肝糖储积症
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肝糖储积症(英语:Glycogen storage disease)属于一种合成、分解肝糖有缺陷的代谢疾病[1]。另外,肝糖只分布于肝脏、肌肉。造成肝糖储积症的病症有两种,即先天与后天。先天型肝糖储积症是因为出生前代谢系统出现问题(例如有缺陷的酵素);在家畜之中,后天型肝糖储积症是因为有毒的生物碱栗精胺所造成的[2]。
Quick Facts 肝糖储积症, 类型 ...
肝糖储积症 | |
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肝糖 | |
类型 | glycogen metabolism disorder[*]、overload disease[*]、先天糖类代谢缺陷[*]、疾病 |
分类和外部资源 | |
医学专科 | 内分泌学 |
ICD-11 | 5C51.3 |
ICD-10 | E74.0 |
ICD-9-CM | 271.0 |
MeSH | D006008 |
Orphanet | 79201 |
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整体而言,在不列颠哥伦比亚的调查显示,肝糖储积症发生率约为每10万名婴儿中会有2.3位,即每43000个婴儿中有1位[3];在美国的调查显示约20000至25000名婴儿中会有一人患有肝糖储积症[4];而在荷兰的发生率约为40000为婴儿中有1位[5]。