三体性

三体性^[1][2]（trisomy）又称三染色体性^[3]，是二倍体（细胞或个体）中，某一对同源染色体增加了一条对应染色体的现象，染色体数目为 2n+1^[4]。三体症、三染色体症或三体症候群，是因三体性引起的病症。

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三体性
类型	多体性[*]
分类和外部资源
医学专科	医学遗传学
ICD-10	Q90-Q92 Q97-Q98
MeSH	D014314
Orphanet	98131

人类染色体三染色体症在新生儿中的发生率为 0.5%，在流产中的发生率高达 50%。大部分的三体性会导致流产，剩余的三体性与活产兼容，常伴有先天性出生缺陷和智力低下^[5]。

疾病

三体症候群在不同的基因对出现，会引起不同的疾病。以下为各种与三体症候群相关的疾病：

常染色体异常：

• 9-三体症（英语：Trisomy 9）。
• 巴陶氏症候群，亦称13-三体症。
• 爱德华氏综合症，亦称18-三体症。
• 唐氏综合症，亦称21-三体症。

性染色体异常：

• X-三体
• XXY综合征
• XYY-三体