinicalTrials.gov,一些第二至四期临床试验英语Phases of clinical research正在进行以评估使用维他命D预防或治疗COVID‑19感染的用途。截至2020年5月,大多数研究都处于初步阶段,尚未完成[138]。大多数试验的设计都是用以研究维他命D缺乏症的COVID-19感染者[138][139]

其他状况

  • 糖尿病 — 2014年的系统评价的结论是,现有的研究显示,没有证据表明维他命D3补充剂对葡萄糖稳态或糖尿病的预防有效[140]。2016年的一篇评论文章报告指,尽管越来越多的证据表明维他命D缺乏可能是糖尿病的风险因素,关于维他命D水平跟糖尿病的全面证据是互相矛盾的,这方面需要进一步研究[141]
  • 抑郁症 — 维他命D补充剂对于抑郁症状的临床试验普遍是低质量并没有显示整体效果,尽管小群分析显示,对于具有临床上明显的抑郁症状或抑郁障碍的参与者俱有中度疗效[142]
  • 认知与痴呆 — 一份临床研究的系统性评价维他命D水平低与认知障碍英语Cognitive deficit之间存在著关联,以及患上阿兹海默症有更高的风险。然而,较低的维他命D浓度也跟营养不良和户外活动时间减少有关。因此无法确定对于增加存在认知障碍的替代解释,以及由此而来的维他命D水平与认知之间的直接因果关系[143]
  • 体重减少 — 尽管假设维他命D补充剂在除了卡路里限制英语Calorie restriction以外对肥胖症来说可能是一种有效的治疗方法,一项系统性评价发现补充剂与体重或脂肪量没有关联[144]。2016年的一份元分析发现减轻体重可改善循环维他命D的状态,这表明脂肪量可能跟血液中维他命D的水平成反比[145]
  • 怀孕 — 怀孕期间的维他命D含量低跟妊娠糖尿病妊娠毒血症和细小婴儿(胎龄)有关[146]。尽管孕妇在怀孕期间服用维他命D原则上会增加足月母亲的维他命D的血液水平[147],但对于怀孕母亲或婴儿的全部益处尚未清楚[146][147][148]。孕妇在妊娠期间摄取足够的维他命D可能会降低子痫前症[149]及积极免疫效果[150]的风险。维他命D补充剂还可能降低妊娠糖尿病、体型过小的婴儿[149]以及其生长速度不良的风险[151]。孕妇通常不会服用维他命D的建议用量[150]

允许的健康声明

政府监管机构针对食物和膳食补充剂行业规定了于包装上声明某些允许范围的健康声明:

  • 加拿大卫生部
    • 充足的钙质和恒常运动可以有助儿童和青少年获得强壮的骨骼,并可以降低年长人士患骨质疏松症的风险。充足维他命D的摄入也是必要的[155]
  • 其他可能提出指引的机构:日本的FOSHU[156]、和澳大利亚—纽西兰[157]

死亡率的所有成因

初步发现维他命D3补充剂可降低老年人的死亡风险[17][102],但效果尚未得到足够明显和足够肯定使补充剂值得推荐[18]。其他形式(维他命D2、阿法骨化醇和骨化三醇)似乎对死亡风险没有任何有益的作用[17]。血液中较高的水平似乎跟较低的死亡风险有关,但尚未清楚补充剂是否可以带来这种益处[158]。过量及缺乏维他命D都会导致身体功能异常和过早衰老[159][160][161]。血清降钙素水平与死亡率的所有成因之间的关系是呈抛物线的[30]。在黑色人口中出现维他命D含量较低的维他命D危害似乎较低于白色人口[30]

维他命D过量

维他命D毒性很少[73],这是由于高剂量的维他命D补充剂而非阳光引致的。维他命D毒性的下限尚未确定;然而根据一些研究,对于9-71岁的年龄组别的最高容许摄入量(UL)为每天4,000 IU(每天100 µg)[162],而其他研究得出的结论是,在健康的成年人中,持续摄入超过每天1,250μg(50,000 IU)可在几个月后产生明显的毒性,并可以增加血清25-羟基维他命D水平增加至150 ng/mL或更高[73][163]。那些患有某些疾病,例如原发性副甲状腺功能亢进症[164]对维他命D更加敏感,并为了应对维他命D营养增加时会产生高血钙症,而孕妇在怀孕期间的高钙血症可能会增加对维他命D作用的胎儿敏感性,及智力低下综合症和脸部畸形[164][165]

突发性婴儿高钙血症(Idiopathic infantile hypercalcemia)是由于CYP24A1的基因突变引致的,导致这种基因突变的婴儿减少对维他命D的降解。患有这种基因突变的婴儿对维他命D的敏感性增加,如果额外摄入的话会有发生高钙血症的风险[166][167]。这种紊乱可以持续到成年[168]

2015年发表的一篇评论指出,仅在25(OH)D血清浓度高于200 nmol/L时才报告有不良反应[169]。已知的涉及高钙血症的已公布毒性病例(其中已知的维他命D剂量和25-羟基维他命D水平为已知所有每天摄入≥40,000 IU(1,000 μg)[164]

孕妇或哺乳期妇女在服用维他命D补充剂之前应谘询医生。FDA建议维他命D液体补充剂的制造商应清晰准确地将这些产品随附的滴管标记为400 IU(1 IU为25 ng胆钙化固醇/麦角钙化固醇的生物等效物)。此外,对于用于婴儿的产品,FDA建议滴管的容量不能超过400 IU[170]。对于婴儿(由出生起至12个月),其允许的上限(无伤害的最大可以忍受量)设定为每天25 μg(1,000 IU)。对婴儿来说,每天1,000mg的话,在一个月内会产生毒性[163]。受加拿大和美国政府委托,国家医学科学院英语National Academy of Medicine(IoM)截至2010年11月30日 (2010-11-30)已将1至3岁年龄段的容许上限(UL)增加至每天2,500 IU,4至8岁的儿童每天3,000 IU,而9-71岁以上则是每天4,000 IU(包括了孕妇或哺乳期妇女)[162]

骨化三醇本身以负反馈周期自动调节,并且受到副甲状腺激素成纤维细胞生长因子23英语Fibroblast growth factor 23细胞因子、钙质和磷酸盐的影响[171]

过量的影响

维他命D过量会引致高钙血症,这是维他命D毒性的强烈显示 — 透过排尿和口渴的增加可以注意到这一点。若高钙血症不获处理,其结果会引致钙质于软组织和器官(如肾脏,肝脏和心脏)有过量的沉积,最后导致疼痛和器官损伤[73][74][97]

维他命D过量的主要症状都是高钙血症的症状,包括食欲不振、恶心和呕吐。这些可能随后是多尿症剧渴英语Polydipsia、虚弱、失眠、紧张、痕痒,最后是肾衰竭。此外,它有可能发展为蛋白尿管型尿液氮质血症英语Azotemia转移性钙化英语Metastatic calcification(尤其出现于肾脏)[163]。维他命D毒性的其他症状包括幼儿智力低下、骨骼异常生长和形成、腹泻、易怒、体重减轻和严重抑郁[73][97]

维他命D毒性可透过停止维他命D补充剂并限制钙的摄入来处理。肾脏损害可能是不可逆转的。长时间暴露于阳光下通常不会引起维他命D毒性。在皮肤中产生的维他命D前体的浓度达到化学平衡,并且产生的任何进一步的维他命D都会被降解[164]

生物合成

自然界中维他命D的合成取决于紫外线辐射的存在,以及随后在肝脏和肾脏中的活化。许多动物从7-脱氢胆固醇合成维他命D3,许多真菌从麦角固醇合成维生素D2[51][52]

光化学

动物和真菌中维他命D生物合成的光化学。
动物和真菌中维他命D生物合成的光化学。
前维他命D3至维他命D3的热异构化。
前维他命D3至维他命D3的热异构化。

把7-脱氢胆固醇转化为维他命D3的转化过程涉及两个步骤[172][173]:首先,7-脱氢胆固醇在6-电子顺旋/对旋开环电环化反应中被紫外线以光分解作用光解;其产物为前维他命D3。其次,维他命原D3自发地同分异构至维他命D3胆钙化醇),在σ迁移反应中的异面与同面英语Antarafacial and suprafacial。在室温下,维他命原D3在有机溶剂中向维他命D3的转化大约需要12天才能完成。皮肤中维他命原D3向维他命D3的转化比有机溶剂中快约10倍[174]

麦角固醇向维他命D2的转化遵循相似的过程,透过光解形成维生素原D2,因而会异构化成维生素D2[175]。维他命原D2在甲醇中向维他命D2的转化速率与维他命原D3相约。此过程于白色蘑菇中会更快[52](fig. 3)

皮肤合成

在皮肤的表皮层中产量最大的为基底层(图中红色)和棘皮层(浅棕色)。
在皮肤的表皮层中产量最大的为基底层(图中红色)和棘皮层(浅棕色)。

在大多数脊椎动物的皮肤中(包括人类)[176],而裸鼹鼠似乎生来缺乏胆骨化醇[177],因为其血液中检测不到25(OH)D,对某些动物来说,其厚厚的毛皮阻挡了紫外线,而这些鸟兽也有自己的办法,它们把7-脱氢胆固醇分泌到毛皮表面,合成维他命D3后再自己舔回肚子里[178]

维他命D3是由7-脱氢胆固醇以光化学方式产生的[179]。维他命D3的前体,7-脱氢胆固醇的产量相对较高。7-脱氢胆固醇在290-315 nm的波长下跟UVB光产生反应[180]。这些波长不仅存在于太阳光中,而且存在于室内晒黑英语Indoor tanning中的紫外线灯发出的光(那是主要在UVA的光谱中产生紫外线,但通常会产生UVB总量的4%至10%)。透过窗户暴露的阳光不足,因为玻璃几乎会完全阻挡了UVB的光线[181][182]

面部、手臂和腿部的皮肤适量地暴露于阳光下,可以产生足够分量的维他命D,而每星期两次,每次平均5–30分钟,又或大约25%的时间,可将晒伤程度降至最低。皮肤颜色越深,日光越微弱,则需要暴露的时间越长。暴露在紫外线下不可能引致维他命D过量:皮肤达到平衡时,该维他命降解的速度与其产生的速度一样快[73][183][184]

防晒油把紫外线吸收或反射,并防止大部分紫外线到达皮肤[185]。根据UVB光谱得出的防晒系数(SPF)为8的防晒霜可使维他命D的合成能力降低95%,而SPF 15则使其降低98%[30]

皮肤由两个主要层级组成:主要由结缔组织组成,称为真皮的内层,以及外面比较薄的表皮[186]。厚表皮包括了手掌和脚底的五个层级组成,从外到内,它们是:角质层透明层颗粒层棘层基底层;维他命D于两个最内层中产生角质形成细胞[187],分别是基底层和棘层[185]

7-脱氢胆固醇在波长在270-300纳米(峰值295-297纳米)之间的紫外线照射下可以变构转化为维他命D3[188],在阳光中的紫外线指数(夜间的紫外线指数为0,热带、高原地区、晴天时的紫外线指数为15),>3的时候或在日光浴灯下才会有这种能发挥作用的紫外线。日光浴灯产生的紫外线大多数是长波的UVA,而产生维他命D3所需要的是中波紫外线(UVB)占其中的4-10%,从地域上说,热带地区的人每天都可以产生维他命D3,温带地区的人在春夏季节时也可以,而极地地区的人们,该处的紫外线强度几乎不可能使其产生维他命D3[189]。血清25(OH)D的平均浓度的差异似乎应该随纬度升高而降低,然而实际上并不跟预期的一致,例如在夏天,加拿大北部地区的日照强度与时间加起来比赤道地区的还要强,而且高纬度地区的生物于春夏季或秋季都有可能形成并储存足够的维他命D,UVB产生的维他命D功能(无法控制非酶促反应的异构作用)非常强大,以至于皮肤形成多馀的维他命D3必须及时降解掉,以免其产生毒性,最终使维他命D的合成和降解达到了平衡的状态[190]

