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中缝核
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中缝核（英语：Median raphe nucleus，简称MRN）是位于脑干中线上的核团，由多边形、纺锤形和梨形神经元构成。其位置较脑桥中缝核更为靠前，是位于脑干中线的数个缝线核之一，并与背缝核同属位置最靠上的两个缝线核[1]。中缝核从背缝核下部延伸至大约与小脑上脚交叉水平处[2]。
中缝核向对长期记忆形成至关重要的海马体发出广泛投射。一项研究表明，这条中缝核—海马体通路在调节海马体活动及其相关的记忆巩固过程中起到了关键作用。同时，中缝核也是大脑少数能合成色氨酸羟化酶的部位之一，因此与焦虑和抑郁等情绪障碍密切相关。
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生理学
中缝核是大脑内血清素通路的重要组成部分，被认为是大脑血清素的主要来源之一[3][4]。刺激中缝核可显著增加脑内血清素的水平[5]。
中缝核是背侧海马体以及脑皮层区域血清素的主要供应者，其发出的血清素能神经元投射至边缘系统以用于调控情绪，并分别支配伏隔核、扣带回和背侧海马体[4][5]。有研究发现，约8–12%的中缝核神经细胞在向伏隔核与海马体的各亚区（包括背侧CA1、背侧CA3、背侧齿状回及腹侧海马体）发出投射时存在有多个分支投射，这些细胞可能在海马体脑电的去同步化调节中发挥了独特作用。与背缝核相比，中缝核向伏隔核和海马体的投射更为密集和强大。中缝核的神经纤维粗大，呈串珠状[1][6]，其投射至伏隔核的神经纤维主要终止于伏隔核至斜角带垂直支及外侧隔核的外侧；前往海马体的投射则主要分布于腔隙分子层以及齿状回的颗粒细胞层与邻近的内分子层[7][8]。
中缝核也参与GABA能对血清素能传递时的抑制性调控：有一项实验向大鼠的中缝核注射了GABA受体拮抗剂，发现可以增加血清素的转换率。当电刺激中缝核时导致了大鼠出现行为抑制（如蜷缩、磨牙、立毛和排尿等通常在应激反应下出现的行为）[9]，而使用血清素合成抑制剂4-氯-DL-苯丙氨酸则可对抗此效应，这表明了中缝核对行为抑制亦有影响[10]。
源于中缝核的投射可调节前脑内的多巴胺能活动。此外，中缝核也参与构成了行为抑制/激活系统，其表现类似于双相情感障碍躁狂期与抑郁期所表现的行为变化[11]。
临床关联
中缝核是少数几个产生色氨酸羟化酶的脑区之一，与非精神病对照组相比，自杀的抑郁症患者在中缝核中的色氨酸羟化酶2 mRNA（以及色氨酸羟化酶）的水平升高[12]。
动物研究模型表明，抑制中缝核的血清素能神经元可产生抗焦虑的作用，这提示了其参与焦虑的调控[4]。
在猫的体内，血清素受体激动剂类致幻剂麦角酸二乙酰胺（LSD）和赛洛西宾对中缝核的抑制可引起依赖剂量的行为改变，这表明中缝核可能是人类幻觉产生的重要作用点[13]。
中缝核向海马体的投射以及其运输的血清素等神经递质，在调节海马体活动、长期增强作用（LTP）及记忆巩固过程中发挥了重要作用。血清素能药物可阻断LTP，而血清素受体拮抗剂则可增强LTP和记忆，这些证据都清楚地表明了中缝核参与了长期记忆的形成[6][14]。
中缝核在海马体的去同步化中起到关键作用，其对海马体θ波的产生具有抑制性的影响。损毁中缝核会导致持续的θ波活动，而向其注射药物则会抑制神经元活动或降低其兴奋性，从而缩短θ波出现的潜伏期并延长其持续时间。因此，中缝核是与网状结构共同调控海马体θ波生成的关键结构[6][15]。
参考资料
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