苄胺

苄胺是一种有机化合物，化学式为C₆H₅CH₂NH₂（有时缩写为 PhCH₂NH₂或BnNH₂）。它由连接到胺官能团NH₂的苄基C₆H₅CH₂组成。它是无色可溶于水的液体，是有机化学的常见前体，可用于很多药物的工业生产。

苄胺
IUPAC名 1-Phenylmethanamine
别名	α-氨基甲苯 苯甲胺 苄基胺
识别
CAS号	100-46-9  Y
PubChem	7504
ChemSpider	7223
SMILES	c1ccc(cc1)CN
InChI	1/C7H9N/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6,8H2
InChIKey	WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYAL
Beilstein	741984
Gmelin	49783
UN编号	2735
ChEBI	40538
RTECS	DP1488500
DrugBank	DB02464
KEGG	C15562
性质
化学式	C7H9N
摩尔质量	107.15 g·mol−1
外观	无色液体
气味	弱氨味
密度	0.981 g/mL[1]
熔点	10 °C（283 K）
沸点	185 °C（458 K）
溶解性（水）	互溶[2]
溶解性	互溶（乙醇、乙醚） 易溶于丙酮 可溶于苯、氯仿
pKa	9.34[3]
pKb	4.66
磁化率	-75.26·10−6 cm3/mol
折光度n D	1.543
结构
偶极矩	1.38 D
危险性
GHS危险性符号
GHS提示词	危险
H-术语	H302, H312, H314
P-术语	P260, P264, P270, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P321, P322
主要危害	易燃、腐蚀性
NFPA 704	2 3 0
相关物质
相关化合物	aniline
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

制备

苄胺有很多方法可以制得，如工业上主要用氯化苄和氨的反应合成。在雷尼镍的存在下，它也可由苯甲腈的还原反应或苯甲醛的还原胺化反应得到。^[4]

它最初由Rudolf Leuckart通过Leuckart反应中，苯甲醛与甲酰胺的反应中意外产生，是醛或酮还原胺化产生相应的胺的一般过程。^[5][6]