持续性苗勒管综合征

持续性苗勒管综合征（英语：Persistent Müllerian duct syndrome，PMDS）是指在基因和生理上均正常的男性身上，存在苗勒管衍生器官（输卵管、子宫和/或阴道上部）^[1]^[2]。在人类中，PMDS通常由常染色体隐性^[3]先天性障碍引起，一些人认为是由于存在苗勒管衍生器官而导致的一种假雌雄同体^[1]^[4]。PMDS也可出现在非人类动物中^[5]^[6]。

在XY染色体婴儿或成人中，PMDS典型特征包括隐睾和小而发育不全的子宫。这种状况通常是由于抗苗勒管激素（AMH）基因或抗苗勒管激素受体（英语：Anti-Müllerian hormone receptor）突变导致胎儿AMH作用不足引起的，但也可能是由于靶器官对AMH不敏感所致^[1]。

据报道，2020年，18岁的出生时具有男性生殖器并被诊断为PMDS的Mikey Chanel通过胞浆内单精子注射（英语：Intracytoplasmic sperm injection）（ICSI）成功怀孕^[7]^[8]^[9]。