身体合成

维他命D透过血流输送到肝脏,在那里转化为激素前体骨化二醇,循环中的骨化二醇在肾脏和单核巨噬细胞系统中转化为骨化三醇,从而成为具有生物活性的维他命D,而在免疫系统中,骨化三醇(1,25(OH)D)发挥着细胞因子的作用,保护机体抵抗微生物入侵[191]。肾脏将骨化二醇转化为骨化三醇释放到血液中,跟维他命的结合蛋白结合,转送到靶器官[21]。骨化三醇透过激活维他命D受体发挥生物学效应,VDR存在于靶细胞表面[21]的活化VDR可以作为转录因子,调节运载蛋白(如TRPV6和钙结合蛋白)的表达,从而参与小肠内钙的吸收[25]。VDR属于核受体中类固醇/甲状腺素受体超级家族,可以在大多数器官中表达,包括脑部、心脏、皮肤、前列腺和乳腺等,VDR在小肠、骨骼、肾脏和甲状旁腺的表达能够保证血钙血磷代谢正常(这与甲状旁腺激素和降钙素协同作用),并可以维持正常骨的质量[192]。维他命D提高了肾上腺髓质细胞酪氨酸羟化酶的表达,也参与了神经营养因子、一氧化氮等物质的合成,并能提高机体谷胱甘肽的水平[28]。现在有意见认为VDR也干预了细胞增殖和分化,而且对免疫系统也起了很强的免疫促进作用,很多种白血球细胞包括单核细胞、T细胞、B细胞都能够表达VDR[27]。VDR除了可以激活某些基因外,还有其他一些作用机理已经阐明,其中一个非常重要效果是,它可以抑制刺猬激素(一种参与器官形成的激素)的信号转导[193][194]

维他命D最重要的功能就是保持骨骼中钙质的平衡,它可以增强小肠对钙质的吸收、提高破骨细胞的数量和增强骨吸收、维持血钙及血磷浓度以维持正常骨量,并调整甲状旁腺激素来维持血钙平衡。缺乏维他命D会引致钙磷代谢异常,导致骨质密度降低、骨质流失(骨质疏松症),甚至是骨折。

进化

维他命D只能透过光化学过程合成。海洋中的浮游植物(例如钙板金藻赫氏圆石藻)已经超过5亿年以来都是一直利用紫外线进行光合作用来合成维他命D。海洋中的原始脊椎动物可以把海洋中的钙质吸收到其骨骼中,并食用富含维他命D的浮游生物来吸收该种维他命。

陆地上的脊椎动物已经超过3.5亿年来以光合作用合成维他命D[195]。 它们的钙化骨骼需要植物以外的另一种维他命D来源。它们必须摄取它,或暴露于阳光下才能在皮肤中进行光合作用[51][174]。对于硬骨类脊椎动物来说,离开富含钙质的海水来到陆地上,维他命D对保证其骨骼中的钙质来说非常重要,由于维他命D的合成必须要有紫外线参与,所以早期登陆岸上的的脊椎动物必须把身体暴露于阳光下或者补充富含维他命D的食物来满足其身体对维他命D的需求[174]

在鸟类和带有皮毛的哺乳类动物中,皮毛或羽毛会阻挡紫外线到达皮肤。相反,维他命D是由沉积于其羽毛或皮毛上皮肤的油性分泌物产生的,在修饰过程中通过口服获得该种维他命[196]。然而,由于无法检测到血清中25-OH维他命D水平,因此某些动物(如裸鼹鼠),是天然胆钙化醇缺乏症的动物[197]

工业合成

维他命D3(胆钙化固醇)的生产是通过将7-脱氢胆固醇暴露于UVB光下,然后进行纯化来生产的[198]。7-脱氢胆固醇是鱼类器官特别是肝脏中的天然物质[199],或广泛存在于绵羊的羊毛脂(绵羊油)以及其他动物毛发中的天然物质。

维他命D2(麦角钙化醇)的生产方法也类似,利用酵母或蘑菇中的麦角甾醇作为起始原材料[198][52]

合成机制

皮肤中的7-脱氢胆固醇经紫外线照射后6号电子发生顺旋电环化反应,形成前维他命D3
同时前维他命D3透过异侧氢原子σ移位重排,变构产生维他命D3。在室温的条件下,由前维他命D3转化至维他命D3需时12天完成。
不论是自身合成的还是食物中摄取到的维他命D3,都要在肝脏中处理,在25位碳上加上一个羟基,从而形成25-羟基胆骨化醇(骨化二醇/25(OH)D)[200]。这个过程是由肝脏微粒体酶——25羟化酶催化的,25(OH)D一经合成,便释放到血液中,与α-球蛋白结合,就成为所谓的维他命D结合蛋白α-球蛋白结合体[201]
25(OH)D输送到肾脏近段的肾小管,在那里发生1-α(分子下角右边的那个碳原子)位羟化而形成骨化三醇(1,25(OH)2D),可以有效的激活维他命D受体(VDR),活化的VDR介导维他命D所需要发挥的主要功能。25(OH)D向1,25(OH)2D的转换需要25D31-α羟化酶,血液中甲状旁腺激素水平升高可以提高这种酶的合成(当血钙血磷降低时也可以)。

作用机理

代谢活化

胆钙化醇至骨化二醇(英语:Calcifediol)的肝脏羟基化。
胆钙化醇骨化二醇英语Calcifediol的肝脏羟基化。
骨化二醇(英语:Calcifediol)至骨化三醇的肾脏羟基化。
骨化二醇英语Calcifediol骨化三醇的肾脏羟基化。

维他命D通过血流输送到肝脏,它在这里被转化为前激素降钙素,然后循环中的骨化二醇可在肾脏中转化为骨化三醇,那是肾脏中维他命D的生物活性形式[191]

无论是在皮肤中合成还是透过摄取而成,维他命D于肝脏中的位置25(分子的右上方)羟基化,以形成25-羟基胆钙化固醇(骨化二醇/25(OH)D)[202]。该反应由CYP2R1英语CYP2R1这种人类基因微粒体酶的产物催化,并由肝细胞表达[203]。当制成后,该产物会被释放到血浆中,并与称为维他命D结合蛋白英语Vitamin D-binding protein的α-球蛋白载体蛋白结合[204]。骨化二醇被输送到肾脏的近端小管,它在1-α位置(分子的右下角)被羟基化,形成骨化三醇(1,25-二羟基胆钙化固醇,1,2,5(OH)2D)。骨化二醇向骨化三醇的转化是通过酶CYP27B1(25-羟基维他命D31-α-羟化酶)催化,这是人类基因“CYP27B1”的产物。CYP27B1活性的增加是透过甲状旁腺激素以及低钙或低磷酸盐的环境[9][191]

在肾脏的最后转化步骤之后,骨化三醇会释放到循环系统中。通过与维他命D结合蛋白的结合,骨化三醇被输送到整个身体,包括肠道,肾脏和骨骼这些经典目标器官[21]。骨化三醇是维他命D受体英语Vitamin D receptor中最有效的天然配体,它介导维他命D的大部分生理作用[9][191]。除肾脏外,骨化三醇还由某些其他细胞合成,包括免疫系统中的单核白血球巨噬细胞。当单核白血球跟巨噬细胞合成时,骨化三醇局部作为细胞因子,通过刺激先天免疫系统调节针对微生物入侵者的身体防御[191]

钝化

骨化二醇和骨化三醇的活性可通过<span class="ilh-all " data-orig-title="维他命D324-羟化酶" data-lang-code="en" data-lang-name="英语" data-foreign-title="Vitamin D3 24-hydroxylase">[[:维他命D324-羟化酶|维他命D324-羟化酶]]英语Vitamin D3 24-hydroxylase的24位,分别形成分别骨钙化醇(secalciferol)和(calcitetrol)进行羟基化来降低[202]

基质之间的差异

维他命D2(麦角钙化醇)和维他命D3(胆钙化醇)具有如上所述的相似作用机理[202]。维他命D2产生的代谢物于英文名称上有时以“er-”或“ergo”作为为前缀来命名,使其与基于D3的配对物作区分[205]

  • 由维他命D2产生的代谢物往往与维他命D结合蛋白的结合较差。
  • 维他命D3可以通过CYP27A1羟化为骨化二醇,但是维他命D2就不能。
  • 麦角钙化醇可以在位置24直接被羟基化。这种羟基化还导致更大程度的灭活:在24-羟基化作用后骨化三醇的活性降至原始水平的60%[206],骨钙三醇转化为钙钙钛矿的活性降低了10倍[207]

历史

美国研究人员埃尔默·麦柯伦英语Elmer McCollum玛格丽特·戴维斯英语Marguerite Davis于1914年在鱼肝油中发现了一种物质,后来称为“维他命A[14]。英国医生爱德华·梅兰比留意到以鱼肝油喂养的狗没有发展成佝偻病,并得出结论指它是维他命A,或可以预防这种疾病的一个密切相关的因素。1922年,麦柯伦测试了改良的鱼肝油,其中维他命A被破坏了[14]。经改良的鱼肝油治愈了患病的狗只,因此麦柯伦得出结论,鱼肝油中治愈佝偻病的因素不同于维他命A[208][209][210]。他把它称为维他命D,因为它是第四个被命名的维他命[211][212]。最初人们并未意识到,它与其他维他命不同,维他命D可以由人体透过暴露于紫外线下合成。

1925年,当研究人员利用光照射7-脱氢胆固醇时,确立利用光照射7-脱氢胆固醇时,会产生了一种亲脂性维他命(现在称为维他命D3[14]阿尔弗雷德·法比安·赫斯英语Alfred Fabian Hess指出:“光等于维他命D[213][214]。”德国格丁根大学阿道夫·温道斯,他于1928年因研究固醇的组成及其与维他命的关系而获得诺贝尔化学奖,以表彰其在研究固醇与维他命之间关系的工作[215]。1929年,位于伦敦汉普斯特德的国立医学研究所(NIMR)英语National Institute for Medical Research的一个小组正在研究目前尚未清楚的维他命D结构,以及类固醇的结构。他们跟约翰·伯顿·桑德森·霍尔丹J·D·伯纳尔桃乐丝·霍奇金进行会议讨论了可能的结构,这有助于使小组团结起来。X光晶体学分析显示甾醇分子呈扁平状,这跟温道斯所领导的德国团队提议的有所不同。1932年,奥托·罗森海姆(Otto Rosenheim)和哈罗德·金(Harold King)发表了一篇论文,提出了甾醇和胆汁酸的结构,这个论点立即被接受[216]。团队成员罗伯特·本尼迪·鲍迪永英语Robert Benedict Bourdillon、奥托·罗森海姆、哈罗德·金及肯尼斯·卡洛英语Kenneth Callow之间的非正式学术合作非常有成效,并导致维他命D的隔离和表征的发现[217]。当时,英国医学研究委员会的政策不是针对专利发现,而是认为医学研究的结果应该向所有人开放。在1930年代,温道斯进一步阐明了维他命D的化学结构[218]

1923年,威斯康辛大学麦迪逊分校的美国生物化学家哈利·斯汀博克英语Harry Steenbock的研究显示,紫外线照射增加了食物和其他有机物质中维他命D的含量[219][220]。在照射啮齿动物的食物后,斯汀博克发现啮齿动物的佝偻病得到治愈。维他命D缺乏是已知佝偻病的已知病因。斯汀博克于是利用自己的$300美元为其发明申请了专利。他把其技术用于食物,最让人难忘的是用于牛奶。他的专利于1945年到期时,佝偻病在美国几乎被淘汰了[221][222]

1969年,在研究了肠道细胞的核碎片后,马克·考斯勒(Mark Haussler)与安东尼·W·诺曼英语Anthony W. Norman鉴定了一种称为维他命D受体英语Vitamin D receptor的维他命D特异性结合蛋白[223]。在1971–72年,维他命D进一步代谢以活性形式被发现。在肝脏中,维他命D被发现转化为骨化二醇。骨化二醇然后被肾脏转化为骨化三醇 — 维他命D于生物学上的活性形式[11]。骨化三醇作为一种激素在血液中循环,调节血液中钙和磷酸盐的浓度,促进骨骼的健康生长和重塑。维他命D代谢物—骨化二醇和骨化三醇,分别由东尼·诺曼及其同事于赫克托·德卢卡英语Hector DeLuca实验室中的跟米高·F·霍利克英语Michael F. Holick领导的竞赛团队于实验中确定[224][225][226]

科研

维他命D缺乏症在欧洲人口中普遍存在著[227]。欧洲正在研究与疾病发生率和饮食建议、食物强化、维他命D补充和日间少量暴露于阳光下的相关政策来评估维他命D的摄入量[57]。除了VDR激活外,各种不同的作用机制正在研究中,例如透过刺猬的生物讯息传递,那是一种有关激素的形态发生[193]

关于维他命D干预益处的证据出现互相矛盾[228],有一种观点认为日晒的每天摄入量为4,000-12,000个IU,同时血清中的25-羟基维他命D水平为40-80ng/mL[229],而另一种观点认为血清浓度高于50ng / mL是不合理的[229][22]

