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凝血因子Ⅸ

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第九凝血因子
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第九凝血因子INN:factor IX,酶学委员会编号3.4.21.22),也称为克里斯马斯因子(英语:Christmas factor),是一种帮助血液凝固的丝胺酸蛋白酶,属于肽酶家族S1。如果缺乏这种蛋白质就会导致B型血友病英语hemophilia B(也称为克里斯马斯病[6])。

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第九凝血因子是一种血液凝固串级反应中的酶原。人体若是遗传性缺乏或不足会导致出血性疾病 - B型血友病,治疗这种疾病需要持续进行蛋白质替代疗法。[7]

市面上流通的第九凝血因子是一种纯化的蛋白质,透过基因重组DNA(主要为人类DNA)技术生产。[8]它是一种复杂、经后转译修饰的人类血清糖蛋白,也是一种高价值的生物制药产品。[9]

此药物一般以药粉形式存在,需要加入特定的溶剂进行稀释后,再透过静脉注射方式给药。[10]

此因子于1952年被发现,当时一个名为史蒂芬·克里斯马斯 (Stephen Christmas) 的美国小男孩被发现缺乏这种因子,而出现血友病[11]此药物已列入世界卫生组织基本药物标准清单之中。[12]

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生理

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血液凝固与蛋白质C英语Protein C

第九凝血因子是一种酶原,一种无活性的前体[7]它经过加工去除信号肽糖基化,然后被第十一a因子英语factor XIa(接触调节途径)或第七a因子英语factor VIIa(组织因子调节途径)裂解,产生双链形式,而双链经由二硫化物连接。[13][14]当活化为第九a因子(factor IXa)时,在 Ca2+、膜磷脂及第八辅因子(VIII cofactor)存在下,它会水解第十因子(factor X)中的一个精氨酸-异亮氨酸键,形成第十a因子(factor Xa)。

抗凝血酶英语antithrombin对于第九凝血因子具有抑制作用,可防止血液过度凝固,形成血栓[13]

在人类和小鼠中,第九凝血因子的表达会随著年龄的增长而增加。在小鼠模型中,第九凝血因子基因启动子区域的突变所引起的表型,会随著年龄的增长而发生变化。[15]


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领域架构

第七、第九和第十凝血因子均为丝氨酸蛋白酶家族的成员,其共同的结构域使其在催化凝血过程中发挥非常重要的作用。[16]

人类的第九凝血因子蛋白结构域架构,每个蛋白质结构域以一个彩色方块表示





遗传学

人类的第九凝血因子(F9)基因位于X染色体的q27.1位置。

由于第九因子的基因位于X染色体 (Xq27.1-q27.2) 位置上,因此其功能丧失的突变是X连锁隐性遗传:男性比女性更常表现出这种疾病表型。在该基因中已发现至少534种致病突变。[17]第九凝血因子于1982年由Kotoku Kurachi和美国生化学家艾尔·大卫英语Earl Davie首次克隆成功。[18]

波莉和茉莉英语Polly and Molly是两只携第九凝血因子基因的转基因克隆的多赛特绵羊英语Poll Dorset,由英国胚胎学家伊恩·威尔穆特博士于1997年在罗斯林研究所培育成功。[19]

治疗作用

事实速览 临床资料, 商品名(英语:Drug nomenclature) ...
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缺乏第九凝血因子会导致B型血友病。目前已发现超过3,000种第九凝血因子的变异,其461个残基中有75%受到影响,[24]有些变异不会引起任何症状,但许多会导致严重的出血性疾病。最初的克里斯马斯病突变是透过对克里斯马斯本人的DNA进行定序而确定,揭示出一个将半胱氨酸变为丝氨酸的突变。[25]

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副作用

通常给药后的副作用有注射部位疼痛、寒颤、刺痛、潮红、头痛恶心呕吐。严重的副作用有胸痛、呼吸困难及指尖发绀。罕见的副作用有严重过敏反应[26]

特定群体

怀孕

个体在怀孕期间,非有必要才能使用此药物,应与医师谘询,经过权衡后再做决定。[26]

母乳哺育

目前尚无关于哺乳期间使用第九凝血因子的临床资料。使用前应谘询医师。[27]

禁忌症

使用本药物时应谨慎,尤其对于肝病患者、术后患者、肿瘤患者或有血栓或弥漫性血管内凝血风险的患者。应权衡使用的益处与这些并发症的风险。 [8]

市售配方

第九凝血因子经由重组DNA及纯化后而得,用于治疗B型血友病。市售的配方有:

  • 非那凝α (nonacog alfa,商品名称Benefix)[28]
  • 非那凝γ(nonacog gamma,商品名称Rixubis(立速止))[20]
  • albutrepenonacog alfa(商品名称Idelvion(爱必凝))[29]
  • eftrenonacog alfa(商品名称Alprolix(爱普力克))[30]
  • nonacog beta pegol(商品名称Refixia(瑞菲克))[31]
  • 重组第九凝血因子(商品名称Benefix(宾凝适))[32]
  • 重组第九凝血因子(商品名称Idelvion)[33]
  • 重组第九凝血因子 - F融合蛋白(商品名称Alprolix)[34]
  • 重组第九凝血因子(商品名称Ixinity)[35][36]
  • 重组第九凝血因子(商品名称Rebinyn)[37]
  • 重组第九凝血因子(商品名称Rixubis)[38]
  • 人类第九凝血因子(商品名称:Alphanine SD)[39]

第九凝血因子的一些罕见突变会导致凝血活性升高,而可能导致凝血疾病,例如深静脉血栓。这种功能突变造成蛋白质功能亢进,并与家族性早发血栓形成倾向英语thrombophilia有关联。[40]

第九凝血因子缺乏症的治疗方法是注射经由动物或动物细胞载体殖株而产生的纯化第九凝血因子。对有遗传性第九因子缺乏症,又接受手术的患者,使用传明酸可能有助于降低围手术期间的出血风险。[41]

第九凝血因子中突变的清单由欧洲血友病与相关疾病协会(European Association for Haemophilia and Allied Disorders,简称EAHAD) 编制和维护。[42]

本药物已列入世界卫生组织基本药物标准清单之中。[12]

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参考文献

延伸阅读

外部链接

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