持續性苗勒管綜合徵

持續性苗勒管綜合徵（英語：Persistent Müllerian duct syndrome，PMDS）是指在基因和生理上均正常的男性身上，存在苗勒管衍生器官（輸卵管、子宮和/或陰道上部）^[1]^[2]。在人類中，PMDS通常由常染色體隱性^[3]先天性障礙引起，一些人認為是由於存在苗勒管衍生器官而導致的一種假雌雄同體^[1]^[4]。PMDS也可出現在非人類動物中^[5]^[6]。

在XY染色體嬰兒或成人中，PMDS典型特徵包括隱睾和小而發育不全的子宮。這種狀況通常是由於抗苗勒管激素（AMH）基因或抗苗勒管激素受體（英語：Anti-Müllerian hormone receptor）突變導致胎兒AMH作用不足引起的，但也可能是由於靶器官對AMH不敏感所致^[1]。

據報道，2020年，18歲的出生時具有男性生殖器並被診斷為PMDS的Mikey Chanel通過胞漿內單精子注射（英語：Intracytoplasmic sperm injection）（ICSI）成功懷孕^[7]^[8]^[9]。