人属

人属（学名：Homo，来自拉丁语 homō，意即：“人类”）是源自南方古猿属的人科属，包括现存物种智人（现代人类）和许多灭绝物种（统称为早期智人，包括直立人和尼安德特人等），后者被归类为现代人类的祖先或与之关系密切。本属最古老的成员是能人，已知证据显示其存在于超过200万年前。人属和傍人属可能与南方古猿属的非洲南方古猿物种关系最密切。^[1] 现存与人属基因关系最近的近亲是黑猩猩属（包括黑猩猩和倭黑猩猩）；据估计，黑猩猩属和人属的祖先在大约5.7至11百万年前的晚中新世时期出现分歧。^[2]

“Homo”重定向至此。关于同性恋者与性少数（homosexuality），详见同性恋；关于与《仲夏夜之淫梦》相关的网络迷因，详见仲夏夜之淫梦。

人属 化石时期：2.8–0 Ma PreЄ Є O S D C P T J K Pg N ▼ 上新世-现代
从左上顺时针方向依次为： 尼安德塔人 (Homo neanderthalensis) ， 智人 (Homo sapiens)， 巧人（Homo habilis） ，北京猿人 (Homo erectus pekinensis).
科学分类
界：	动物界 Animalia
门：	脊索动物门 Chordata
纲：	哺乳纲 Mammalia
目：	灵长目 Primates
科：	人科 Hominidae
亚科：	人亚科 Homininae
族：	人族 Hominini
亚族：	人亚族 Hominina
属：	人属 Homo Linnaeus, 1758
模式种
智人 Homo sapiens Linnaeus, 1758
种
†先驱人 H. antecessor Bermudez de Castro et al., 1997 †博多人 H. bodoensis Roksandic et al., 2021 †西布兰诺人 H. cepranensis Mallegni et al, 2003 †直立人 H. erectus Dubois, 1893 †匠人 H. ergaster Groves & Mazak, 1975 †佛罗勒斯人 H. floresiensis P. Brown et al., 2004 †豪登人 H. gautengensis Curnoe et al., 2010 †格鲁吉亚原人 H. georgicus Vekua et al., 2002 †巧人 H. habilis Leakey et al, 1964 †海德堡人 H. heidelbergensis Schoetensack, 1908 †巨颅人 H. juluensis Wu & Bae, 2024 †龙人 H. longi Ji et al., 2025 †吕宋人 H. luzonensis Détroit et al., 2019 †纳勒迪人 H. naledi Berger et al., 2015 †尼安德塔人 H. neanderthalensis King, 1864 †罗德西亚人 H. rhodesiensis Woodward, 1921 †鲁道夫人 H. rudolfensis Alexeev, 1986 †蔡张人 H. tsaichangensis McMenamin, 2015 智人 H. sapiens Linnaeus, 1758
异名
异名 Africanthropus Dreyer, 1935 Atlanthropus Arambourg, 1954 Cyphanthropus Pycraft, 1928 Palaeanthropus Bonarelli, 1909 Palaeoanthropus Freudenberg, 1927 Pithecanthropus Dubois, 1894 Protanthropus Haeckel, 1895 Sinanthropus Black, 1927 Tchadanthropus Coppens, 1965 Telanthropus Broom & Anderson 1949 海拉细胞 Helacyton Van Valen & Maiorana, 1991

直立人约出现在200万年前，并透过几次迁徙散布到整个非洲大陆（参看匠人）及欧亚大陆。作为一个适应性强且成功的物种，它持续超过1百万年，并在约50万年前逐渐分化为新物种。^[3]

解剖学上的现代人类（智人），约在30万到20万年前出现​​在非洲^[4]，而尼安德塔人约在同一时间出现在欧洲和西亚地区。智人自非洲扩散多次，可能早在25万年前，也在13万年前，其中所谓南方扩散（英语：Southern Dispersal）开始于约70至5万年前^[5][6][7]，到5万年前对欧亚大陆和大洋洲的持续移民（参看早期人类迁徙）。智人在非洲和欧亚大陆与早期智人相遇并杂交。^[8][9]

特征

人属最大的特点是其发达的脑。在二百万年的进化中其脑的容量扩大了三倍。

在人科中人属的特点是：

• 特别大的头颅容量
• 前额直立
• 不断增大的脑，尤其是大脑
• 咀嚼肌肉的退缩
• 牙齿的大小逐渐相近，逐渐减小
• 上下颌逐渐变小
• 手逐渐灵活
• 产道变阔，变得不再那么顺直^[10]
• 雌性乳房变大（无法在化石中验证这是否也适应于已灭绝的人种）