截至2013年的证据,证据都不足以确定维他命D是否对癌症风险会有影响[230]美国国家卫生研究院的膳食补充剂办公室于2014年建立了一项维他命D计划,以追踪当时的研究并向消费者提供教育[231]。他们进一步指出:“这些作用的大多数证据来自体外、动物和流行病学研究,而不是被认为更具决定性的随机临床试验。直至此类试验进行之前,将会进行现有关于公共卫生和患者护理问题牵连证据的讨论[7]。”一些初步研究把低水平的维他命D与生命后期的疾病联系在一起[232]。一项综合分析发现老年人的死亡率降低[17]。另一项涵盖超过350,000人的综合分析得出结论,在未经拣选的社区居民中个人补充维他命D不会使骨骼(总骨折)或非骨骼结果(心肌梗塞、缺血性心脏病、中风、脑血管疾病、癌症)减少了15%以上,而且具有类似设计的进一步研究都不太可能改变这些结论[18]

2019年的综合分析发现,同时服用钙和维他命D可能会增加中风的风险[233]。另外,他们亦于2020年的审查中意识到,人们认识到越来越多的研究表明,维他命D在预防和治疗1型和2型糖尿病、葡萄糖不耐症、高血压、多发性硬化症和其他医学疾病中可能发挥著某些作用。然而,他们得出的结论是,除了在骨骼健康方面有著更为积极的发现以外,现有证据都不足或太矛盾,以致无法确认维他命D在这些情况下的有效性[234]

COVID-19

维他命D缺乏症已被证明可能会增加患上严重呼吸道感染的风险[130]。在2019冠状病毒病疫情期间,这在2020年引起了人们对该潜力重新产生兴趣。一个对27项出版物的系统评价和综合分析发现,维他命D缺乏症跟更高机会感染COVID-19的可能性并没有关联,但发现到维他命D缺乏症跟疾病的严重程度之间存在著正相关的关系,包括了住院率和死亡率的增加[235]

2020年6月,美国美国国立卫生研究院发现没有足够的证据建议或反对使用维他命D补充剂作为专门预防或治疗COVID-19[236]。同月,英国国家健康与护理卓越学院英语National Institute for Health and Care Excellence发现没有证据支持或反对服用维他命D补充剂为专门预防或治疗COVID-19[237]。这两个组织都提出了一些建议,而这些建议是应继续适用先前出于其他原因而补充维他命D建议(如骨骼和肌肉健康)。两个组织都指出,由于COVID-19大流行期间的日照量较低,可能有更多的人需要补充剂[236][237],而英国国民保健署(NHS)已为COVID-19高危人群免费提供每天维他命D补充剂[238]

COVID-19的主要并发症是急性呼吸窘迫综合症(ARDS),可能是由于维他命D缺乏症而加剧[239],但这个关联并不明确与冠状病毒感染有关[239]。不同国家将于2020年进行许多试验,以探讨使用维他命D作为预防和治疗SARS-CoV-2感染的潜力[239][138]

