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三甲基氯化錫
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三甲基氯化錫是一種有機錫化合物,化學式為(CH3)3SnCl。它是一種具有不愉快氣味的白色固體,易水解,高毒。
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製備
三甲基氯化錫可以通過四甲基錫與四氯化錫的重分配反應來製備。[2]
- SnCl4 + 3 SnMe4 → 4 Me3SnCl
這就是Kocheshkov重分配反應。它需要在惰性氣氛下,例如氬氣中進行,通常不使用任何溶劑。
生成Me3SnCl的第二種方法為用氯化劑(例如氯化氫或亞硫酰氯(SOCl2))來氯化三甲基氫氧化錫而成:
- Me3SnOH + HCl → Me3SnCl + H2O
用處
三甲基氯化錫是三甲基錫基團的來源。[3] 例如,它是乙烯基三甲基錫和茚基三甲基錫的前體:[4]
- CH2=CHMgBr + Me3SnCl → Me3SnCH=CH2 + MgBrCl
- LiC9H7 + Me3SnCl → Me3SnC9H7 + LiCl
有機鋰試劑可以和Me3SnCl反應,形成碳-錫鍵:
- LiCH(SiMe3)(GeMe3) + Me3SnCl → Me3SnCH(SiMe3)(GeMe3) + LiCl
衍生自Me3 SnCl的有機錫化合物可用於有機合成,特別是自由基反應。Me3SnCl是PVC 穩定劑的前體。還原三甲基氯化錫可以生成含錫-錫鍵的化合物:
- Me3SnM + Me3SnCl → Sn2Me6 + MCl (M = 金屬)
ECW模型分析了Me3SnCl的路易斯酸性質,得到EA = 2.87和CA = 0.71。三甲基氯化錫可以和各種路易斯鹼形成加合物,不過如果和乙醚形成加合物,Sn上的甲基和氧上的乙基之間產生空間排斥。 然而,當路易斯鹼為四氫呋喃時,空間位阻降低。 ECW模型可以用於測量這些位阻效應。
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參考資料
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