巴氨西林

巴氨西林（INN：Bacampicillin）是一种青霉素类抗生素。它是氨苄青霉素的前体药物，具有改善的口服生物利用度。^[1]

巴氨西林

临床资料
商品名（英语：Drug nomenclature）	Spectrobid（辉瑞） Penglobe（阿斯利康）
其他名称	巴卡西林 巴坎西林
AHFS/Drugs.com	Micromedex详细消费者药物信息
给药途径	口服
ATC码	J01CA06 (WHO)
药物动力学数据
药物代谢	迅速水解为氨苄青霉素
识别信息
IUPAC命名法 1-Ethoxycarbonyloxyethyl (2S,5R)-6-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
CAS号	50972-17-3  Y 37661-08-8  Y
PubChem CID	39849
DrugBank	DB01602 Y
ChemSpider	390135 Y
UNII	8GM2J22278 HCL: PM034U953T Y
ChEBI	CHEBI:2968 Y
ChEMBL	ChEMBL1583 Y
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID2048030
化学信息
化学式	C21H27N3O7S
摩尔质量	465.52 g·mol−1
InChI InChI=1S/C21H27N3O7S/c1-5-29-20(28)31-11(2)30-19(27)15-21(3,4)32-18-14(17(26)24(15)18)23-16(25)13(22)12-9-7-6-8-10-12/h6-11,13-15,18H,5,22H2,1-4H3,(H,23,25)/t11?,13-,14-,15+,18-/m1/s1 Y Key:PFOLLRNADZZWEX-FFGRCDKISA-N Y

它以Spectrobid（辉瑞）和Penglobe（阿斯利康）的品牌出售。2015年，辉瑞停产了Spectrobid，并且没有仿制药制造商接管生产。^[2]因此，巴氨西林在美国不再售卖，并且不再获得FDA批准。^[3]

合成

氨苄青霉素和苄青霉素之间相对较小的化学差异不仅允许大量的口服活性，而且导致抗微生物谱的显着拓宽，从而允许用于对抗许多革兰氏阴性菌。为了进一步增强氨苄青霉素的口服吸收，已经采用了许多装置。巴氨西林是为此目的而设计的氨苄西林的前体药物。

巴氨西林的合成：^[4][5][6][7]

叠氮西林钠盐(1)与混合碳酸酯(2)（本身由乙醛和氯甲酸乙酯制备）反应生成酯(3)。用氢和合适的催化剂还原叠氮基键生成巴氨西林 (4)。两种对映体都有活性。该药物从胃肠道迅速吸收，并迅速被血清酯酶分解为具有生物活性的氨苄青霉素、乙醛、二氧化碳和乙醇。