参考文献

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Holick MF. Sunlight and vitamin D for bone health and prevention of autoimmune diseases, cancers, and cardiovascular disease. The American Journal of Clinical Nutrition. December 2004, 80 (6 Suppl): 1678S–88S. PMID 15585788. doi:10.1093/ajcn/80.6.1678S.  已忽略未知参数|doi-access= (帮助)
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 Holick MF. High prevalence of vitamin D inadequacy and implications for health. Mayo Clinic Proceedings. March 2006, 81 (3): 353–73. PMID 16529140. doi:10.4065/81.3.353.  已忽略未知参数|doi-access= (帮助)
  3. ^ Dietary Supplement Fact Sheet: Vitamin D. Office of Dietary Supplements (ODS). National Institutes of Health (NIH). [2010-04-11]. (原始内容存档于2012-02-13). 
  4. ^ MacDonald, James. How Does the Body Make Vitamin D from Sunlight?. JSTOR Daily. 18 July 2019 [22 July 2019]. (原始内容存档于2020-12-22). 
  5. ^ Holick MF, MacLaughlin JA, Clark MB, Holick SA, Potts JT, Anderson RR, 等. Photosynthesis of previtamin D3 in human skin and the physiologic consequences. Science. October 1980, 210 (4466): 203–5. Bibcode:1980Sci...210..203H. JSTOR 1685024. PMID 6251551. doi:10.1126/science.6251551. 
  6. ^ 穿过窗户的阳光不能帮助人体产生维生素D. www.solidot.org. [2019-03-06]. (原始内容存档于2020-12-22). 
  7. ^ 7.0 7.1 7.2 7.3 7.4 Vitamin D Fact Sheet for Health Professionals. National Institutes of Health (NIH). February 11, 2016 [June 6, 2017]. (原始内容存档于2016-12-31).  该来源属于公有领域,本文含有该来源内容。
  8. ^ Calvo MS, Whiting SJ, Barton CN. Vitamin D intake: a global perspective of current status. The Journal of Nutrition. February 2005, 135 (2): 310–6. PMID 15671233. doi:10.1093/jn/135.2.310.  已忽略未知参数|doi-access= (帮助)
  9. ^ 9.0 9.1 9.2 9.3 9.4 9.5 Norman AW. From vitamin D to hormone D: fundamentals of the vitamin D endocrine system essential for good health. The American Journal of Clinical Nutrition. August 2008, 88 (2): 491S–499S. PMID 18689389. doi:10.1093/ajcn/88.2.491S.  已忽略未知参数|doi-access= (帮助)
  10. ^ Lehmann U, Gjessing HR, Hirche F, Mueller-Belecke A, Gudbrandsen OA, Ueland PM, 等. Efficacy of fish intake on vitamin D status: a meta-analysis of randomized controlled trials. The American Journal of Clinical Nutrition. October 2015, 102 (4): 837–47. PMID 26354531. doi:10.3945/ajcn.114.105395.  已忽略未知参数|doi-access= (帮助)
  11. ^ 11.0 11.1 Holick MF, Schnoes HK, DeLuca HF, Suda T, Cousins RJ. Isolation and identification of 1,25-dihydroxycholecalciferol. A metabolite of vitamin D active in intestine. Biochemistry. July 1971, 10 (14): 2799–804. PMID 4326883. doi:10.1021/bi00790a023. 
  12. ^ Vitamin D Tests. Lab Tests Online (USA). American Association for Clinical Chemistry. [June 23, 2013]. (原始内容存档于2017-11-07). 
  13. ^ Hollis BW. Assessment of vitamin D nutritional and hormonal status: what to measure and how to do it. Calcified Tissue International. January 1996, 58 (1): 4–5. PMID 8825231. doi:10.1007/BF02509538.  已忽略未知参数|s2cid= (帮助)
  14. ^ 14.0 14.1 14.2 14.3 Wolf G. The discovery of vitamin D: the contribution of Adolf Windaus. The Journal of Nutrition. June 2004, 134 (6): 1299–302. PMID 15173387. doi:10.1093/jn/134.6.1299.  已忽略未知参数|doi-access= (帮助)
  15. ^ Pittas AG, Chung M, Trikalinos T, Mitri J, Brendel M, Patel K, 等. Systematic review: Vitamin D and cardiometabolic outcomes. Annals of Internal Medicine. March 2010, 152 (5): 307–14. PMC 3211092. PMID 20194237. doi:10.7326/0003-4819-152-5-201003020-00009. 
  16. ^ 16.0 16.1 Chung M, Balk EM, Brendel M, Ip S, Lau J, Lee J, 等. Vitamin D and calcium: a systematic review of health outcomes. Evidence Report/Technology Assessment. August 2009, (183): 1–420. PMC 4781105. PMID 20629479. 
  17. ^ 17.0 17.1 17.2 17.3 17.4 Bjelakovic G, Gluud LL, Nikolova D, Whitfield K, Wetterslev J, Simonetti RG, 等. Vitamin D supplementation for prevention of mortality in adults. The Cochrane Database of Systematic Reviews (Systematic review). January 2014, 1 (1): CD007470. PMID 24414552. doi:10.1002/14651858.CD007470.pub3. 
  18. ^ 18.0 18.1 18.2 18.3 18.4 18.5 18.6 Bolland MJ, Grey A, Gamble GD, Reid IR. The effect of vitamin D supplementation on skeletal, vascular, or cancer outcomes: a trial sequential meta-analysis. The Lancet. Diabetes & Endocrinology (Meta-analysis). April 2014, 2 (4): 307–20. PMID 24703049. doi:10.1016/S2213-8587(13)70212-2. 
  19. ^ History of Vitamin D页面存档备份,存于互联网档案馆) University of California, Riverside, Vitamin D Workshop.
  20. ^ Dorland's Illustrated Medical Dictionary, under Vitamin (Table of Vitamins)
  21. ^ 21.0 21.1 21.2 21.3 21.4 21.5 21.6 About Vitamin D页面存档备份,存于互联网档案馆) Including Sections: History, Nutrition, Chemistry, Biochemistry, and Diseases. University of California Riverside
  22. ^ 22.0 22.1 22.2 22.3 Holick MF, Binkley NC, Bischoff-Ferrari HA, Gordon CM, Hanley DA, Heaney RP, Murad MH, Weaver CM. Evaluation, treatment, and prevention of vitamin D deficiency: an Endocrine Society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2011-06-06, 96 (7): 1911–30. PMID 21646368. doi:10.1210/jc.2011-0385. 
  23. ^ Houghton LA, Vieth R. The case against ergocalciferol (vitamin D2) as a vitamin supplement (PDF). The American Journal of Clinical Nutrition. October 2006, 84 (4): 694–7 [2012-01-02]. PMID 17023693. (原始内容存档 (PDF)于2012-07-03). 
  24. ^ Holick, Michael F.; Biancuzzo, Rachael M.; Chen, Tai C.; Klein, Ellen K.; Young, Azzie; Bibuld, Douglass; Reitz, Richard; Salameh, Wael; Ameri, Allen; Tannenbaum, Andrew D. Vitamin D2Is as Effective as Vitamin D3in Maintaining Circulating Concentrations of 25-Hydroxyvitamin D. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (The Endocrine Society). 2008, 93 (3): 677–681. ISSN 0021-972X. doi:10.1210/jc.2007-2308. 
  25. ^ 25.0 25.1 Bouillon R, Van Cromphaut S, Carmeliet G. Intestinal calcium absorption: Molecular vitamin D mediated mechanisms. Journal of Cellular Biochemistry. February 2003, 88 (2): 332–9. PMID 12520535. doi:10.1002/jcb.10360. 
  26. ^ 26.0 26.1 Bell TD, Demay MB, Burnett-Bowie SA. The biology and pathology of vitamin D control in bone. Journal of Cellular Biochemistry. September 2010, 111 (1): 7–13. PMC 4020510. PMID 20506379. doi:10.1002/jcb.22661. 
  27. ^ 27.0 27.1 Watkins RR, Lemonovich TL, Salata RA. An update on the association of vitamin D deficiency with common infectious diseases. Canadian Journal of Physiology and Pharmacology. May 2015, 93 (5): 363–8. PMID 25741906. doi:10.1139/cjpp-2014-0352. 
  28. ^ 28.0 28.1 Puchacz E, Stumpf WE, Stachowiak EK, Stachowiak MK. Vitamin D increases expression of the tyrosine hydroxylase gene in adrenal medullary cells. Brain Research. Molecular Brain Research. February 1996, 36 (1): 193–6. PMID 9011759. doi:10.1016/0169-328X(95)00314-I. 
  29. ^ 29.0 29.1 Angeline ME, Gee AO, Shindle M, Warren RF, Rodeo SA. The effects of vitamin D deficiency in athletes. The American Journal of Sports Medicine. February 2013, 41 (2): 461–4. PMID 23371942. doi:10.1177/0363546513475787.  已忽略未知参数|s2cid= (帮助)
  30. ^ 30.00 30.01 30.02 30.03 30.04 30.05 30.06 30.07 30.08 30.09 30.10 30.11 Institute of Medicine (IoM). 8, Implications and Special Concerns. Ross AC, Taylor CL, Yaktine AL, Del Valle HB (编). Dietary Reference Intakes for Calcium and Vitamin D. The National Academies Collection: Reports funded by National Institutes of Health. National Academies Press. 2011 [2020-08-19]. ISBN 978-0-309-16394-1. PMID 21796828. doi:10.17226/13050. (原始内容存档于2021-01-26). 
  31. ^ 31.0 31.1 31.2 Vitamin D and Calcium: Updated Dietary Reference Intakes. Nutrition and Healthy Eating. Health Canada. 2008-12-05 [April 28, 2018]. (原始内容存档于2017-06-14). 
  32. ^ 32.0 32.1 32.2 Nutrient reference values for Australia and New Zealand (PDF). National Health and Medical Research Council. September 9, 2005 [April 28, 2018]. (原始内容 (PDF)存档于2017-01-21).  已忽略未知参数|url-status= (帮助)
  33. ^ 33.0 33.1 33.2 33.3 EFSA Panel on Dietetic Products, Nutrition and Allergies (NDA). Dietary reference values for vitamin D. EFSA Journal. June 29, 2016, 14 (10): e04547. doi:10.2903/j.efsa.2016.4547.  已忽略未知参数|doi-access= (帮助)
  34. ^ 34.0 34.1 EFSA Panel on Dietetic Products, Nutrition and Allergies (NDA). Scientific Opinion on the Tolerable Upper Intake Level of vitamin D. EFSA Journal (Submitted manuscript). 2012, 10 (7): 2813. doi:10.2903/j.efsa.2012.2813.  已忽略未知参数|doi-access= (帮助)
  35. ^ Federal Register May 27, 2016 Food Labeling: Revision of the Nutrition and Supplement Facts Labels. FR page 33982. (PDF). [August 20, 2019]. (原始内容存档 (PDF)于2016-08-08).  该来源属于公有领域,本文含有该来源内容。
  36. ^ Daily Value Reference of the Dietary Supplement Label Database (DSLD). Dietary Supplement Label Database (DSLD). [16 May 2020]. (原始内容存档于2020-04-07). 
  37. ^ 37.0 37.1 FDA provides information about dual columns on Nutrition Facts label. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 30 December 2019 [16 May 2020]. (原始内容存档于2021-01-23).   该来源属于公有领域,本文含有该来源内容。
  38. ^ 38.0 38.1 38.2 Changes to the Nutrition Facts Label. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 27 May 2016 [16 May 2020]. (原始内容存档于2019-04-22).   该来源属于公有领域,本文含有该来源内容。
  39. ^ Industry Resources on the Changes to the Nutrition Facts Label. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 21 December 2018 [16 May 2020]. (原始内容存档于2020-12-25).   该来源属于公有领域,本文含有该来源内容。
  40. ^ Salleh A. Vitamin D food fortification on the table. Australian Broadcasting Corporation. June 12, 2012 [2020-08-13]. (原始内容存档于2020-12-22). 
  41. ^ Vitamins and minerals – Vitamin D. National Health Service. February 18, 2015 [July 21, 2016]. (原始内容存档于2017-10-30). 
  42. ^ PHE publishes new advice on vitamin D. Public Health England. July 21, 2016 [July 21, 2016]. (原始内容存档于2021-01-03). 
  43. ^ Vitamin D (translated). Swedish National Food Agency. [2018-10-19]. (原始内容存档于2020-10-26) (瑞典语). 
  44. ^ Vitamin-D-Bedarf bei fehlender endogener Synthese Deutsche Gesellschaft für Ernährung, January 2012
  45. ^ Pérez-López FR, Brincat M, Erel CT, Tremollieres F, Gambacciani M, Lambrinoudaki I, 等. EMAS position statement: Vitamin D and postmenopausal health. Maturitas. January 2012, 71 (1): 83–8. PMID 22100145. doi:10.1016/j.maturitas.2011.11.002. 
  46. ^ 来自美国儿科学会官方报告。
  47. ^ 《中国居民膳食营养素参考摄入量速查手册》(2013版)Chinese DRIs Handbook
  48. ^ 《中国居民膳食营养素参考摄入量速查手册》(2013版)Chinese DRIs Handbook
  49. ^ Doctor’s Orders: Don’t Become Vitamin D Deficient This Winter. [2020-06-23]. (原始内容存档于2020-12-22). 
  50. ^ Institute of Medicine (US) Standing Committee on the Scientific Evaluation of Dietary Reference Intakes. DRI, Dietary reference intakes: for calcium, phosphorus, magnesium, vitamin D, and fluoride. Washington, D.C: National Academy Press. 1997: 250 [2020-08-14]. ISBN 978-0-309-06350-0. PMID 23115811. doi:10.17226/5776. (原始内容存档于2015-04-02). 
  51. ^ 51.0 51.1 51.2 Holick MF. Evolutionary biology and pathology of vitamin D. Journal of Nutritional Science and Vitaminology. 1992,. Spec No: 79–83 [2020-08-19]. PMID 1297827. doi:10.3177/jnsv.38.Special_79. (原始内容存档于2020-12-22).  已忽略未知参数|doi-access= (帮助)
  52. ^ 52.0 52.1 52.2 52.3 52.4 52.5 Keegan RJ, Lu Z, Bogusz JM, Williams JE, Holick MF. Photobiology of vitamin D in mushrooms and its bioavailability in humans. Dermato-Endocrinology. January 2013, 5 (1): 165–76. PMC 3897585. PMID 24494050. doi:10.4161/derm.23321. 