物种

人类演化

能人（H. habilis）从南方古猿分支出来，具有比南方古猿更小的大臼齿和更大的脑容量，并运用石头或骨骼制作工具，可能栖息在树上，而非直立行走^[11]。

在更新世早期，距今150万到100万年间的非洲、亚洲与欧洲，某些巧人群体发展出较大的脑子，并制作更进步的石器，会使用火，被称为直立人。最有名的直立人标本是北京人，此外在印尼、非洲、欧洲出土。匠人可能距今180万到125万年前的直立人，或是直立人的亚种。直立人可能由于多峇巨灾而灭绝。^[12]

尼安德特人在大约公元前7万5000年与智人混血，因此非洲以外的现代人的DNA约有1%到4%源自尼安德特人^[13]。来自智人的竞争，可能导致了尼安德特人的灭绝^[14][15]。

智人是人属中现存的唯一物种，从直立人演化而来。根据单地起源说，智人从非洲向外迁移，最终取代了较早散居各地的直立人。

已灭绝物种

名称	学名	时间（万年前）		发现地点	图片
		最早	最晚
LD 350-1（英语：LD 350-1）	Homo sp.?	280	275	于2013年在埃塞俄比亚的阿法尔州的Ledi-Geraru研究区出土[16]
鲁道夫人	Homo rudolfensis	240	160	东非肯尼亚[17]，马拉威
巧人	Homo habilis	250	200	坦尚尼亚奥杜瓦伊峡谷
格鲁吉亚原人	Homo georgicus	180	160	乔治亚德马尼西
匠人	Homo ergaster	180	140	东非，南非，格鲁吉亚
豪登人	Homo gautengensis	200	80	南非豪登省
直立人	Homo erectus	170	30	阿尔及利亚，中国，爪哇
先驱人	Homo antecessor	90		西班牙布尔戈斯
西布兰诺人	Homo cepranensis	80		意大利弗罗西诺内省
博多人	Homo bodoensis	75	13	欧洲，南非，东非
罗德西亚人	Homo rhodesiensis	60	12.5	尚比亚，南非，衣索比亚，坦尚尼亚
海德堡人	Homo heidelbergensis	60	10	欧洲，东非
尼安德塔人	Homo neanderthalensis	43	3.5	中东，欧洲
纳莱迪人	Homo naledi	33.5	23.6	南非豪登省
龙人	Homo longi	30.9	13.8	中国黑龙江省
长者智人	Homo sapiens idaltu	16	15.4	衣索比亚
佛罗勒斯人	Homo floresiensis	9.4	1.3	印尼弗洛勒斯岛，东南亚[18][19]
吕宋人	Homo luzonensis	6.7	5	菲律宾吕宋岛，东南亚[20]
巨颅人	Homo juluensis	20	16	中国许家窑
丹尼索瓦人	Homo sp.	16	3	西伯利亚、青藏高原[21]
讷尔默达人（英语：Narmada Human）	Homo narmadensis	16	5	印度讷尔默达河流域
马鹿洞人	Homo sp.	1.43	1.15	中国广西

系统发生学

人猿总科	长臂猿科   人科   猩猩亚科   人亚科   大猩猩族   人族   黑猩猩亚族     人亚族 （南猿亚族）   (7.8) (8.8) (15.7)
(20.4 Mya)

人亚族 （南猿亚族）	†始祖地猿   南方古猿属   湖畔南方古猿 (†3.8)       †阿法南方古猿       †惊奇南方古猿       近亲南方古猿 (†3.4)       肯亚平脸人 (†3.3)         非洲南方古猿 (†2.1)     傍人属 (†1.2)     人属   源泉南方古猿 (†2.0)     卢多尔夫人 (†1.9)     巧人 (†1.5)     佛罗勒斯人 (†0.05)   直立人   匠人 (†1.4)       非洲的直立人 (†)     亚洲的直立人 (†)0.1)   (1.2)   前人 (†0.8)   海德堡人     尼安德塔人 (†)0.05)     丹尼索瓦人 (†)0.05)   (0.3)   智人（†长者智人）（†马鹿洞人）   (0.5)     (1.9) (3.4)           (3.9)
(7.3 Mya)