N,N-二甲基色胺

N,N-二甲基色胺
临床资料
给药途径	口服（与单胺氧化酶抑制剂）、吹入、直肠、吸入、肌肉注射、静脉注射
ATC码	未分配;
法律规范状态
法律规范	澳：已禁止（S9）; 加：Schedule III; 英：受管控药品 Lic; 美：附表I;
识别信息
	IUPAC命名法 2-(1H-indol-3-yl)-N,N-dimethylethanamine; ;
CAS号	61-50-7
PubChem CID	6089;
IUPHAR/BPS	141;
DrugBank	DB01488 ;
ChemSpider	5864 ;
UNII	WUB601BHAA;
KEGG	C08302 ;
ChEBI	CHEBI:28969 ;
ChEMBL	ChEMBL12420 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID60110053 ;
ECHA InfoCard	100.000.463
化学信息
化学式	C12H16N2
摩尔质量	188.269 g/mol
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
密度	1.099 g/cm3
熔点	40至59 °C（104至138 °F）
	SMILES CN(C)CCc1c[nH]c2ccccc12;

N,N-二甲基色胺（N,N-Dimethyltryptamine，DMT）或二甲色胺^[1]，是一种色胺类致幻剂，其以微量存在于许多植物和动物（包括人类）体内，是色胺的衍生物，也是色胺的结构类似物^[2]^[3]^[4]。

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DMT由色胺-N-转甲基酶催化产生。通常会在冥想与禁食期间大量产生。其结构与血清素、褪黑激素相似，也与其他色胺类致幻剂如5-甲氧基二甲基色胺、蟾毒色胺、脱磷酸裸盖菇素结构类似。

DMT也存在于一些植物当中（例如死藤水^[a]、相思树的树皮^[8]，参见已知含有精神活性生物碱的相思树种列表（英语：List of Acacia species known to contain psychoactive alkaloids））。在部分领域当中，DMT被认为是一种可以打开人类潜能的物质。

历史