  53. ^ 53.0 53.1 Wang T, Bengtsson G, Kärnefelt I, Björn LO. Provitamins and vitamins D₂and D₃in Cladina spp. over a latitudinal gradient: possible correlation with UV levels. Journal of Photochemistry and Photobiology. B, Biology (Submitted manuscript). September 2001, 62 (1–2): 118–22 [2020-08-14]. PMID 11693362. doi:10.1016/S1011-1344(01)00160-9. (原始内容存档于2020-05-28). 
  54. ^ Haytowitz DB. Vitamin D in mushrooms (PDF). Nutrient Data Laboratory, US Department of Agriculture. 2009 [April 16, 2018]. (原始内容存档 (PDF)于2021-02-01).  该来源属于公有领域,本文含有该来源内容。
  55. ^ Search, National Nutrient Database for Standard Reference Release 27. US Department of Agriculture, Agricultural Research Service. 2014 [June 12, 2015]. (原始内容存档于2016-07-30).  该来源属于公有领域,本文含有该来源内容。
  56. ^ de Lourdes Samaniego-Vaesken M, Alonso-Aperte E, Varela-Moreiras G. Vitamin food fortification today. Food & Nutrition Research. 2012, 56: 5459. PMC 3319130. PMID 22481896. doi:10.3402/fnr.v56i0.5459. 
  57. ^ 57.0 57.1 Spiro A, Buttriss JL. Vitamin D: An overview of vitamin D status and intake in Europe. Nutrition Bulletin. December 2014, 39 (4): 322–350. PMC 4288313. PMID 25635171. doi:10.1111/nbu.12108. 
  58. ^ Vitamin D for Milk and Milk Alternatives. Food and Drug Administration (FDA). July 15, 2016 [February 22, 2017]. (原始内容存档于2020-12-22).  该来源属于公有领域,本文含有该来源内容。
  59. ^ Federal Register: Food Additives Permitted for Direct Addition to Food for Human Consumption; Vitamin D2. Food and Drug Administration, US Department of Health and Human Services. July 18, 2016 [February 22, 2017]. (原始内容存档于2020-12-22).  该来源属于公有领域,本文含有该来源内容。
  60. ^ §172.379 Vitamin D2. Electronic Code of Federal Regulations. [July 16, 2019]. (原始内容存档于2020-12-22).  该来源属于公有领域,本文含有该来源内容。
  61. ^ §172.380 Vitamin D3. Electronic Code of Federal Regulations. [July 16, 2019]. (原始内容存档于2020-12-22).  该来源属于公有领域,本文含有该来源内容。
  62. ^ Dairy Milk alternatives. nutritionrefined. August 9, 2019. (原始内容存档于2020-12-22).  已忽略未知参数|url-status= (帮助)
  63. ^ Alternative to dairy milk. osoblanco. January 16, 2020. (原始内容存档于2020-12-22).  已忽略未知参数|url-status= (帮助)
  64. ^ Tripkovic L. Vitamin D2 vs. vitamin D3: Are they one and the same?. Nutrition Bulletin. 2013, 38 (2): 243–248. doi:10.1111/nbu.12029. 
  65. ^ Alshahrani F, Aljohani N. Vitamin D: deficiency, sufficiency and toxicity. Nutrients. September 2013, 5 (9): 3605–16. PMC 3798924. PMID 24067388. doi:10.3390/nu5093605. 
  66. ^ Biancuzzo RM, Clarke N, Reitz RE, Travison TG, Holick MF. Serum concentrations of 1,25-dihydroxyvitamin D2 and 1,25-dihydroxyvitamin D3 in response to vitamin D2 and vitamin D3 supplementation. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. March 2013, 98 (3): 973–9. PMC 3590486. PMID 23386645. doi:10.1210/jc.2012-2114. 
  67. ^ Borel P, Caillaud D, Cano NJ. Vitamin D bioavailability: state of the art. Critical Reviews in Food Science and Nutrition. 2015, 55 (9): 1193–205. PMID 24915331. doi:10.1080/10408398.2012.688897.  已忽略未知参数|s2cid= (帮助)
  68. ^ Jakobsen J, Knuthsen P. Stability of vitamin D in foodstuffs during cooking. Food Chemistry. April 2014, 148: 170–5. PMID 24262542. doi:10.1016/j.foodchem.2013.10.043. 
  69. ^ Walter F., PhD. Boron. The Parathyroid Glands and Vitamin F. Medical Physiology: A Cellular And Molecular Approaoch. Elsevier/Saunders. 2003: 1094. ISBN 978-1-4160-2328-9. 
  70. ^ Rickets. National Health Service. March 8, 2012 [July 9, 2012]. (原始内容存档于2017-10-11). 
  71. ^ Munns CF, Shaw N, Kiely M, Specker BL, Thacher TD, Ozono K, 等. Global Consensus Recommendations on Prevention and Management of Nutritional Rickets. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. February 2016, 101 (2): 394–415. PMC 4880117. PMID 26745253. doi:10.1210/jc.2015-2175. 
  72. ^ Eriksen EF, Glerup H. Vitamin D deficiency and aging: implications for general health and osteoporosis. Biogerontology. 2002, 3 (1–2): 73–7. PMID 12014847. doi:10.1023/A:1015263514765.  已忽略未知参数|s2cid= (帮助)
  73. ^ 73.0 73.1 73.2 73.3 73.4 73.5 Holick MF. Vitamin D deficiency. The New England Journal of Medicine. July 2007, 357 (3): 266–81. PMID 17634462. doi:10.1056/NEJMra070553. 
  74. ^ 74.0 74.1 74.2 74.3 Brown JE, Isaacs J, Krinke B, Lechtenberg E, Murtaugh M. Nutrition Through the Life Cycle. Cengage Learning. June 28, 2013. ISBN 978-1-285-82025-5. 
  75. ^ Schoenmakers I, Goldberg GR, Prentice A. Abundant sunshine and vitamin D deficiency. The British Journal of Nutrition. June 2008, 99 (6): 1171–3. PMC 2758994. PMID 18234141. doi:10.1017/S0007114508898662. 
  76. ^ Lowe NM, Bhojani I. Special considerations for vitamin D in the south Asian population in the UK. Therapeutic Advances in Musculoskeletal Disease. June 2017, 9 (6): 137–144. PMC 5466148. PMID 28620422. doi:10.1177/1759720X17704430. 
  77. ^ O'Connor MY, Thoreson CK, Ramsey NL, Ricks M, Sumner AE. The uncertain significance of low vitamin D levels in African descent populations: a review of the bone and cardiometabolic literature. Progress in Cardiovascular Diseases. 2013, 56 (3): 261–9. PMC 3894250. PMID 24267433. doi:10.1016/j.pcad.2013.10.015. 
  78. ^ Freedman BI, Register TC. Effect of race and genetics on vitamin D metabolism, bone and vascular health. Nature Reviews. Nephrology. June 2012, 8 (8): 459–66. PMID 22688752. doi:10.1038/nrneph.2012.112.  已忽略未知参数|s2cid= (帮助)
  79. ^ Khalid AT, Moore CG, Hall C, Olabopo F, Rozario NL, Holick MF, 等. Utility of sun-reactive skin typing and melanin index for discerning vitamin D deficiency. Pediatric Research. September 2017, 82 (3): 444–451. PMC 5570640. PMID 28467404. doi:10.1038/pr.2017.114. 
  80. ^ 80.0 80.1 Wagner CL, Greer FR. Prevention of rickets and vitamin D deficiency in infants, children, and adolescents. Pediatrics. November 2008, 122 (5): 1142–52. PMID 18977996. doi:10.1542/peds.2008-1862.  已忽略未知参数|doi-access= (帮助)
  81. ^ Lerch C, Meissner T. Lerch C , 编. Interventions for the prevention of nutritional rickets in term born children. The Cochrane Database of Systematic Reviews. October 2007, (4): CD006164. PMID 17943890. doi:10.1002/14651858.CD006164.pub2. 
  82. ^ Zargar AH, Mithal A, Wani AI, Laway BA, Masoodi SR, Bashir MI, Ganie MA. Pseudovitamin D deficiency rickets--a report from the Indian subcontinent. Postgraduate Medical Journal. June 2000, 76 (896): 369–72. PMC 1741602. PMID 10824056. doi:10.1136/pmj.76.896.369. 
  83. ^ Elidrissy AT. The Return of Congenital Rickets, Are We Missing Occult Cases?. Calcified Tissue International (Review). September 2016, 99 (3): 227–36. PMID 27245342. doi:10.1007/s00223-016-0146-2.  已忽略未知参数|s2cid= (帮助)
  84. ^ Paterson CR, Ayoub D. Congenital rickets due to vitamin D deficiency in the mothers. Clinical Nutrition (Review). October 2015, 34 (5): 793–8. PMID 25552383. doi:10.1016/j.clnu.2014.12.006. 
  85. ^ Oramasionwu GE, Thacher TD, Pam SD, Pettifor JM, Abrams SA. Adaptation of calcium absorption during treatment of nutritional rickets in Nigerian children (PDF). The British Journal of Nutrition. August 2008, 100 (2): 387–92. PMID 18197991. doi:10.1017/S0007114507901233. 
  86. ^ Fischer PR, Rahman A, Cimma JP, Kyaw-Myint TO, Kabir AR, Talukder K, 等. Nutritional rickets without vitamin D deficiency in Bangladesh. Journal of Tropical Pediatrics. October 1999, 45 (5): 291–3. PMID 10584471. doi:10.1093/tropej/45.5.291.  已忽略未知参数|doi-access= (帮助)
  87. ^ 87.0 87.1 Dunnigan MG, Henderson JB. An epidemiological model of privational rickets and osteomalacia. The Proceedings of the Nutrition Society. November 1997, 56 (3): 939–56. PMID 9483661. doi:10.1079/PNS19970100.  已忽略未知参数|doi-access= (帮助)
  88. ^ Robertson I, Ford JA, McIntosh WB, Dunnigan MG. The role of cereals in the aetiology of nutritional rickets: the lesson of the Irish National Nutrition Survey 1943-8. The British Journal of Nutrition. January 1981, 45 (1): 17–22. PMID 6970590. doi:10.1079/BJN19810073.  已忽略未知参数|doi-access= (帮助)
  89. ^ Clements MR. The problem of rickets in UK Asians. Journal of Human Nutrition and Dietetics. 1989, 2 (2): 105–116. doi:10.1111/j.1365-277X.1989.tb00015.x. 
  90. ^ 90.0 90.1 Pettifor JM. Nutritional rickets: deficiency of vitamin D, calcium, or both?. The American Journal of Clinical Nutrition. December 2004, 80 (6 Suppl): 1725S–9S. PMID 15585795. doi:10.1093/ajcn/80.6.1725S.  已忽略未知参数|doi-access= (帮助)
  91. ^ 91.0 91.1 Dunnigan MG, Henderson JB, Hole DJ, Barbara Mawer E, Berry JL. Meat consumption reduces the risk of nutritional rickets and osteomalacia. The British Journal of Nutrition. December 2005, 94 (6): 983–91. PMID 16351777. doi:10.1079/BJN20051558.  已忽略未知参数|doi-access= (帮助)
  92. ^ Cell Biology and Cancer Curriculum Supplement. Office of Science Education. [August 24, 2010]. (原始内容存档于2010-06-08).  已忽略未知参数|url-status= (帮助); 已忽略未知参数|df= (帮助) 该来源属于公有领域,本文含有该来源内容。
  93. ^ Weick MT. A history of rickets in the United States. The American Journal of Clinical Nutrition. November 1967, 20 (11): 1234–41. PMID 4862158. doi:10.1093/ajcn/20.11.1234. 
  94. ^ Garrison RH, Somer E. The Nutrition Desk Reference. McGraw-Hill. 1997. ISBN 978-0-87983-826-3. 
  95. ^ Dupuis EM. Nature's Perfect Food: How Milk Became America's Drink. NYU Press. February 1, 2002. ISBN 978-0-8147-1938-1. 
  96. ^ Teegarden D, Lyle RM, Proulx WR, Johnston CC, Weaver CM. Previous milk consumption is associated with greater bone density in young women. The American Journal of Clinical Nutrition. May 1999, 69 (5): 1014–7. PMID 10232644. doi:10.1093/ajcn/69.5.1014.  已忽略未知参数|doi-access= (帮助)
  97. ^ 97.0 97.1 97.2 Insel P, Ross D, Bernstein M, McMahon K. Discovering Nutrition. Jones & Bartlett Publishers. March 18, 2015. ISBN 978-1-284-06465-0. 
  98. ^ Holick MF. Vitamin D: A millenium perspective. Journal of Cellular Biochemistry. February 2003, 88 (2): 296–307. PMID 12520530. doi:10.1002/jcb.10338. 
  99. ^ Straube S, Andrew Moore R, Derry S, McQuay HJ. Vitamin D and chronic pain. Pain. January 2009, 141 (1–2): 10–3. PMID 19084336. doi:10.1016/j.pain.2008.11.010.  已忽略未知参数|s2cid= (帮助)
  100. ^ Gaikwad M, Vanlint S, Mittinity M, Moseley GL, Stocks N. Does vitamin D supplementation alleviate chronic nonspecific musculoskeletal pain? A systematic review and meta-analysis. Clinical Rheumatology. May 2017, 36 (5): 1201–1208. PMID 26861032. doi:10.1007/s10067-016-3205-1.  已忽略未知参数|s2cid= (帮助)
  101. ^ Theodoratou E, Tzoulaki I, Zgaga L, Ioannidis JP. Vitamin D and multiple health outcomes: umbrella review of systematic reviews and meta-analyses of observational studies and randomised trials. BMJ. April 2014, 348: g2035. PMC 3972415. PMID 24690624. doi:10.1136/bmj.g2035. 
  102. ^ 102.0 102.1 102.2 Autier P, Boniol M, Pizot C, Mullie P. Vitamin D status and ill health: a systematic review. The Lancet. Diabetes & Endocrinology. January 2014, 2 (1): 76–89. PMID 24622671. doi:10.1016/S2213-8587(13)70165-7. 
  103. ^ Hussain S, Singh A, Akhtar M, Najmi AK. Vitamin D supplementation for the management of knee osteoarthritis: a systematic review of randomized controlled trials. Rheumatology International. September 2017, 37 (9): 1489–1498. PMID 28421358. doi:10.1007/s00296-017-3719-0.  已忽略未知参数|s2cid= (帮助)
  104. ^ 104.0 104.1 Maxmen A. Nutrition advice: the vitamin D-lemma (PDF). Nature. July 2011, 475 (7354): 23–5 [2012-01-02]. PMID 21734684. doi:10.1038/475023a. (原始内容存档 (PDF)于2020-08-03).  已忽略未知参数|doi-access= (帮助)
