雷伯氏遗传性视神经萎缩症

雷伯氏遗传性视神经萎缩症（Leber’s hereditary optic neuropathy，简称LHON）是一种粒线体遗传（英语：Human mitochondrial genetics）疾病，患者视网膜神经节细胞（英语：Retinal ganglion cell）和其轴突退化，造成急性或亚急性失明。此疾病常发生在年轻男性。突变的基因位于粒线体基因组，而胚胎的粒线体都来自卵子，因此该突变仅由母系遗传，男性并不会把致病基因传给子代^[1]。LHON通常是由以下三种粒线体DNA点突变的其中一种造成：第11778号核苷酸由G突变为A、第3460号由G突变为A、或第14484号由T转变为C，这几个突变分别位于电子传递链复合体I的ND4、ND1和ND6蛋白质次单元的基因中，负责粒线体内氧化磷酸化的进行^[2]。

雷伯氏遗传性视神经萎缩症
类型	视神经萎缩[*]、hereditary optic atrophy[*]、genetic peripheral neuropathy[*]、mitochondrial disease with eye involvement[*]、hereditary optic neuropathy[*]、mitochondrial disease with dilated cardiomyopathy[*]、mitochondrial disease with hypertrophic cardiomyopathy[*]、mitochondrial oxidative phosphorylation disorder due to a point mutation of mitochondrial DNA[*]、疾病
分类和外部资源
医学专科	眼科学
ICD-10	H47.2
ICD-9-CM	377.16
OMIM	535000
DiseasesDB	7340
MeSH	D029242
Orphanet	104

参考文献

1. Bandelt HJ, Kong QP, Parson W, Salas A. More evidence for non-maternal inheritance of mitochondrial DNA?. J. Med. Genet. December 2005, 42 (12): 957–60. PMC 1735965 . PMID 15923271. doi:10.1136/jmg.2005.033589.
2. OMIM LEBER OPTIC ATROPHY -535000