左旋甲基苯丙胺

左旋甲基苯丙胺 (levomethamphetamine)^{[note 1]}又称左旋甲基安非他命，是右旋甲基苯丙胺的旋光异构体。左旋甲基苯丙胺是拟交感神经血管收缩剂，是一些非处方(OTC) 鼻腔去阻塞吸入剂（英语：nasal decongestant）的活性成分^{[note 2]}。

左旋甲基苯丙胺

临床资料
给药途径	医用 :吸入(鼻腔) 娱乐用 :口服 静脉注射, insufflation,吸入 栓剂
法律规范状态
法律规范	加：Schedule I 德：Anlage II 英：Class A 美：Schedule II（英语：Controlled Substances Act#Schedule II drugs）;特定配方为OTC UN：Psychotropic Schedule II
药物动力学数据
药物代谢	肝脏
排泄途径	肾
识别信息
IUPAC命名法 (R)-N-methyl-1-phenyl-propan-2-amine
CAS号	33817-09-3  Y
PubChem CID	36604
ChemSpider	33634 Y
UNII	44RAL3456C
KEGG	D02291 Y
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID30187474
ECHA InfoCard	100.046.974
化学信息
化学式	C10H15N
摩尔质量	149.2
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像
SMILES N([C@@H](Cc1ccccc1)C)C
InChI InChI=1S/C10H15N/c1-9(11-2)8-10-6-4-3-5-7-10/h3-7,9,11H,8H2,1-2H3/t9-/m1/s1 Y Key:MYWUZJCMWCOHBA-SECBINFHSA-N Y

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药理学特性

左旋甲基苯丙胺可穿越血脑屏障并作为TAAR1激动剂（英语：TAAR1 agonist）^[3]，也作为去甲肾上腺素释放剂（英语：norepinephrine releasing agent） (对多巴胺系统较无影响^[4])。它跟右旋甲基苯丙胺一样影响中枢神经系统，但作用方式不同^[5]。不同于右旋甲基苯丙胺，它在低剂量没有造成欣快或成瘾的特性^[5][6][4]。在他的几项生理作用中，血管收缩作用使其可用于去鼻腔阻塞喷剂^[7]。

左旋甲基苯丙胺的半衰期约为13.3至15小时，右旋甲基苯丙胺则为10.5小时^[8]。

参见

• 苯丙胺
• 甲基苯丙胺
• 右旋甲基苯丙胺