  105. ^ Reid IR, Bolland MJ, Grey A. Effects of vitamin D supplements on bone mineral density: a systematic review and meta-analysis. Lancet. January 2014, 383 (9912): 146–55. PMID 24119980. doi:10.1016/s0140-6736(13)61647-5. 
  106. ^ Avenell A, Mak JC, O'Connell D. Vitamin D and vitamin D analogues for preventing fractures in post-menopausal women and older men. The Cochrane Database of Systematic Reviews. April 2014, 4 (4): CD000227. PMC 7032685. PMID 24729336. doi:10.1002/14651858.CD000227.pub4. 
  107. ^ Bischoff-Ferrari HA, Willett WC, Orav EJ, Oray EJ, Lips P, Meunier PJ, 等. A pooled analysis of vitamin D dose requirements for fracture prevention (PDF). The New England Journal of Medicine. July 2012, 367 (1): 40–9 [2020-08-16]. PMID 22762317. doi:10.1056/NEJMoa1109617. hdl:1871/48765. (原始内容存档 (PDF)于2020-12-15).  已忽略未知参数|s2cid= (帮助)
  108. ^ 108.0 108.1 Chung M, Lee J, Terasawa T, Lau J, Trikalinos TA. Vitamin D with or without calcium supplementation for prevention of cancer and fractures: an updated meta-analysis for the U.S. Preventive Services Task Force. Annals of Internal Medicine. December 2011, 155 (12): 827–38. PMID 22184690. doi:10.7326/0003-4819-155-12-201112200-00005.  已忽略未知参数|doi-access= (帮助)
  109. ^ Zhao JG, Zeng XT, Wang J, Liu L. Association Between Calcium or Vitamin D Supplementation and Fracture Incidence in Community-Dwelling Older Adults: A Systematic Review and Meta-analysis. JAMA. December 2017, 318 (24): 2466–2482. PMC 5820727. PMID 29279934. doi:10.1001/jama.2017.19344. 
  110. ^ Cranney A, Horsley T, O'Donnell S, Weiler H, Puil L, Ooi D, 等. Effectiveness and safety of vitamin D in relation to bone health. Evidence Report/Technology Assessment. August 2007, (158): 1–235. PMC 4781354. PMID 18088161. 
  111. ^ Bolland MJ, Grey A, Gamble GD, Reid IR. Vitamin D supplementation and falls: a trial sequential meta-analysis. The Lancet. Diabetes & Endocrinology. July 2014, 2 (7): 573–80. PMID 24768505. doi:10.1016/S2213-8587(14)70068-3. 
  112. ^ Shuler FD, Wingate MK, Moore GH, Giangarra C. Sports health benefits of vitamin d. Sports Health. November 2012, 4 (6): 496–501. PMC 3497950. PMID 24179588. doi:10.1177/1941738112461621. 
  113. ^ Byers T. Anticancer vitamins du Jour--The ABCED's so far. American Journal of Epidemiology (Review). July 2010, 172 (1): 1–3. PMC 2892535. PMID 20562190. doi:10.1093/aje/kwq112. 
  114. ^ Feldman D, Krishnan AV, Swami S, Giovannucci E, Feldman BJ. The role of vitamin D in reducing cancer risk and progression. Nature Reviews. Cancer. May 2014, 14 (5): 342–57. PMID 24705652. doi:10.1038/nrc3691.  已忽略未知参数|s2cid= (帮助)
  115. ^ Buttigliero C, Monagheddu C, Petroni P, Saini A, Dogliotti L, Ciccone G, Berruti A. Prognostic role of vitamin d status and efficacy of vitamin D supplementation in cancer patients: a systematic review. The Oncologist. 2011, 16 (9): 1215–27. PMC 3228169. PMID 21835895. doi:10.1634/theoncologist.2011-0098. 
  116. ^ Li M, Chen P, Li J, Chu R, Xie D, Wang H. Review: the impacts of circulating 25-hydroxyvitamin D levels on cancer patient outcomes: a systematic review and meta-analysis. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. July 2014, 99 (7): 2327–36. PMID 24780061. doi:10.1210/jc.2013-4320.  已忽略未知参数|doi-access= (帮助)
  117. ^ Barbarawi M, Kheiri B, Zayed Y, Barbarawi O, Dhillon H, Swaid B, 等. Vitamin D Supplementation and Cardiovascular Disease Risks in More Than 83 000 Individuals in 21 Randomized Clinical Trials: A Meta-analysis. JAMA Cardiology. August 2019, 4 (8): 765–776. PMC 6584896. PMID 31215980. doi:10.1001/jamacardio.2019.1870. 
  118. ^ Beveridge LA, Struthers AD, Khan F, Jorde R, Scragg R, Macdonald HM, 等. Effect of Vitamin D Supplementation on Blood Pressure: A Systematic Review and Meta-analysis Incorporating Individual Patient Data. JAMA Internal Medicine. May 2015, 175 (5): 745–54. PMC 5966296. PMID 25775274. doi:10.1001/jamainternmed.2015.0237. 
  119. ^ Hart PH. Vitamin D supplementation, moderate sun exposure, and control of immune diseases. Discovery Medicine. June 2012, 13 (73): 397–404 [2020-08-17]. PMID 22742645. (原始内容存档于2020-08-12). 
  120. ^ Martineau AR, Cates CJ, Urashima M, Jensen M, Griffiths AP, Nurmatov U, 等. Vitamin D for the management of asthma. The Cochrane Database of Systematic Reviews. September 2016, 9: CD011511. PMC 6457769. PMID 27595415. doi:10.1002/14651858.cd011511.pub2. 
  121. ^ Paul G, Brehm JM, Alcorn JF, Holguín F, Aujla SJ, Celedón JC. Vitamin D and asthma. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. January 2012, 185 (2): 124–32. PMC 3297088. PMID 22016447. doi:10.1164/rccm.201108-1502CI. 
  122. ^ Del Pinto R, Pietropaoli D, Chandar AK, Ferri C, Cominelli F. Association Between Inflammatory Bowel Disease and Vitamin D Deficiency: A Systematic Review and Meta-analysis. Inflammatory Bowel Diseases. November 2015, 21 (11): 2708–17. PMC 4615394. PMID 26348447. doi:10.1097/MIB.0000000000000546. 
  123. ^ Guzman-Prado Y, Samson O, Segal JP, Limdi JK, Hayee B. Vitamin D Therapy in Adults With Inflammatory Bowel Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis. Inflammatory Bowel Diseases. May 2020. PMID 32385487. doi:10.1093/ibd/izaa087. 
  124. ^ Hewison M. Vitamin D and innate and adaptive immunity. Vitamins and the Immune System. Vitamins & Hormones 86. 2011: 23–62. ISBN 9780123869609. PMID 21419266. doi:10.1016/B978-0-12-386960-9.00002-2. 
  125. ^ Beard JA, Bearden A, Striker R. Vitamin D and the anti-viral state. Journal of Clinical Virology. March 2011, 50 (3): 194–200. PMC 3308600. PMID 21242105. doi:10.1016/j.jcv.2010.12.006. 
  126. ^ Spector SA. Vitamin D and HIV: letting the sun shine in. Topics in Antiviral Medicine. 2011, 19 (1): 6–10. PMC 6148856. PMID 21852710. 
  127. ^ Nnoaham KE, Clarke A. Low serum vitamin D levels and tuberculosis: a systematic review and meta-analysis. International Journal of Epidemiology. February 2008, 37 (1): 113–9. PMID 18245055. doi:10.1093/ije/dym247.  已忽略未知参数|citeseerx= (帮助)
  128. ^ Luong K, Nguyen LT. Impact of vitamin D in the treatment of tuberculosis. The American Journal of the Medical Sciences. June 2011, 341 (6): 493–8. PMID 21289501. doi:10.1097/MAJ.0b013e3182070f47.  已忽略未知参数|s2cid= (帮助)
  129. ^ Bergman P, Lindh AU, Björkhem-Bergman L, Lindh JD. Vitamin D and Respiratory Tract Infections: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. PLOS ONE. 2013, 8 (6): e65835. Bibcode:2013PLoSO...865835B. PMC 3686844. PMID 23840373. doi:10.1371/journal.pone.0065835. 
  130. ^ 130.0 130.1 130.2 Martineau AR, Jolliffe DA, Hooper RL, Greenberg L, Aloia JF, Bergman P, 等. Vitamin D supplementation to prevent acute respiratory tract infections: systematic review and meta-analysis of individual participant data. BMJ. February 2017, 356: i6583 [2020-08-17]. PMC 5310969. PMID 28202713. doi:10.1136/bmj.i6583. (原始内容存档于2021-02-02). 
  131. ^ Yakoob MY, Salam RA, Khan FR, Bhutta ZA. Vitamin D supplementation for preventing infections in children under five years of age. The Cochrane Database of Systematic Reviews. November 2016, 11: CD008824. PMC 5450876. PMID 27826955. doi:10.1002/14651858.cd008824.pub2. 
  132. ^ 132.0 132.1 Rhodes JM, Subramanian S, Laird E, Kenny RA. Editorial: low population mortality from COVID-19 in countries south of latitude 35 degrees North supports vitamin D as a factor determining severity. Alimentary Pharmacology & Therapeutics. June 2020, 51 (12): 1434–1437. PMC 7264531. PMID 32311755. doi:10.1111/apt.15777. 
  133. ^ Grant WB, Lahore H, McDonnell SL, Baggerly CA, French CB, Aliano JL, Bhattoa HP. Evidence that Vitamin D Supplementation Could Reduce Risk of Influenza and COVID-19 Infections and Deaths. Nutrients. April 2020, 12 (4): 988. PMC 7231123. PMID 32252338. doi:10.3390/nu12040988. 
  134. ^ 134.0 134.1 Ebadi M, Montano-Loza AJ. Perspective: improving vitamin D status in the management of COVID-19. European Journal of Clinical Nutrition. June 2020, 74 (6): 856–859. PMC 7216123. PMID 32398871. doi:10.1038/s41430-020-0661-0. 
  135. ^ D'Avolio A, Avataneo V, Manca A, Cusato J, De Nicolò A, Lucchini R, 等. 25-Hydroxyvitamin D Concentrations Are Lower in Patients with Positive PCR for SARS-CoV-2. Nutrients. May 2020, 12 (5): 1359. PMC 7285131. PMID 32397511. doi:10.3390/nu12051359. 
  136. ^ Hastie CE, Mackay DF, Ho F, Celis-Morales CA, Katikireddi SV, Niedzwiedz CL, 等. Vitamin D concentrations and COVID-19 infection in UK Biobank. Diabetes & Metabolic Syndrome. May 2020, 14 (4): 561–565. PMC 7204679. PMID 32413819. doi:10.1016/j.dsx.2020.04.050. 
  137. ^ NICE. COVID-19 rapid evidence summary: vitamin D for COVID-19 | Advice | NICE. www.nice.org.uk. [29 June 2020]. (原始内容存档于2020-12-15). 
  138. ^ 138.0 138.1 138.2 International clinical trials assessing vitamin D in people with COVID-19. ClinicalTrials.gov, US National Library of Medicine. May 2020 [20 May 2020]. (原始内容存档于2020-10-06). 
  139. ^ Anshul Jain, Rachna Chaurasia, Narendra Singh Sengar, Mayank Singh, Sachin Mahor & Sumit Narain. nature research Scientific Reports 2020 10:20191 OPEN ACCESS Analysis of vitamin D level among asymptonmatic and critically ill COVID-19 patients and its correlation with inflammatory markers (CC BY 4.0 creative commons). [2020-11-25]. doi:10.1038/s41598-020-77093-z. (原始内容存档于2020-12-07). 
  140. ^ Seida JC, Mitri J, Colmers IN, Majumdar SR, Davidson MB, Edwards AL, 等. Clinical review: Effect of vitamin D3 supplementation on improving glucose homeostasis and preventing diabetes: a systematic review and meta-analysis. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism (Review). October 2014, 99 (10): 3551–60. PMC 4483466. PMID 25062463. doi:10.1210/jc.2014-2136. 
  141. ^ Nakashima A, Yokoyama K, Yokoo T, Urashima M. Role of vitamin D in diabetes mellitus and chronic kidney disease. World Journal of Diabetes (Review). March 2016, 7 (5): 89–100. PMC 4781904. PMID 26981182. doi:10.4239/wjd.v7.i5.89. 
  142. ^ Shaffer JA, Edmondson D, Wasson LT, Falzon L, Homma K, Ezeokoli N, 等. Vitamin D supplementation for depressive symptoms: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Psychosomatic Medicine. April 2014, 76 (3): 190–6. PMC 4008710. PMID 24632894. doi:10.1097/psy.0000000000000044. 
  143. ^ Balion C, Griffith LE, Strifler L, Henderson M, Patterson C, Heckman G, 等. Vitamin D, cognition, and dementia: a systematic review and meta-analysis. Neurology. September 2012, 79 (13): 1397–405. PMC 3448747. PMID 23008220. doi:10.1212/WNL.0b013e31826c197f. 
  144. ^ Pathak K, Soares MJ, Calton EK, Zhao Y, Hallett J. Vitamin D supplementation and body weight status: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Obesity Reviews. June 2014, 15 (6): 528–37. PMID 24528624. doi:10.1111/obr.12162. 
  145. ^ Mallard SR, Howe AS, Houghton LA. Vitamin D status and weight loss: a systematic review and meta-analysis of randomized and nonrandomized controlled weight-loss trials. The American Journal of Clinical Nutrition. October 2016, 104 (4): 1151–1159. PMID 27604772. doi:10.3945/ajcn.116.136879.  已忽略未知参数|doi-access= (帮助)
