組織細胞增多症

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醫學中，組織細胞增生（英語：Histiocytosis）是指組織細胞（英語：histiocyte）（組織巨噬細胞）之過量存在^[1]；組織細胞增多症或組織細胞增生症常被用來指代一系列以此為特徵的罕見病。偶見以此名稱指代個別疾病，但如此會致歧義。

組織細胞增多症
類型	淋巴疾病[*]、疾病
分類和外部資源
醫學專科	血液學
ICD-10	C96.1, D76.0
ICD-9-CM	202.3, 277.89
MedlinePlus	000068
eMedicine	ped/1997
MeSH	D015614

據美國組織細胞增生症協會（英語：Histiocytosis Association of America），在美國，每20萬名出生兒中就有1名該症患兒^[2]，協會還指出，儘管該症會影響成年人，多數確診人群為10歲以下的幼兒。加利福尼亞大學舊金山分校下屬網站稱該症常發生於自出生至15歲的時間段內。^[3]

組織細胞增多症（以及惡性組織細胞增多症（英語：malignant histiocytosis））在獸醫學和人體病理學上均極其重要。

分類及其關聯

該症分類有諸多系統，互相競爭，均可能見諸使用。根據1999年世界衛生組織所提議之分類，該症可分為三類^[4][5]；而ICD-10和MeSH二者間稍有不同，與前述分類差異較大。三種分類對比如下：

病名	WHO	ICD-10	MeSH
郎格罕細胞組織細胞增生症 (LCH)	I	D76.0	郎格罕細胞組織細胞增生症
幼年黃色肉芽腫（英語：Juvenile xanthogranuloma） (JXG)	II	D76.3	非郎格罕細胞組織細胞增生症
噬血細胞性淋巴組織細胞增多症（英語：Hemophagocytic lymphohistiocytosis） (HLH)	II	D76.1	非郎格罕細胞組織細胞增生症
尼曼匹克症	II	E75.2	非郎格罕細胞組織細胞增生症
海藍組織細胞增生症（英語：Sea-blue histiocytosis）	II	-	非郎格罕細胞組織細胞增生症
急性單核細胞白血病（英語：Acute monocytic leukemia）	III	C93.0	惡性組織細胞病
惡性組織細胞增生症（英語：Malignant histiocytosis）	III	C96.1	惡性組織細胞病
Erdheim–Chester病（英語：Erdheim–Chester disease）	II	C96.1	惡性組織細胞病

郎格罕細胞組織細胞增生症的種類又分「骨嗜酸性肉芽腫^{[註 1]}」、「漢德-許勒爾-克思斯琴病^{[註 2]}」、「勒-雪病^{[註 3]}「、「組織細胞增生症X ^{[註 4]}「。(詳情參見郎格罕細胞組織細胞增生症，關於疾病名稱請參見注釋)

或者組織細胞增生症可以被分為以下幾類^{[6]:714–724}

• X型組織細胞增生症（英語：X-type histiocytoses）（X-type histiocytoses^{[譯名請求]}）
• 非X型組織細胞增生症（英語：Non-X histiocytoses）（Non-X histiocytoses^{[譯名請求]}）

常見治療

• 化學療法：
  • 克拉屈濱(Cladribine)，也稱2-氯脫氧腺苷、2CDA，商品名為克拉立平（Leustatin）；
  • 依託泊苷（Etoposide）；
  • 硫酸長春鹼（Vinblastine，Velban)等。

（治療相關內容僅供參考，請向專業人士諮詢相關專業意見。）

外部連結

• 組織細胞增生症協會 （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）_(英語)
• 英國組織細胞增生症協會 （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）_(英語)
• 歐洲細胞增生症網 （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）_{(歐洲多語言)}，該病在歐洲國家的診療訊息
• ECD全球聯盟 （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）_{(部分中文)}，獲得關於Erdheim-Chester病(ECD)的額外訊息
• 組織細胞學會 （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）_(英語)