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西拉唑啉
化合物 来自维基百科,自由的百科全书
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西拉唑啉(INN:cirazoline)是α1A肾上腺素受体的完全激动剂、α1B和α1D肾上腺素受体的部分激动剂[1]以及α2肾上腺素受体的非选择性拮抗剂。[2]据信,这种特性的组合可以使西拉唑啉成为有效的血管收缩剂。[2]
据称,西拉唑啉还可以通过激活大脑下丘脑室旁核中的α1肾上腺素受体来减少大鼠的食物摄入量。[3]服用西拉唑啉似乎还会通过激活相同的受体来损害猴子的空间记忆。[4][5]然而,在初步研究中,通过刺激α2肾上腺素受体,工作记忆得到了相对改善。[4]
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