  146. ^ 146.0 146.1 Aghajafari F, Nagulesapillai T, Ronksley PE, Tough SC, O'Beirne M, Rabi DM. Association between maternal serum 25-hydroxyvitamin D level and pregnancy and neonatal outcomes: systematic review and meta-analysis of observational studies. BMJ. March 2013, 346: f1169. PMID 23533188. doi:10.1136/bmj.f1169.  已忽略未知参数|doi-access= (帮助)
  147. ^ 147.0 147.1 Palacios C, De-Regil LM, Lombardo LK, Peña-Rosas JP. Vitamin D supplementation during pregnancy: Updated meta-analysis on maternal outcomes. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. November 2016, 164: 148–155. PMC 5357731. PMID 26877200. doi:10.1016/j.jsbmb.2016.02.008. 
  148. ^ Roth DE, Leung M, Mesfin E, Qamar H, Watterworth J, Papp E. Vitamin D supplementation during pregnancy: state of the evidence from a systematic review of randomised trials. BMJ. November 2017, 359: j5237. PMC 5706533. PMID 29187358. doi:10.1136/bmj.j5237. 
  149. ^ 149.0 149.1 Palacios C, Kostiuk LK, Peña-Rosas JP. Vitamin D supplementation for women during pregnancy. The Cochrane Database of Systematic Reviews. July 2019, 7: CD008873. PMC 3747784. PMID 31348529. doi:10.1002/14651858.CD008873.pub4. 
  150. ^ 150.0 150.1 Wagner CL, Taylor SN, Dawodu A, Johnson DD, Hollis BW. Vitamin D and its role during pregnancy in attaining optimal health of mother and fetus. Nutrients. March 2012, 4 (3): 208–30. PMC 3347028. PMID 22666547. doi:10.3390/nu4030208. 
  151. ^ Bi WG, Nuyt AM, Weiler H, Leduc L, Santamaria C, Wei SQ. Association Between Vitamin D Supplementation During Pregnancy and Offspring Growth, Morbidity, and Mortality: A Systematic Review and Meta-analysis. JAMA Pediatrics. July 2018, 172 (7): 635–645. PMC 6137512. PMID 29813153. doi:10.1001/jamapediatrics.2018.0302. 
  152. ^ 152.0 152.1 152.2 European Food Safety Authority (EFSA) Panel on Dietetic Products, Nutrition and Allergies (NDA). Scientific opinion on the substantiation of health claims related to vitamin D and normal function of the immune system and inflammatory response (ID 154, 159), maintenance of normal muscle function (ID 155) and maintenance of normal cardiovascular function (ID 159) pursuant to Article 13(1) of Regulation (EC) No 1924/2006. EFSA Journal. 2010, 8 (2): 1468–85. doi:10.2903/j.efsa.2010.1468.  已忽略未知参数|doi-access= (帮助)
  153. ^ European Food Safety Authority (EFSA) Panel on Dietetic Products, Nutrition and Allergies (NDA). Scientific opinion on the substantiation of a health claim related to vitamin D and risk of falling pursuant to Article 14 of Regulation (EC) No 1924/2006 (PDF). EFSA Journal. 2011, 9 (9): 2382–2400 [2020-08-17]. doi:10.2903/j.efsa.2011.2382. (原始内容存档 (PDF)于2019-08-20). 
  154. ^ Guidance for Industry: Food Labeling Guide. Food and Drug Administration (FDA). January 2013 [2020-08-17]. (原始内容存档于2020-12-22).  该来源属于公有领域,本文含有该来源内容。
  155. ^ Health Canada Scientific Summary on the U. S. Health Claim Regarding Calcium and Osteoporosis. Bureau of Nutritional Sciences Food Directorate, Health Products and Food Branch Health Canada. May 1, 2000 [2020-08-17]. (原始内容存档于2016-12-03). 
  156. ^ Regulatory Systems of Health Claims in Japan (PDF). Japan Consumer Affairs Agency, Food Labelling Division. June 1, 2011 [January 29, 2012]. (原始内容存档 (PDF)于2012-03-06).  已忽略未知参数|url-status= (帮助); 已忽略未知参数|df= (帮助)
  157. ^ Vitamin D. Nutrient Reference Values for Australia and New Zealand. Australian Ministry of Health. September 9, 2005 [2020-08-17]. (原始内容存档于2012-02-27).  已忽略未知参数|url-status= (帮助); 已忽略未知参数|df= (帮助)
  158. ^ Schöttker B, Jorde R, Peasey A, Thorand B, Jansen EH, Groot L, 等. Vitamin D and mortality: meta-analysis of individual participant data from a large consortium of cohort studies from Europe and the United States. BMJ. June 2014, 348 (jun17 16): g3656. PMC 4061380. PMID 24938302. doi:10.1136/bmj.g3656. 
  159. ^ Tuohimaa P. Vitamin D and aging. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. March 2009, 114 (1–2): 78–84. PMID 19444937. doi:10.1016/j.jsbmb.2008.12.020.  已忽略未知参数|s2cid= (帮助)
  160. ^ Tuohimaa P, Keisala T, Minasyan A, Cachat J, Kalueff A. Vitamin D, nervous system and aging. Psychoneuroendocrinology. December 2009,. 34 Suppl 1: S278–86. PMID 19660871. doi:10.1016/j.psyneuen.2009.07.003.  已忽略未知参数|s2cid= (帮助)
  161. ^ Manya H, Akasaka-Manya K, Endo T. Klotho protein deficiency and aging. Geriatrics & Gerontology International. July 2010,. 10 Suppl 1 (Suppl 1): S80–7. PMID 20590845. doi:10.1111/j.1447-0594.2010.00596.x. 
  162. ^ 162.0 162.1 Ross AC, Manson JE, Abrams SA, Aloia JF, Brannon PM, Clinton SK, 等. The 2011 report on dietary reference intakes for calcium and vitamin D from the Institute of Medicine: what clinicians need to know. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. January 2011, 96 (1): 53–8. PMC 3046611. PMID 21118827. doi:10.1210/jc.2010-2704. 
  163. ^ 163.0 163.1 163.2 Vitamin D 来自默克诊疗手册专业版
  164. ^ 164.0 164.1 164.2 164.3 Vieth R. Vitamin D supplementation, 25-hydroxyvitamin D concentrations, and safety (PDF). The American Journal of Clinical Nutrition. May 1999, 69 (5): 842–56 [2020-08-18]. PMID 10232622. doi:10.1093/ajcn/69.5.842. (原始内容存档 (PDF)于2012-07-03). 
  165. ^ Tolerable Upper Intake Limits for Vitamins And Minerals (PDF). European Food Safety Authority. December 2006 [2020-08-18]. ISBN 978-92-9199-014-6. (原始内容 (PDF)存档于2019-05-06). 
  166. ^ Schlingmann KP, Kaufmann M, Weber S, Irwin A, Goos C, John U, 等. Mutations in CYP24A1 and idiopathic infantile hypercalcemia. The New England Journal of Medicine. August 2011, 365 (5): 410–21. PMID 21675912. doi:10.1056/NEJMoa1103864. 
  167. ^ De Paolis E, Scaglione GL, De Bonis M, Minucci A, Capoluongo E. CYP24A1 and SLC34A1 genetic defects associated with idiopathic infantile hypercalcemia: from genotype to phenotype. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. October 2019, 57 (11): 1650–1667. PMID 31188746. doi:10.1515/cclm-2018-1208.  已忽略未知参数|doi-access= (帮助)
  168. ^ Tebben PJ, Singh RJ, Kumar R. Vitamin D-Mediated Hypercalcemia: Mechanisms, Diagnosis, and Treatment. Endocrine Reviews. October 2016, 37 (5): 521–547. PMC 5045493. PMID 27588937. doi:10.1210/er.2016-1070. 
  169. ^ Dahlquist DT, Dieter BP, Koehle MS. Plausible ergogenic effects of vitamin D on athletic performance and recovery. Journal of the International Society of Sports Nutrition (Review). 2015, 12: 33. PMC 4539891. PMID 26288575. doi:10.1186/s12970-015-0093-8. 
  170. ^ FDA Cautions on Accurate Vitamin D Supplementation for Infants (新闻稿). Food and Drug Administration (FDA). June 15, 2010 [2020-08-18]. (原始内容存档于2017-01-12).  已忽略未知参数|url-status= (帮助) 该来源属于公有领域,本文含有该来源内容。
  171. ^ Olmos-Ortiz A, Avila E, Durand-Carbajal M, Díaz L. Regulation of calcitriol biosynthesis and activity: focus on gestational vitamin D deficiency and adverse pregnancy outcomes. Nutrients. January 2015, 7 (1): 443–80. PMC 4303849. PMID 25584965. doi:10.3390/nu7010443. 
  172. ^ Holick MF. Photosynthesis of vitamin D in the skin: effect of environmental and life-style variables. Federation Proceedings. April 1987, 46 (5): 1876–82. PMID 3030826. 
  173. ^ Deluca HF. History of the discovery of vitamin D and its active metabolites. BoneKEy Reports. January 2014, 3: 479. PMC 3899558. PMID 24466410. doi:10.1038/bonekey.2013.213. 
  174. ^ 174.0 174.1 174.2 Holick MF. Vitamin D: importance in the prevention of cancers, type 1 diabetes, heart disease, and osteoporosis. The American Journal of Clinical Nutrition. March 2004, 79 (3): 362–71. PMID 14985208. doi:10.1093/ajcn/79.3.362.  已忽略未知参数|doi-access= (帮助)
  175. ^ Eyley SC, Williams DH. Photolytic production of vitamin D. The preparative value of a photo-sensitiser. Journal of the Chemical Society, Chemical Communications. 1975, (20): 858a. doi:10.1039/C3975000858A. 
  176. ^ Crissey, SD; Ange, KD; Jacobsen, KL; Slifka, KA; Bowen, PE; Stacewicz-Sapuntzakis, M; Langman, CB; Sadler, W; Kahn, S. Serum concentrations of lipids, vitamin D metabolites, retinol, retinyl esters, tocopherols and selected carotenoids in twelve captive wild felid species at four zoos. The Journal of nutrition. 2003, 133 (1): 160–6. PMID 12514284. 
  177. ^ Yahav, S; Buffenstein, R. Cholecalciferol supplementation alters gut function and improves digestibility in an underground inhabitant, the naked mole rat (Heterocephalus glaber), when fed on a carrot diet. The British journal of nutrition. 1993, 69 (1): 233–41. PMID 8384476. doi:10.1079/BJN19930025. 
  178. ^ Stout, Sam D.; Agarwal, Sabrina C.; Stout, Samuel D. Bone loss and osteoporosis: an anthropological perspective. New York: Kluwer Academic/Plenum Publishers. 2003. ISBN 0-306-47767-X. 
  179. ^ Crissey SD, Ange KD, Jacobsen KL, Slifka KA, Bowen PE, Stacewicz-Sapuntzakis M, 等. Serum concentrations of lipids, vitamin d metabolites, retinol, retinyl esters, tocopherols and selected carotenoids in twelve captive wild felid species at four zoos. The Journal of Nutrition. January 2003, 133 (1): 160–6. PMID 12514284. doi:10.1093/jn/133.1.160.  已忽略未知参数|doi-access= (帮助)
  180. ^ Holick MF. Chapter 4: Photobiology of Vitamin D. Feldman D, Wesley Pike J, Bouillon R, Giovannucci E, Goltzman D, Hewison M (编). Vitamin D: Volume 1: Biochemistry, Physiology and Diagnostics 4th. London, UK: Academic Press. 2018. ISBN 978-0-12-809965-0. 
  181. ^ Ray CC. Q&A Sunshine Vitamin D. The New York Times. May 17, 2005 [March 8, 2013]. (原始内容存档于2013-02-21).  已忽略未知参数|url-status= (帮助)
  182. ^ Bolton J. UV FAQs. International Ultraviolet Association. [2020-08-19]. (原始内容存档于2013-05-30).  已忽略未知参数|url-status= (帮助)
  183. ^ Holick MF. Vitamin D: the underappreciated D-lightful hormone that is important for skeletal and cellular health. Current Opinion in Endocrinology, Diabetes and Obesity. February 2002, 9 (1): 87–98. doi:10.1097/00060793-200202000-00011.  已忽略未知参数|s2cid= (帮助)
  184. ^ Holick MF. Sunlight and vitamin D: both good for cardiovascular health. Journal of General Internal Medicine. September 2002, 17 (9): 733–5. PMC 1495109. PMID 12220371. doi:10.1046/j.1525-1497.2002.20731.x. 
  185. ^ 185.0 185.1 Holick MF, Smith E, Pincus S. Skin as the site of vitamin D synthesis and target tissue for 1,25-dihydroxyvitamin D3. Use of calcitriol (1,25-dihydroxyvitamin D3) for treatment of psoriasis. Archives of Dermatology. December 1987, 123 (12): 1677–1683a. PMID 2825606. doi:10.1001/archderm.1987.01660360108022. 
  186. ^ Anatomy of the skin. National Cancer Institute, US National Institutes of Health, Bethesda. 2016 [December 19, 2016]. (原始内容存档于2021-01-28). 
  187. ^ Vitamin D and Skin Health. LINUS PAULING INSTITUTE Micronutrient Information Center. Oregon State University. 2016-11-07 [March 30, 2017]. (原始内容存档于2020-11-29). 
  188. ^ Hume, Eleanor Margaret; Lucas, Nathaniel Sampson; Smith, Hannah Henderson. On the Absorption of Vitamin D from the Skin. Biochemical Journal. 1927, 21 (2): 362–367. PMC 1251921. PMID 16743844. 
  189. ^ Dietary Reference Intakes for Calcium and Vitamin D (2011)Page 104. [2012-01-02]. (原始内容存档于2015-01-18). 
  190. ^ Holick MF. Environmental factors that influence the cutaneous production of vitamin D (PDF). The American Journal of Clinical Nutrition. March 1995, 61 (3 Suppl): 638S–645S [2012-01-02]. PMID 7879731. (原始内容存档 (PDF)于2012-07-03). 
  191. ^ 191.0 191.1 191.2 191.3 191.4 Adams, J. S.; Hewison, M. Update in Vitamin D. Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2010, 95 (2): 471–8. PMC 2840860. PMID 20133466. doi:10.1210/jc.2009-1773. 
