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艾多沙班
化合物 来自维基百科，自由的百科全书
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艾多沙班（通用名 Edoxaban，商品名 Lixiana，台湾商品名 里先安）是一种口服Xa凝血因子直接抑制剂[5]，作为抗凝剂。
本药物由第一三共开发，于 2011 年 7 月在日本获得批准用于预防下肢骨科手术后的静脉血栓。[6]于 2015 年 1 月在美国获得食品药品监督管理局（FDA）批准，用于预防中风和非中枢神经系统之全身性栓塞。 [7] [8]于 2015 年 6 月获准在欧盟使用。[1]本药物列于世界卫生组织的基本药物清单上。 [9]
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医疗用途
在美国，艾多沙班的适应症为以初始静脉注射抗凝血剂治疗五至十天后的深部静脉血栓和肺栓塞病人，[5]以及用于降低非瓣膜性心房颤动患者发生血栓的风险。 [5]
在欧盟，艾多沙班的适应症为用于预防非瓣膜性心房颤动患者且有至少一个危险因子（如既往中风、高血压、糖尿病、郁血性心脏衰竭或年龄75岁以上），预防血栓发生。也用于治疗深部静脉血栓和肺栓塞，以及预防其复发。 [10]
禁忌症和注意事项
艾多沙班常见的禁忌症如下：
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副作用
发生率可高达十分之一： [13]
发生率高达百分之一： [13]
发生率可能高达千分之一：肌肉、关节、腹部、心脏或颅内出血。 [13]
药物过量
艾多沙班过量可导致严重出血，[1]至2021年4月，仍无核准使用的过量解毒剂。[1]血液透析也无法有效清除艾多沙班。 [5] [14] 虽然andexanet alfa曾研究用于艾多沙班过量的解毒，但截至 2019 年，FDA 和 EMA 仅使用于逆转利伐沙班和阿哌沙班的作用。 [15] [16]
作用机制
艾多沙班是针对人类凝血因子Xa之直接、专一、可逆、竞争性抑制剂，抑制常数(K i ) 值为 0.561 nM。在凝血过程中，Xa 因子与血小板表面的Va因子形成凝血酶原酶复合物。凝血酶原酶将凝血酶原转化为凝血酶；凝血酶又将可溶性纤维蛋白原转化为不溶性纤维蛋白，也就是血块的主要成分。 [3]
药物动力学
人体口服15–150 mg 的艾多沙班，于1-2小时候可达到最大血中浓度。口服 60 mg以同位素标记的艾多沙班，可检测到总辐射量的97%，其中粪便占62%，尿液占35%。在粪便的总辐射量中有49%来自艾多沙班，而尿液总辐射量则有24%来自艾多沙班；剩下的辐射量来自其代谢物。 [3]
艾多沙班主要经由CES1（羧基酯化酶） 、 CYP3A4 、 CYP3A5和酶水解发生。 CES1 可将艾多沙班的三级酰胺羰基碳氧化为羧酸基。 CYP3A4 和 CYP3A5 通过羟基化或去甲基化而氧化艾多沙班。水解过程会去除艾多沙班的 2-氨基-5-氯吡啶。葡糖醛酸转移酶也可进行葡糖醛酸化，但程度较低。 [3]
参考资料
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