  192. ^ Holick, MF. Sunlight and vitamin D for bone health and prevention of autoimmune diseases, cancers, and cardiovascular disease. The American Journal of Clinical Nutrition. 2004, 80 (6 Suppl): 1678S–88S [2012-01-02]. PMID 15585788. (原始内容存档于2012-08-20). 
  193. ^ 193.0 193.1 Sarkar FH, Li Y, Wang Z, Kong D. The role of nutraceuticals in the regulation of Wnt and Hedgehog signaling in cancer. Cancer Metastasis Reviews. 2010, 29 (3): 383–64. PMC 2974632. PMID 20711635. 
  194. ^ Hedgehog signaling and Vitamin D. Medscape.com. 2009-12-18 [2010-03-25]. (原始内容存档于2013-05-11). 
  195. ^ Holick MF. The Vitamin D Solution: A 3-Step Strategy to Cure Our Most Common Health Problems. Penguin Publishing Group. April 1, 2010. ISBN 978-1-101-22293-5. 
  196. ^ Agarwal SC, Stout SD. Bone Loss and Osteoporosis: An Anthropological Perspective (PDF). Springer Science & Business Media. June 28, 2011. ISBN 978-1-4419-8891-1. (原始内容存档于29 January 2006). 从猿类和猴子的生物学角度来看,可以理解其高25(OH)D浓度和相对较高的维他命D需求量是可以理解的—-它们的身体表面面积通常相对于人类来说质量较大,而且它们都是精通梳理毛发的动物,经其口腔消耗从皮毛分泌的油脂中产生的维他命D。尽管人类皮肤中产生的许多维他命D被直接吸收,但鸟类和有毛皮的动物在梳理毛发的时候,会从口腔获得大部分维他命D(1946年—Bicknell和Prescott;1999年—Carpenter和Zhao)。维他命D是由皮肤油脂分泌到皮毛中产生的。口服的紫外线暴露的皮肤分泌物是许多动物获取维他命D“营养素”的方式。尽管弗雷泽(Fraser,1983)认为皮肤吸收维他命D可能更自然,但从动物身上让我们知道,口服维他命D具有同样的生理意义。由于可以从暴露于紫外线的人体汗液和皮肤分泌物,也可以认为早期人类也可以透过舔皮肤经口腔获得的某些维他命D。  已忽略未知参数|url-status= (帮助)
  197. ^ Yahav S, Buffenstein R. Cholecalciferol supplementation alters gut function and improves digestibility in an underground inhabitant, the naked mole rat (Heterocephalus glaber), when fed on a carrot diet. The British Journal of Nutrition. January 1993, 69 (1): 233–41. PMID 8384476. doi:10.1079/BJN19930025.  已忽略未知参数|doi-access= (帮助)
  198. ^ 198.0 198.1 Holick MF. The vitamin D epidemic and its health consequences (PDF). The Journal of Nutrition. November 2005, 135 (11): 2739S–48S [2012-01-02]. PMID 16251641. doi:10.1093/jn/135.11.2739S. (原始内容存档 (PDF)于2017-11-18). [Vitamin D3] is produced commercially by extracting 7-dehydrocholesterol from wool fat, followed by UVB irradiation and purification [...] [Vitamin D2] is commercially made by irradiating and then purifying the ergosterol extracted from yeast 
  199. ^ Takeuchi A, Okano T, Sayamoto M, Sawamura S, Kobayashi T, Motosugi M, Yamakawa T. Tissue distribution of 7-dehydrocholesterol, vitamin D3 and 25-hydroxyvitamin D3 in several species of fishes. Journal of Nutritional Science and Vitaminology. February 1986, 32 (1): 13–22 [2020-08-20]. PMID 3012050. doi:10.3177/jnsv.32.13. (原始内容存档于2018-11-01).  已忽略未知参数|doi-access= (帮助)
  200. ^ Cheng JB, Levine MA, Bell NH, Mangelsdorf DJ, Russell DW. Genetic evidence that the human CYP2R1 enzyme is a key vitamin D 25-hydroxylase. Proc Natl Acad Sci U S A. 18 May 2004, 101 (20): 7711–7715. Bibcode:2004PNAS..101.7711C. PMC 419671. PMID 15128933. doi:10.1073/pnas.0402490101. 
  201. ^ Laing, CJ and Cooke, NE. Vitamin D Binding Protein. In: Vitamin D (Vol. 1) David Feldman, Francis H. Glorieaux, J. Wesley Pike (eds.). Elsevier Press. 2005. pp 117-134.
  202. ^ 202.0 202.1 202.2 Bikle DD. Vitamin D metabolism, mechanism of action, and clinical applications. Chemistry & Biology. March 2014, 21 (3): 319–29. PMC 3968073. PMID 24529992. doi:10.1016/j.chembiol.2013.12.016. 
  203. ^ Cheng JB, Levine MA, Bell NH, Mangelsdorf DJ, Russell DW. Genetic evidence that the human CYP2R1 enzyme is a key vitamin D 25-hydroxylase. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. May 2004, 101 (20): 7711–5. Bibcode:2004PNAS..101.7711C. PMC 419671. PMID 15128933. doi:10.1073/pnas.0402490101. 
  204. ^ Laing CJ, Cooke NE. Section I: Ch. 8: Vitamin D Binding Protein. Feldman D, Glorieux FH, Pike JW (编). Vitamin D 1 2. Academic Press. 2004: 117–134. ISBN 978-0122526879. 
  205. ^ IUPAC-IUB Joint Commission on Biochemical Nomenclature (JCBN): Nomenclature of vitamin D. Recommendations 1981. European Journal of Biochemistry. May 1982, 124 (2): 223–7. PMID 7094913. doi:10.1111/j.1432-1033.1982.tb06581.x. 
  206. ^ Holick MF, Kleiner-Bossaller A, Schnoes HK, Kasten PM, Boyle IT, DeLuca HF. 1,24,25-Trihydroxyvitamin D3. A metabolite of vitamin D3 effective on intestine. The Journal of Biological Chemistry. October 1973, 248 (19): 6691–6. PMID 4355503. 
  207. ^ Horst RL, Reinhardt TA, Ramberg CF, Koszewski NJ, Napoli JL. 24-Hydroxylation of 1,25-dihydroxyergocalciferol. An unambiguous deactivation process. The Journal of Biological Chemistry. July 1986, 261 (20): 9250–6. PMID 3013880. 
  208. ^ Age-old children's disease back in force. Thestar.com. 2007-07-25 [2010-08-24]. (原始内容存档于2008-05-17). 
  209. ^ Elena Conis. Fortified foods took out rickets. Los Angeles Times. 2006-07-24 [2010-08-24]. (原始内容存档于2012-03-02). 
  210. ^ McClean, Franklin C.; Budy, Ann M. "Vitamin A, Vitamin D, Cartilage, Bones, and Teeth" in Harris, Robert S. (1963). Vitamins and Hormones, volume 21, pp. 51–52. London: Academic Press Partial view页面存档备份,存于互联网档案馆) at Google Books.
  211. ^ Carere S. Age-old children's disease back in force. Toronto Star. July 25, 2007 [August 24, 2010]. (原始内容存档于2008-05-17).  已忽略未知参数|url-status= (帮助); 已忽略未知参数|df= (帮助)
  212. ^ McClean FC, Budy AM. Vitamin A, Vitamin D, Cartilage, Bones, and Teeth. Vitamins and Hormones 21. Academic Press. January 28, 1964: 51–52. ISBN 978-0-12-709821-0. 
  213. ^ History of Vitamin D. University of California at Riverside. 2011 [May 9, 2014]. (原始内容存档于2017-10-16). 
  214. ^ "Unraveling The Enigma Of Vitamin D"页面存档备份,存于互联网档案馆) United States National Academy of Sciences
  215. ^ Adolf Windaus – Biography. Nobelprize.org. March 25, 2010 [March 25, 2010]. (原始内容存档于2018-07-24). 
  216. ^ Rosenheim O, King H. The Ring-system of sterols and bile acids. Part II. J. Chem. Technol. Biotechnol. 1932, 51 (47): 954–7. doi:10.1002/jctb.5000514702. 
  217. ^ Askew FA, Bourdillon RB, Bruce HM, Callow RK, St. L. Philpot J, Webster TA. Crystalline Vitamin D. Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Containing Papers of a Biological Character. 1932, 109 (764): 488–506. JSTOR 81571. doi:10.1098/rspb.1932.0008.  已忽略未知参数|doi-access= (帮助)
  218. ^ Hirsch AL. Industrial aspects of vitamin D. Feldman DJ, Pike JW, Adams JS (编). Vitamin D. Academic Press. 2011: 73. ISBN 978-0-12-387035-3. 
  219. ^ Ziedonis AA, Mowery DC, Nelson RR, Bhaven NS. Ivory tower and industrial innovation: university-industry technology transfer before and after the Bayh-Dole Act in the United States. Stanford Business Books. 2004: 39–40. ISBN 978-0-8047-4920-6. 
  220. ^ Arvids A. Ziedonis; Mowery, David C.; Nelson, Richard R.; Bhaven N. Sampat. Ivory tower and industrial innovation: university-industry technology transfer before and after the Bayh-Dole Act in the United States. Stanford, Calif: Stanford Business Books. 2004: [1]. ISBN 0-8047-4920-5. 
  221. ^ Marshall J. Elbridge a Stuart: Founder of Carnation Company. Kessinger Publishing. September 2010. ISBN 978-1-164-49678-6. 
  222. ^ Marshall, James. Elbridge A. Stuart Founder of the Carnation Company. Kessinger Publishing. 2005: 235. ISBN 978-1417988839. 
  223. ^ Haussler MR, Norman AW. Chromosomal receptor for a vitamin D metabolite. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. January 1969, 62 (1): 155–62. Bibcode:1969PNAS...62..155H. PMC 285968. PMID 5253652. doi:10.1073/pnas.62.1.155. 
  224. ^ Holick MF, Schnoes HK, DeLuca HF. Identification of 1,25-dihydroxycholecalciferol, a form of vitamin D3 metabolically active in the intestine. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. April 1971, 68 (4): 803–4. Bibcode:1971PNAS...68..803H. PMC 389047. PMID 4323790. doi:10.1073/pnas.68.4.803. 
  225. ^ Norman AW, Myrtle JF, Midgett RJ, Nowicki HG, Williams V, Popják G. 1,25-dihydroxycholecalciferol: identification of the proposed active form of vitamin D3 in the intestine. Science. July 1971, 173 (3991): 51–4. Bibcode:1971Sci...173...51N. PMID 4325863. doi:10.1126/science.173.3991.51.  已忽略未知参数|s2cid= (帮助)
  226. ^ Holick MF, DeLuca HF, Avioli LV. Isolation and identification of 25-hydroxycholecalciferol from human plasma. Archives of Internal Medicine. January 1972, 129 (1): 56–61. PMID 4332591. doi:10.1001/archinte.1972.00320010060005. 
  227. ^ Cashman KD, Dowling KG, Škrabáková Z, Gonzalez-Gross M, Valtueña J, De Henauw S, 等. Vitamin D deficiency in Europe: pandemic?. The American Journal of Clinical Nutrition. April 2016, 103 (4): 1033–44. PMC 5527850. PMID 26864360. doi:10.3945/ajcn.115.120873. 
  228. ^ Dankers W, Colin EM, van Hamburg JP, Lubberts E. Vitamin D in Autoimmunity: Molecular Mechanisms and Therapeutic Potential. Frontiers in Immunology. 2016, 7: 697. PMC 5247472. PMID 28163705. doi:10.3389/fimmu.2016.00697. 
  229. ^ 229.0 229.1 Heaney RP, Holick MF. Why the IOM recommendations for vitamin D are deficient. Journal of Bone and Mineral Research. March 2011, 26 (3): 455–7. PMID 21337617. doi:10.1002/jbmr.328.  已忽略未知参数|s2cid= (帮助)
  230. ^ How is vitamin D being studied now in clinical cancer research?. National Cancer Institute, US National Institutes of Health. October 21, 2013 [2020-08-22]. (原始内容存档于2015-02-13). 
  231. ^ ODS Vitamin D Initiative. Office of Dietary Supplements, US National Institutes of Health. 2014 [2020-08-22]. (原始内容存档于2021-01-26). 
  232. ^ Pyrżak B, Witkowska-Sędek E, Krajewska M, Demkow U, Kucharska AM. Metabolic and immunological consequences of vitamin D deficiency in obese children. Body Metabolism and Exercise. Advances in Experimental Medicine and Biology 840. 2015: 13–9. ISBN 978-3-319-10249-8. PMID 25315624. doi:10.1007/5584_2014_81. 
  233. ^ Khan SU, Khan MU, Riaz H, Valavoor S, Zhao D, Vaughan L, 等. Effects of Nutritional Supplements and Dietary Interventions on Cardiovascular Outcomes: An Umbrella Review and Evidence Map. Annals of Internal Medicine. August 2019, 171 (3): 190–198. PMC 7261374. PMID 31284304. doi:10.7326/m19-0341. 
  234. ^ Office of Dietary Supplements - Vitamin D. ods.od.nih.gov. [31 October 2020]. (原始内容存档于2016-12-31) (英语). 
  235. ^ Pereira M, Dantas Damascena A, Galvão Azevedo LM, de Almeida Oliveira T, da Mota Santana J. Vitamin D deficiency aggravates COVID-19: systematic review and meta-analysis. Critical Reviews in Food Science and Nutrition. November 2020: 1–9. PMID 33146028. doi:10.1080/10408398.2020.1841090. 
  236. ^ 236.0 236.1 Coronavirus Disease COVID-19. COVID-19 Treatment Guidelines (US Centers for Disease Control and Prevention). [2020-10-03]. (原始内容存档于2021-01-27) (英语). 
  237. ^ 237.0 237.1 COVID-19 rapid evidence summary: vitamin D for COVID-19 | Advice | NICE. www.nice.org.uk. [October 2, 2020]. (原始内容存档于2020-12-18). 
  238. ^ Get vitamin D supplements if you're at high risk from coronavirus (COVID-19). nhs.uk. 27 November 2020 [30 November 2020]. (原始内容存档于2021-02-02) (英语). 
  239. ^ 239.0 239.1 239.2 Quesada-Gomez JM, Entrenas-Castillo M, Bouillon R. Vitamin D receptor stimulation to reduce acute respiratory distress syndrome (ARDS) in patients with coronavirus SARS-CoV-2 infections: Revised Ms SBMB 2020_166. The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. September 2020, 202: 105719. PMC 7289092. PMID 32535032. doi:10.1016/j.jsbmb.2020.105719. 

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